Способ получения искусственных смол-^^ плтснт!10 -от:::; :ическлпб;;5л';-гг;е;-;д i
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз СовЕтских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Кл. 39с, 18
Заявлено 11.1Х.1962 (Л» 794413/23-5) с присоединением заявки №
11рпоритет
Госудщмэвенный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Л1ПК С 08g
УДК 668 473 547 917
002.2 (088.8) Опубликовано 29Л 1,1965. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 29Л 11.1965
Лвтор изобретения
Иностранец Менфред Лоттермозер
Заявитель
Иностранная фирма «Кронинг и Ко» (Федеративная Республика
Германия) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУСС
Подписная группа Л» !бО
Известно, что при нагревании углеводов различных типов с водными растворами м,i epa Ihllbtx кислот образуются нерастворимые и воде смолы, растворы которых в органичес«пх растворителях могут быть использовашя
«ак связуюшпе.
Целью настоящего изобретения является пол чспие больших выходов однородных искусственных смол при использовании рази >родного сырья. Исходным сырьем могут слух«ить различные материалы, содержащие углеводы па основе пентоз п гексоз, например дерево, зерновая оболочка, солома, бумага, картофельная ботва, сено, сосновые шлы п т. и.
Их обрабатывают при нагревании водой и минеральными кислотами в среде cIIHp TB, лишь ограниченно смешпвающегося с водой.
Полученную при этом смолу выделяют пз спиртового раствора обычными способами.
Такой способ синтеза смолы в присутствии малых количеств воды предотвращает расгцепле пе под действием воды фурановых производных в песмолообразующие вещества и переход образовавшейся смолы в неплавкое и нерастворимое состояние.
По-видимому, полученные смолы являются продуктами полимеризации производных фурана, получающихся прп каталптическом воздействии кислот а все вышеуказанные исходные материалы.
Спирты вместе с кислотой после выделения смолы снова возвращаются в производство.
П р п м е р 1. 150 г сухих отходов хвойной
;iревеспны, состоящих пз опилок и кусочков ьсток толщиной не более 10 льи, 400 лл и. бутапола (насыщенного водой прп комнатной температуре) и 5 ля соляной кислоты (плотность 1,19) нагревают в автоклаве в течение
3G лип до 200 C. Затем смесь охлаждают, 10 отжимают на фильтр-прессе и фильтраг перегоняют. Собравшуюся воду и водную фазу дпстпллята вводят обратно в паропроизводптель. Спиртовую фазу, представляющую собой 397 л,г п. бутанола, содержащего воду it
15 кислоту, возвращают в производство, добавляя только 3 и.г свежего н. бутапола и соляп1ю кислоту в количестве, рассчитанном по результатам титроваппя.
После восьмикратного повторения реакции
20 получено 465 г твердой смолы. Общий расход и. бутанола 34 ил.
П р п м е р 2. 60 г газетной бумаги подвергают обработке 400 лл и. бутанота, насыщен-!
i0ãî водой п содержащего 3 — 5 ля соляной
25 «I1 ;IOTbl (пл0TIIOcTb 1,19) Tак, i ак эT0 $ tcé3ано в примере 1. После пятикратного проведения реакции выход смолы составляет 110 г, а расход п, оутанола — 13 лл.
П р п м е р 3. Исходную смесь, как в приме30 ре 1, кипятят, используя в качестве спирта
172697
Составитель И. Ць1пкина
Редактор H. Джарагетти Техред T. П. Курилко
Корректор И. А. Шпыиева
Заказ 1599il7 Тираж 875 Формат бум. 60 90 7 Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и огкрытнй СССР
Москва, Центр, пр. Серова.,i,. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 циклогек аиол или амиловьш спирт или изопропаиол.
Предмет изобретения
Способ получения искусственных смол из материалов, содержащих углеводы па основе пептоз и гексоз, путем их обработки водпыми растворами мииеральпых кислот при нагревании с последующим выделением смолы известным способом, отличающийся тем, что, с целью получения однородных искусстзеишпх смол при использовании разпородного сырья, реакцию проводят в среде спирта, ограпичепио смешивающегося с водой.