Способ количественного определения фторафура
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии, а именТно к анализу лекарственных препаратов гетероциклического ряда - фторафура, и может быть использовано в фармации. Цель изобретения - повышение чувствительности, точности и специфичности определения . Для этого раствор анализируемой пробы обрабатывают резорцином, выпаривают, к остатку добавляют концентрированную серную кислоту, нагревают , после охлаждения обрабатывают гидроксидом калия и измеряют оптическую плотность полученного раствора при 275 нм. Чувствительность 0,5мкг/мл относительная ошибка 1,5%. 1 табл. 9 IB
СОЮЗ СОВЕТСКИХ . СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСГ1УБЛИН
„„90„„1732243 А 1 щ) g G 01 И 21/78
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ
Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
2 (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРАФУРА (57) Изобретение относится к аналити- ческой химии, а именно к анализу ле" карственных препаратов .гетероциклического ряда - фторафура, и может быть использовано в фармации. Цель изобретения - повышение чувствительности, точности и специфичности определения. Для этого раствор анализируемой пробы обрабатывают резорцином, выпаривают, к остатку добавляют концентрированную серную кислоту, нагревают, после охлаждения обрабатывают . гидроксидом калия и измеряют оптичесГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
r1O ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 (21) 4844525/04 (22) 29. 03.90 (46) 07.05 92. Бюл. И 17 (71) Алма -Атинский государственный медицинский институт, Институт органического синтеза АН ЛатвССР и 1-й
Московский медицинский институт (72) М.10.Лидака, А.П.Арзамасцев, 3.M.ÁèñåHáàåâ и Л.Н.Кизерева (53) 543.42,063(088.8) (56) Раствор фторафура 43 для инъекций. ФС 42-1239-86.
Смолярская А.3. Романенко Н.В.
Особенности фармакокинетики фторафура. Экспресс-информация ВНИИМИ, Новые лекарственные препараты, 1979, N 1, с. 11-17.
Фторафур в капсулах по 0,4 r-.
ФС 42-2014-83.
Изобретение относится к фармацевтической химии, преимущественно к анализу лекарственных веществ гетероциклического ряда.
Фторафур-N - (2-Фура нидил-5-фтор- . урацил) - цитостатический препарат, относящийся к группе антиметаболитов.
Известны броматометрический метод, микробиологический метод, основанный на способности фторафура подавлять рост Streptococcus faecalis штамм
543.
Недостатком этих способов явля- ется неспецифичность и невысокая чувствительность, а при микробиологическом определении - трудоемкость, громоздкость и необходимость в создании специальных условий. кую плотность полученного раствора .при 27р нм. Чувствительность 0,5 мкг/мл г е
"относительная ошибка 1,Sа. табл. Q7
Наиболее- близким по технической сущности к достигаемому результату является способ определения фторафура по поглощению света в УФ-области спектра.
Недостаток способа - невысокая чувствительность и отсутствие специфичности вследствие того, что раствор фторафура бесцветен, а поглощение УФ-света в области 270 нм не отличает его от других веществ, способных поглощадь свет в этой области спектра.
Цель изобретения - повышение чувствительности, точности и специфичности определения фторафура; а также его лекарственных форм.
По Сст бв г юге °
И„° а
3 173
Поставленная цель достигается созданием условий для полного взаимодействия минимальных количеств фторафура с резорцином и получение окрашенного соединения, избирательно поглощающего свет в Уф"области спектра е
Сущность способа заключается. в том, что под воздействием концентрированной серной кислоты при нагревании происходит разложение фторафура до тетрагидрофурана и 5-фторурацила.
Тетрагидрофуран окисляется до янтарного ангидрида, который конденсиру-1 ясь, с резорцином образует промежуточное соединение. Избыток раствора гидроксида калия разрушает его, при этом образуется вещество желтого цве" та, имеющее хиноидное строение, способное при облучении Уф-светом проявлять зеленую флуоресценцию.
По сравнейию с известными.предлагаемый способ позволяет быстро и надежно определять препарат в концентрациях от 0,5 мкг в 1 мл и выше в субстанции, лекарственных формах, а также в извлечениях их внутренних органов и в биологических жидкостях..
