Штамм респираторного коронавируса свиней для изготовления вакцины против трансмиссивного гастроэнтерита свиней
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Использование: ветеринария, вирусология , разработка средств специфической профилактики против трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Сущность изобретения: изолирован штамм респираторного коронавируса свиней, который прошел необходимый тест контрольных испытаний, чтобы называться вакцинным штаммом CAPM-V355 респираторного коронавируса свиней. Вакцинный штамм CAPM-V355 стабильно накапливается в высоких титрах в культуре клеток и обладает выраженными иммуногенными свойствами. Данный штамм апробирован с положительным результатом в лабораторных условиях . 6 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (l 9) (I I ) (5()5 С 12 N 7/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4864608/13 (22) 17,07.90 (46) 07.05,92. Бюл. ¹ 17 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р,Коваленко (72) В.А.Сергеев, Г.Г.Рухадзе, Т.И.Алипер и Е.А.Непоклонов (53) 576.8.094.29 (088.8) (56) Сергеев B.À., Рухадзе Г.Г., Алипер Т,И, Респираторный коронавирус свиней, — Вестник с.-х, науки, 1989, ¹ 8 (396), с. 96 — 100. (54) ШТАММ РЕСПИРАТОРНОГО КОРОНАВИРУСА СВИНЕЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ТРАНСМИССИВНОГО
ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
Цель изобретения — специфическая профилактика трансмиссивного гастроэнтерита (ТГС) при помощи природно-аттенуированного штамма респираторного коронавируса свиней (PKC).
В 1987 г из бронхоальвеолярной ткани здоровой свиньи был изолирован цитопатический агент, который в дальнейшем был идентифицирован как РКС, имеющий тесное антигенное родство с вирусом ТГС, Данный штамм прошел 50 пассажей в пермиссивной ткани линии клеток почки свиньи(линия СПЭВ). В результате был получен модифицированный вариант вируса, который прошел необходимый тест контрольных испытаний, чтобы называться аттенуированным штаммом РКС, обозначенным
"ЛУК".
Штамм депонирован под номером
CAP М вЂ” V355, (57) Использование: ветеринария, вирусология, разработка средств специфической профилактики против трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Сущность изобретения; изолирован штамм респира-,орного коронавируса свиней, который прошел необходимый тест контрольных испытаний, чтобы называться вакцинным штаммом
CAPM-V355 респираторного коронавируса свиней. Вакцинный штамм CAPM-V355 стабильно накапливается в высоких титрах в культуре клеток и обладает выраженными иммуногенными свойствами.
Данный штамм апробирован с положительным результатом в лабораторных условиях. 6 табл.
Предложенный штамм обладает следующими свойствами. Величина вирионов
90 — 130 нм. Вирусные частицы имеют сферическую форму и характерную для коронавирусов ультраструктуру с отходящими от тела вириона пепломерами. Плавучая плотность в градиенте сахарозы 1,19-1,21 г/см .
Штамм чувствителем к эфиру и хлороформу, умеренно чувствителен к трипсину.
Прогревание при 60 С в течение 120 мин приводит к инактивации культурального вируса, Замораживание при — 20 С и оттаивание снижаеттитр инфекционной активности в культуре клеток. Фоточувствителен.
Штамм не агглютинирует эритроциты морской свинки, крупного рогатого скота, свиней и птиц.
Размножается с развитием цитопатического действия в пермиссивных линиях почки и щитовидной железы свиньи (СПЭВ, 1731812
П П С и ЩС), достигая инфекционного титра
10 — 10 ТЦД50/мл.
Рассматриваемый штамм респираторного коронавируса свиней индуцирует синтез вируснейтрализующих антител к вирусу
ТГС в организме свиней и морских свинок.
Антигенные свойства САРМ вЂ” V355 респираторного коронавируса свиней (и = 5) приведены в табл, 1.
Антигенное родство с вирусом ТГС изучали при помощи перекрестной реакции нейтрализации.
Антигенное родство штамма CAPM—
V355 РКС и штамма ТМК ТГС в реакции нейтрализации приведено в табл, 2.
Приведенные данные свидетельствуют о тесном антигенном родстве штамма
CAP M — \/355 респираторного коронавируса свиней и штамма ТМК вируса ТГС.
Реактогенные свойства штамма CAPM—
V355 и патогенность штамма CAPM — Ч355для естественно-восприимчивых и лабораторных животных(n = 10) приведены в табл. 3.
Приведенные данные свидетельствуют об отсутствии реактогенных свойств у штамма CAPM — V355, Приобретенные эволюционные свойства авирулентности штамм CAPM — V355 PKC сохраняет в течение 6 последовательных пассажей на естественно-восприимчивых животных (поросятах-гнотобиотах).
