Способ выявления загрязнения ландшафта

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к защите окружающей среды. С целью выявления углеводородного загрязнения ландшафта предлагается в зонах избыточного увлажнения по линии ландшафтно-геохимического профиля отбирать верхушечную часть сфагнового мха и анализировать образцы методом электронного парамагнитного резонанса, определяя в них интенсивность свободных радикалов I, при прогревании образцов со скоростью 2,5-4°С/мин в интервале температур 100- 350°С. Аналогично анализируют контрольный (чистый) образец. Результаты анализа контрольного и исследуемого образцов сравнивают по зависимости 2,3 log l/lo от температуры, а по результатам сравнения выявляют загрязнение. 3 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 33/24

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ (21) 4629039/15 (22) 30.12.88 (46) 30.04.92. Бюл. ¹ 16 (71) Коми научный центр Уральского отделения АН СССР и Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии АН СССР (72) Г.С.Назарова, Л.В, Бершов и М.П,Тентюков (53) 631.95.632.03(088.8) (56) Лихеноиндикация состояния окружающей среды. АН ЭССР, Таллинский бот. сад.

Таллин, 1978, с,35-37. (54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ

ЛАНДШАФТА

Изобретение относится к защите окружающей среды.

Цель изобретения — обеспечение выявления углеводородного загрязнения, На фиг. 1 представлена зависимость интенсивности свободных радикалов от температуры нагрева образца для контрольного (чистого) и загрязненного образцов; на фиг. 2 — то же, в координатах 2,3

log I/Io, t для контрольного и загрязненного (известного происхождения) образцов; на фиг. 3 — то же, для образцов неизвестного происхождения.

Пример, Для выявления углеводородного загрязнения ландшафта по линии ландшафтно — геохимического профиля выделяют зоны избыточного увлажнения, в которых отбирают верхушечную часть сфагнового мха. Пробы анализируют методом!

Ж, „1730582 А1 (57) Изобретение относится к защите окружающей среды. С целью выявления углеводородного загрязнения ландшафта предлагается в зонах избыточного увлажнения по линии ландшафтно-геохимического профиля отбирать верхушечную часть сфагнового мха и анализировать образцы методом электронного парамагнитного резонанса, определяя в них интенсивность свободных радикалов I, при прогревании образцов со скоростью

2,5 — 4 С/мин в интервале температур 100350 С. Аналогично анализируют контрольный (чистый) образец. Результаты анализа контрольного и исследуемого образцов сравнивают по зависимости 2,3 log I/4 от температуры, а по результатам сравнения выявляют загрязнение. 3 ил.

ЭП Р. Снимая спектры, можно наблюдать линию с g = 2,0038, принадлежащую свободным радикалам, Однако непосредственно использовать концентрацию свободных радикалов(СР) для характеристики загрязненности среды трудно из-за сильной температурной зависимости интенсивности

CP. Поэтому исследуют температурную зависимость интенсивности CP.

Берут по одному образцу с заранее известных фонового (контрольного) а и загрязненного б участков в количестве 320 мг.

Делят на восемь частей по 40 мг. Первые части образцов оставляют без изменения, вторые нагревают до 500С, третьи — до

100 С и т.д. до 350 С. Нагревание ведут со скоростью 2,5 — 4 С/ мин. Снимают спектры

ЭПР, измеряют интенсивность регистрируемых CP в условных единицах относительно

1730582

55 стандартного образца, Строят зависимость интенсивности CP от температуры нагревания .

Кривые описываются экспоненциальной зависимостью I=lac . Видно, что они вт разные для контрольного и загрязненного Ь образцов. Однако удобнее пользоваться при оценке зависимостью в координатах 2,3

log! /Ip, т(фиг. 2). Прямые на фиг. 2 контрольного и загрязненного образцов различаются углом наклона и разным ходом 10 зависимости после t = 200 С. Точка перелома прямых при этой температуре означает, что существует два источника появления

СР, один из которых связан с усилением обменных процессов в клетках МХА при на- 15 гревании, а другой- с разрушением углеводно-пептидного комплекса, что подтверждается спектрами ДТА. Для контрольного образца работают оба источника, а для загрязненного не срабатывает один из 20 этих механизмов и после 200 С интенсивность СР перестает увеличиваться. Это может быть обусловлено тем, что углеводородные вещества нефтяного происхождения, встраиваясь в структуру мха, 25 выполняют роль ингибитора, задерживающего либо процесс разложения углеводнопептидного комплекса, либо обменные процессы, в результате чего происходит уменьшение количества CP в загрязненном 30 образце. При снятии спектров с образцов неизвестного происхождения получают аналогичные зависимости (фиг, 3). Сравнивая их с зависимостями на фиг, 2 для образ- 35 цов известного происхождения по характеру излома прямых можно сделать

"включение о наличии загрязнения в опрезнных образцах, Так образцы 1 — 4 являются загрязненными, а 5 — 7 — чистыми. 40

Способ позволяет однозначно выявить углеводородное загрязнение ландшафта.

На снятие спектра одного образца достаточно 3 мин. Все образцы можно нагревать одновременно. Весь процесс нахождения температурной зависимости требует 1,5 — 2 ч. Предлагаемая скорость подогрева образцов позволяет избежать изменения структуры мха и потери органики. Это дает возможность наблюдения влияния загрязнения на метаботут к клетке и тем самым обеспечивает надежность и эффективность метода. Предлагаемый способ позволяет установить повреждение растения от загрязнения на уровне клетки, когда появляются необратимые процессы, а также быстро выявить радиус зоны повреждения растений вблизи загрязняющего источника.

Формула изобретения

Способ выявления загрязнения ландшафта, включающий отбор исследованного и контрольного образцов верхушечной части сфагнового мха, их анализ и выявление загрязнения путем сравнения результатов анализа исследуемого образца с контролем, отличающийся тем, что, с целью выявления углеводородного загрязнения, анализ образцов ведут методом электронного парамагнитного резонанса, определяя в них интенсивность свободных радикалов

I, при нагревании образцов со скоростью

2,5 — 4 С/мин в интервале температур 100—

350 С, а сравнение результатов анализа исследуемого и контрольного образцов ведут по зависимости 2,3 log I/Io от температуры, где Io — интенсивность свободных радикалов контрольного образца.

1730582

Пср. (усл. ed, 130

zз гоуз/, 100 200

1730582

z, шоу Z/ã

УОО ФИ

100 _#_0

Фиг. Ю чн

50

Составитель Л.Рубинова

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор Э.Лончакова

Редактор М.Петрова

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 1510 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета Ilo изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5