Преимущества спектрофотометрического метода количественного определения фторафура видны из таблицы.
2243 4
60 с. После охлаждения в колбы вносят по 20 мл 104-ного раствора гидроксида калия марки х.ч., хорошо перемешивают и определяют оптическую плотность окрашенных в желтый цвет растворов на спектрофотометре в кювете 10 мм при длине волны 275 нм.
Окрашивание полученного раствора устойчиво в .течение 1 сут..
Параллельно с определением исследуемых растворов фторафура проводят определение стандартного раствора препарата, с которым проделывают те
15 же манипуляции. Раствором сравнения служат реактивы, используемые при . определении препарата, в тех же. количествах и подвергшиеся такой же обработке, что и исследуемое вещество.
20 Оптическая плотность окрашенных растворов подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в пределах концентраций -0,5-100 мкг в 1 мл.
Расчет концентраций проводят по
25 формуле где Dä - оптическая плотность раст30 вора, полученного при обра" ботке исследуемого препаратар
Пока эатели
Способы ю ю в Фееююююю
Извест- Предланый гаемый
35 .
Нижний предел определяемого содержания, мкг/мл 20. . Время определения, мин . 10 10
0 5
Относительная ошибка, 3 2 0 1 5
Способ осуществляют следующим об- разом.
В термостойкие плоскодонные колбы. Вместимостью 50 w вносят от 0 1 50 до 2 мл 0,01>-ного водного раствора фторафура, прибавляют по 0,4 мл
2,53-ного раствора резорцина и .выпаривают смесь на водяной бане. К су- хим остаткам прибавляют по. 0,5 мл концентрированной серной кислоты марки х.ч. и нагревают колбы на элек-. троплитке, накрытой асбестовой сеткой при температуре 130 С в течение
Примечание: для приготовления стаН» дартного 0,013-ного раствора Фторафу» ра в мерную колбу вместимостью 1 л. вносят навеску 0,1000 r препарата, прибавляют 2,6 мл 13"ного раствора гидроксида калия, перемешивают смесь до растворения Фторафура и доводят водой раствор в колбе до метки, повторив перемешивание раствора .. Раствор сохраняют в холодильнике.
Вет
Сет б в г оптическая плотность раст" вора, полученного при обра" ботке стандартного раствора препарата; концентрация стандартного раствора препарата; количество исследуемого пре" парата, г, или объем раствора, мл; разведение исследуемого препарата; объем стандартного раство" ра фторафура, мл; количество препарата, со" держащегося в анализируемой лекарственной Форме.
5 173224
Для определения фторафура во внутренних .органах животных, леченных этим препаратом, часть органов гомогенизируют, берут точные навески, обрабатывают 2-3 мл 954-ного этанола о 5 и. оставляют на 1 ч при перемешивании, Суспензию центрифугируют, спиртовое извлечение отделяют, а осадок вновь обрабатывают этанолом. Процесс извлечения фторафура и отделение белков повторяют, объединенные спиртовые извлечения доводят до определенного объема, отбирают аликвоту и определяют в ней содержание фторафура.
Пример 1. Определение фторафура в 404-ном растворе для инъекций, 1 мл раствора из ампулы переносят в мерную колбу, вместимостью
100 мл, доводят содержимое колбы ди- 20 стиллированной водой до метки, хорошо перемешивают, отбирают из колбы
1 мл раствора в термостойкую колбу на
50 мл, прибавляют 0,4 мл 2,53-ного раствора Резорцина и выпаривают смесь 25 досуха. К остатку прибавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и нагревают колбу на электроплитке, накрытой асбестовой сеткой при температуре 130 С в течение 60 с. После gp охлаждения в колбу вносят 20 мл
104-ного раствора гидроксида калия, хорошо перемешивают. и измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора на спектрофотометре в кювете 10 мм при длине волны
275 нм.
Параллельно проводят определение со стандартным раствором фторафура, для чего навеску препарата 0,1000 r : 0 вносят в мерную колбу вместимостью ! .1 л, прибавляют 2,6 мл 14-ного раст.вора гидроксида калия, доводят.дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и для анализа отбирают 1 мл полученного раствора.
