Способ оздоровления свиней-лептоспироносителей

Способ оздоровления свиней-лептоспироносителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к ветеринарии,- в частности к способам лечения сельскохозяйственных животных-лептоспироносителей , и может быть использовано в системе противолептоспирозных мероприятий. Целью изобретения является повышение эффективности оздоровления свиней-лептоспироносителей . Свиньям-лептоспироносителям внутримышечно двукратно в дозе 10 тыс. Ед/кг массы с интервалом 72 ч вводят лечебный препарат, содержащий, мас.%: стрептомицина сульфат 8-12; поливинилпирролидон 2-6; 1,2-пропандиол 30-50; дистиллированная вода остальное. СПД - стрептомицин пролонгированного действия представляет собой прозрачную жидкость желтовато-соломенного цвета, сохраняет активность до 6 мес. при 4-6°С. Терапевтическая эффективность до 100%. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 61 К 31/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4810800/15 (22) 05.03,90 (46) 23.03.92. Бюл. М 11 (71) Всесоюзный научно-исследовательский ветеринарный институт (72) Е.А.Кузнецова, О.А,Котылев и В.B.Кузнецов (53) 616.986,7(088.8) (56) Инструкция о мероприятиях по борьбе с лептоспирозом животных. — Ветеринарное законодательство, Т;3; — М.: Колос, 1981, с. 38-47, (54) СПОСОБ ОЗДОРОВЛЕНИЯ СВИНЕЙЛЕПТОСПИРОНОСИТЕЛЕЙ (57) Изобретение относится к ветеринарии,. в частности к способам лечения сельскохозяйственных животных-лептоспироноситеИзобретение относится к ветеринарии, в частности к спрсобам лечения сельскохозяйственных животных-лептоспироносителей, и может быть использовано в системе противолептоспирозных мероприятий, Целью изобретения является повышение эффективности способа оздоровления свиней-лептоспироносителей.

Пример 1. Готовят препарат — стрептомицинпролонгированного действия(СПД) в.последовательности: 1,2-пропандиол и дистиллированную воду в отдельности подвергают стерилизации автоклавированием при 1 в течение 20 мин. Затем при комнатной температуре с соблюдением условий асептики в дистиллированной воде последовательно растворяют поливинилпирролидон (2-6 мас.%) и стрептомицина сульфат (8-12 мас.%), после чего в полученный раствбр добавляют,1,2-пропандиол (3050 мас.%).

Готовый препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-соломенного

„„5U „„1720648 А1 лей, и может быть использовано в системе противолептоспирозных мероприятий.

Целью изобретения является повышение эффективности оздоровления свиней-лептоспироносителей. Свиньям-лептоспироносителям внутримышечно двукратно в дозе

10 тыс. Ед/кг массы с интервалом 72 ч вводят лечебный препарат, содержащий, мас.%: стрептомицина сульфат 8-12; поливинилпирролидон 2-6; 1,2-пропандиол

30 — 50; дистиллированная вода остальное, СПД вЂ” стрептомицин пролонгированного действия представляет собой прозрачную жидкость желтовато-соломенного цвета, сохраняет активность до 6 мес. при 4-6 С.

Терапевтическая эффективность до 100%. 3 табл. цвета, Хранение в условиях холодильной камеры при (+4)-(+6) С сохраняет активность в течение 6 мес. (срока наблюдения).

Терапевтические соотношения компонентов препарата из расчета дозы стрептомицина сульфата и остальных компонентов . оттитровывали на. подсвинках-лептоспироносителях (6 групп) с живой массой 30 — 40 кг по 5 голов в каждой группе, из них в 5 группах оттитровывались компоненты состава препарата по терапевтической эффективности, а 6-я служила контролем и получала стрептомицин в дозах 10 — 12 тыс. ЕД/кг, 8—

10 инъекций с интервалом 12 ч.

Препарат вводили внутримышечно двукратно с интервалом 72 ч, а контрольной группе — 10 инъекций с интервалом 12 ч, Данные терапевтической эффективности компонентов препарата приведены в табл.1.

При этом терапевтическая эффективность в 1-5-й группах со 2-х суток после

1720648

10

r5 повторного введения препарата в пределах

71,5-100%. Пол ное изл ечен ие жи вотн ыхлептоспироносителей контрольной 6-й группы наступало после 10-кратного введения стрептомицина сульфата, Пример 2. Определение оптимальной терапевтической конструкции препарата

СПД по моче на интактных свиньях.