Реверсибельность штамма CAPM—
V355 на поросятах-гнотобиотах (n = 3) приведена в табл. 4, В лиофилизированном состоянии при
4 — 10 С штамм хранится в течение года, практически не снижая инфекционной активности, У вакцинированных поросят-гнотобиотов и свиноматок штамм CAPM — V355 стимулирует формирование локального и системного иммунитета (табл, 5 и 6) при контрольном заражении вирулентным штаммом вируса ТГС в дозе 2 х 10 ЛДво, Иммуногенность штамма САРМ вЂ” V355
PKC (индукция активного иммунитета) приведена в табл. 5.
Сравнительная иммуногенность штаммов CAPM — V355 и ЛУК респираторного коронавируса свиней (индукция пассивного иммунитета) приведена в табл. 6.
Установлено, что титры специфических антител к вирусу ТГС в молозиве и молоке свиноматок, иммунизированных штаммом
CAPM — V355 вируса РКС,достигают уровня
1:5000 — 1;10000 в ИФА и сохраняют на достаточно высоком уровне до конца лактации.
Пример 1. Расплодку контрольного штамма CAPM — V355 для приготовления
5 Хенкса и вносили 10 мл культурального
15 ной активности культурального штамма
20 САРМ вЂ” V355 составлял 10 ТЦД5о/мл. Сви9 номаток вакцинировали двукратно, на 70 и
100 дни супоросности, интраназально и внутримышечно, Оценку иммуногенности вакцины проводили по результатам конт25 рольного заражения поросят вирулентным штаммом вируса ТГС в дозе 2 х 10 ЛД5о, Сохранность поросят в группе вакцинированных свиноматок составила 76 /, а в группе контрольных свиноматок — 80 .
Предлагаемый штамм апробирован с положительным результатом в лаборатор-. ных условиях.
55 В отличие от известного штамма ЛУК штамм CAPM — V355 РКС стабильно накапливается с высоким титром в культуре клеток (не ниже 10 ТЦД5о/мл) и обладает более в выраженными иммуногенными свойствами, 35
50 вакцины проводили в роллерной культуре клеток СПЭВ. Из роллера со сформированным монослоем сливали ростовую среду, отмывали монослой 3 раза раствором штамма CAPM — V355 РКС при множественности заражения 10 ТЦД/клетка, После адсорбции при 37 С в течение 1,5 ч инокулят удаляли и вносили поддерживающую среду с добавлением трипсина 5 мкг/мл, Урожай культурального вируса собирали через 48 ч после заражения и инкубирования вируса в культуре клеток до проявления цитопатического действия на 50%. После замораживания — оттаивания культуральную вируссодержащую жидкость соединяли со средой высушивания, антибиотиками и лиофилизировали. При этом титр инфекционПример 2. Выращивание культурального штамма CAPM — V355 РКС проводили аналогичным способом с некоторыми изменениями. Монослой при заражении раствором Хенкса отмывали 4 раза, Температура при адсорбции и инкубировании вируса составляла 38 С, Множественность заражения составляла 1 ТЦД/клетка, Время инкубирования вируса после заражения составляло 60 ч при проявлении цитопатического действия на 60 . Лиофилизацию проводили в условиях (по примеру
1). Титр инфекционной активности культурального штамма CAPM — V355 РКС составлял 10 ТЦДво/мл. Схема вакцинации свиноматок и условия контрольного заражения поросят были аналогичными примеру 1.
Сохранность поросят в группе вакцинированных свиноматок составила 74, à в пометах контрольных свиноматок — 3/.
1731812
Таблица 1
Таблица 2
П р и м е ч а н и е. * — реципрокные величины среднегеометрических титров.
Таблица 3
Таблица 4
Штамм CAPM — V355 найдет широкое применение при разработке средств специфической профилактики трансмиссивного гастроэнтерита свиней в свиноводческих хозяйствах страны, Формула изобретения
Штамм респираторного коронавируса свиней САРМ вЂ” V355 для изготовления вакцины против трансмиссивного гастроэнте5 рита свиней.
1731812
Таблица 5
Таблица 6
Доза вакцины (ТЦДцо/мл) Результаты контрольного заражения по осят
Схема иммунизации свиноматок
Вакцинный штамм
PKC
Группа свиноматок сохранности заболело погибло заражено
70 день супоросности: интраназально внутримышечно
100 день супоростности; внутримышечно
70 день супоросности интраназально внутримышечно
100 день сопоросн ости: внутримышечно
CAPMV355
Зх10
2х10 п=5
76
37
2х10
ЛУК
Зх10
2х10
n=5
50о
16
2х10
3 п=2
8 оО
12
15
Составитель В.Свиридова
Техред М.Моргентал Корректор Н.Король
Редактор О,Хрипта
Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101
Заказ 1557 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5