Пример 3. Определение Фторафура в печени животных, Навески гомогенизированной печени массой 2 r обрабатывают 5 мл
953-ного этанола, оставляют на 1 ч при периодическом перемешивании, белки отделяют центрифугированием при 5000 об/мин в течение 10 мин, спиртовые извлечения отделяют, а осадки вновь обрабатывают 5 мл этанола, и эта процедура повторяется рновь
Слитые вместе спиртовые извлечения вносят в термостойкие колбы на 50 мл и проводят определение фторафура спектрофотометрическим методом по приведенной методике.. С целью снижения ошибки из-за экстрактивных веществ из печени параллельно проводят те же операции с 2 г печени животных, которым фторафур не вводят. Величи50
I.
Раствором сравнения служат реактивы, используемые при определении препарата, в количествах, используемых при определении фторафура, под" вергшиеся такой же обработке.
Оптическая плотность окрашенного раствора, полученного при анализе инъекционного раствора фторафура по
:описанной методике, равна 0,79, оптическая плотность раствора, полу ченного при анализе стандартного раствора препарата, равна 0,20.
3 6
Концентрацию фторафура в растворе для инъекций рассчитывают по формуле
«О 79 0 01 1 100 о
Х= - ---- -------- =3,95/.
0,20 1
Пример 2. Определение фтораФура в капсулах по 0,4 r.
Около 0,25 г (точная навеска) препарата вносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 5 мл
0,01 н. раствора гидроксида калия, перемешивают в течение 5 мин и дово" дят дистиллированной водой содержимое колбы до метки. Колбу с раствором энергетично встряхивают и для отделения от стеарата кальция раствор фильтруют через бумажный фильтр.
Первые 30-50 мл Фильтрата отбрасывают,,отбирают последующие 10 мл, вносят в термостойкую колбу на 50 мл и далее поступают как описано в методике спектрофотометрического определения препарата, Одновременно проводят определение с 1 мл 0,013-ного стандартного раствора фторафура.
Оптическая плотность раствора полученного из капсул фторафура, равна 0,196, окрашенного раствора. из . стандартного 0,01%-ного раствора
0,200. Навеска препарата 0,2492 r.
Содержание фторафура в капсуле рас считано по Формуле
0 -1q6 0 01 ° 250 ° 0,4 («» 01393 га
0,200 0,.2492 ° 10
1732243
Предлагаемая методика высокочувствительна, специфична, занимает несколько минут, относительная ошибка составляет +1,53. формула изобретения
0 05 ° 0 01 ° 10 ° 1
Х= а а =0,00125 г
О, 20 10 ° 2 (I,25 мг).
Составитель Э. Бисенбаев
1 едактор О. Головач Тахред Я,Олийиык, .Корректор М. Самборска
Заказ 1578 Тираж . Подписное
РЧИИПИ Государственного комитета ио изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, 3-35, Раушская иаб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101
7 ны оптической плотности растворов, полученных иэ спиртовых извлечений печени, не содержавшей фторафура, вычитаются из оптической плотности, полученной в результате определения печени, содержавшей фторафур.
Проведено определение фторафура с 1 мл 0,014-ного стандартного раствора фторафура. Оптическая плотность раствора, полученного в результате анализа гомогената печени с фторафуром, за вычетом значения оптической плотности из гомогената, не содержавшего фторафура, равна 0,06; 0,06; и
0,04, D «0,05. Оптическая плотность раствора, полученного при анализе
0,013-ного стандартного раствора фторафура равна 0,20. Содержание фторафура в печени рассчитывают по формуле
Способ количественного определе10 ния фторафура, включающий измерение оптической плотности раствора, о .тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чувствительности, точности и специфичности определения, 1g анализируемую пробу обрабатывают резорцинам, выпаривают, к остатку прибавляют концентрированную серную кислоту, нагревают, после охлаждения дЬбавляют раствор гидроксида калия и
20 измеряют оптическую плотность полученного раствора.