Способ количественного определения резорцина в воде

Способ количественного определения резорцина в воде

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аналитической химии и прикладной биохимии, а именно к способам определения резорцина в воде. Цель изобретения - повышение чувствительности , упрощение и ускорение процесса . Для этого к анализируемой пробе добавляют фосфатный буфер с рН 7,8 - 8,0, водные растворы пирокатехина (15 - 30 мМоль/л), пероксидазы и пероксида водорода (100 - 180 мМоль/л). Смесь быстро перемешивают и измеряют ее оптическую плотность через определенные промежутки времени в течение 2-3 мин при 680 - 710 нм. По рассчитываемому отношению изменения оптической плотности во времени судят о концентрации резорцина в пробе. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. СО С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (siis G 01 N 21/78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /":

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4843183/25 (22) 27.06.90 (46) 07.03.92. Бюл, М9 (71) Научно-исследовательский институт биологии при Иркутском государственном университете (72) М.Н.Саксонов, С,И.Болмасова и

Д.И.Стом (53) 543.42 (088.8) (56) Кирсо У, Определение различных фенолов реакцией с 4-аминоантипирином, Изв.AH ЭССР, Химическая геология, 1977, вып, 26, с. 22, Новиков Ю.B. и др. Методы определения вредных веществ в воде водоемов, — М.:

Медицина, 1981, с. 288 — 291, (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗОРЦИНА В ВОДЕ

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения резорцина в водном растворе, и может быть использовано для анализа сточных вод при производстве резорцина.

Известен способ ойределения микроколичеств фенолов в воде, основанный на реакции конденсации 4-аминоантипирина с фенолами.

Недостатком известного способа является невозможность спектрофотометрического определения резорцина, если он находится в смеси с другими дифенолами, так как с разными дифенолами образуются одинаково окрашенные продукты конденсации.

„„ Ы„„1718061 А1 (57) Изобретение относится к аналитической химии и прикладной биохимии, а именно к способам определения резорцина в воде. Цель изобретения — повышение чувствительности, упрощение и ускорение процесса. Для этого к анализируемой пробе добавляют фосфатный буфер с рН = 7,8 — 8,0, водные растворы пирокатехина (15—

30 мМоль/л), пероксидазы и пероксида водорода (100 — 180 мМоль/л). Смесь быстро перемешивают и измеряют ее оптическую плотность через определенные промежутки времени в течение 2 — 3 мин при 680—

710 нм. По рассчитываемому отношению изменения оптической плотности во времени судят о концентрации резорцина в пробе. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения резорцина, который может быть использован в присутствии пирокатехина, заключающийся в том, что к пробе, содержащей не менее 4 мкг резорцина, добавляют ацетатный буфер, 0,057-ный раствор пирокатехина и 0,1Н раствор иода, затем добавляют раствор крахмала, оттитровывают избыток йода тиосульфатом натрия, добавляют бутанол. отделяют водный слой и фотометрируют окрашенный слой бутанола, Недостатком данного способа является невысокая чувствительность и длительность

1718061 процесса, связанная с его многостадийностью. резорцина использовалась дистиллированная вода.

-Хт 100 = 1.2

ЛA

Составитель В.Агинский

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор Т.Палий

Редактор О.Хрипта

Заказ 874 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101

Цель изобретения — повышение чувствительности и селективности определения, ускорение и упрощение процесса.

Цель достигается тем, что в способе, основанном на введении пирокатехина в смесь с последующим фотометрированием окрашенных продуктов, после введения пирокатехина смесь окисляют перекисью водорода в присутствии пероксидазы при

pH= 7,8 — 8,0 и фотометрируют при 680—

710 нм, при этом используют перекись водорода с концентрацией 100 — 180 мМоль/л, а пирокатехин с концентрацией 15—

30 мМоль/л.

Способ осуществляется следующим образом, К анализируемой пробе добавляют фосфатный буфер, водные растворы пирокатехийа, пероксидаэы и пероксида водорода.

Смесь быстро перемешивают и измеряют ее оптическую плотность (А) через определенные промежутки времени (Т) в течение 2 — 3 мин при 680 — 710 нм, По рассчитываемому отношению изменения оптической плотности (ЛА) во времени (ЛТ) судят о концентрации резорцина в пробе.

Пример. В кювету вносят 1,6 мл фосфатного буфера рН 8,0; 1,0 мл пирокатехина 20 мМоль; 1,0 мл резорцина, содержащего 1 мкг вещества; 0,2 мл пероксидазы ("Реанал", Венгрия) с концентрацией 10 мкг/MR; 0,2 мл 140 мМоль раствора пероксидаза водорода, Смесь быстро перемешивают и измеряют изменение оптической плотности во времени при длине волны 700 нм. Контролем служила "холостая" проба: вместо раствора

По полученной величине отношения

ЛА/Л Т было установлено, что концентрация резорцина в анализируемой пробе рав"0 на 1 мкг/мл, что следует из данных, представленных в таблице.

Зависимость скорости индикаторной реакции от концентрации резорцина представлена в таблице.

15 Чувствительность определения резорцина данным способом составляет 1 мкг в пробе, Время анализа — 2 — 3 мин.

Формула изобретения

20 1, Способ количественного определения резорцина в воде, включающий добавление к анализируемой пробе буферного раствора, пирокатехина и измерение оптической плотности полученного раствора, по

25 которой судят о концентрации резорцина в пробе, отn и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности определения, ускорения и упрощения анализа, смесь анализируемой пробы, by30 ферного раствора с рН = 7,8 — 8,0 и пирокатехина окисляют пероксидом водорода в присутствии пероксидазы, а оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют в кинетическом режиме в

35 диапазоне длин волн 680 — 710 нм.

2. Способ по п,1, отличающийся тем, что пирокатехин и пероксид водорода используют в виде водных растворов с концентрациями 15 — 30 и 100 — 180 мМоль/л

40 соответственно.