С этой целью СПД вводили внутримышечно 2 — 3-месячным свиньям с живой массой 30-40 кг. Для этого организовали 7 опытных групп по 5 голов в каждой, из них

5 — в соогветствии с примером 1 и 2 группы — контрольные по прототипу и интактные свиньи, Бактерицидную концентрацию стрептомицина сульфата определяли по моче свиней по зоне задержки роста В. mycoides чашечным способом, а для определения лептоспирицидного действия мочи опытных животных использовали культуры лептоспир серогрупп Помона и Тарассови.

При оценке эффекта от однократного введения СПД нативную мочу опытных животных и контрольных групп свиней исследовали в.сроки: О, 12, 24, 48, 72.и 96 после введения препарата.

Результаты представлены в табл.2.

Препарат обеспечивает концентрацию стрептомицина сульфата в моче продолжительное. время, в первой группе в достаточно высокой концентрации обнаружено до 24 ч, что соответствует лептоспироцидной активности мочи, во второй опытной группе— до 48 ч, что соответствует лептоспироцидной активности мочи. В третьей и четвертой группах бактерицидная и лептоспироидная активность препарата в отношении использованных объектов проявлялась в течение 3 сут. В пятой группе активность препарата была на уровне 3 и 4 групп, но использованный состав вводился с затруднениями, В контрольной группе животных, которым ввели стрептомицина сульфат по прототипу, бактерицидная активность обнаружена только до 12 ч, сто соответствует лептоспи роцидности.

Оптимальные варианты СПД определены по опытным группам 3 и 4 (табл.2), активность которых проявлялась более продолжительный срок, не менее 3 сут.

Пример 3, Оценка лечебного эффекта

СПД при оптимальном соотношении компонентов в производственных условиях.

В пунктах испытания препарата отбор животных проводили г|о результатам бактериологического исследования мочи животных. Лечебный эффект препарата проверяли на 25 головах свиней с живой массой 100 — 120 кг (15 опытных и 10 контрольных), 19 головах ремонтных хрячков с живой массой 90-100 кг и 14 быках-производителях с живой массой 600-1100 кг, после подтверждения лептоспировыделительства

СПД вводили двукратно .внутримышечно с интервалом 72 ч. Разовая доза составляла

10 тыс,.ЕД/кг живой массы. Данные эффективности представлены в табл.3.

Применение СПД не имело затруднений и не требовало специальных технических приспособлений. Лечебные дозы препарата после введения в одну точку (заушная область) не вызывали повышенной реакции у животных.

На протяжении 14 — 15-дневного срока наблюдения у всех опытных животных сохранялся хороший аппетит и не регистрировались признаки отклонений в клинико-физиологическом статусе.

При контрольной микроскопии мочи опытных животных установлено, что после первого введения препарата обнаруживались слабо подвижные дегенеративные формы лептоспир в резко уменьшенном количестве. С вторых суток после повторного введения СПД лептоспиры в моче не обнару>кивались. Это подтверждено при контрольной микроскопии 7, 10, 30 и 60 сут после повторного введения препарата и бактериологическими исследованиями почек опытных животных, В моче контрольных животных лептоспиры обнаруживали во все сроки в количестве, близком к исходному (10 — 15 подвижных экземпляров в поле зрения микроскопа), При бактериологических посевах из почек у контрольных животных выделяли культуры лептоспир.

Формула изобретения

Способ оздоровления свиней-лептоспироносителей, включающий внутримышечное введение лечебного препарата, содержащего стрептомицина сульфат, дистиллированную воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, лечебный препарат дополнительно содержит поливинилпирролидон и 1,2пропандиол при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Стрептомицина сульфат 8 — 12

Поливинилпирролидон 2 — 6.

1,2-Пропандиол 30 — 50

Дистиллированная вода Остальное причем введение осуществляют двукратно в дозе 10 тыс, ЕД/кг массы животного с интервалом 72 ч.

1720648

Таблица 1

Таблица 2

ТабаацаЗ

Составитель M. Белоусова

Редактор О. Юрковецкая ТехредМ.Моргентал Корректор О Нипле

Заказ 907 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-.издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101