Неподвижная жидкая фаза для газово-хроматографического разделения углеводородов и воды
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к исследованию и созданию неподвижных фаз цля газохромзтографического разделения смесей веществ,и может применяться в химической и нефтехимической промышленности. Целью изобретения является создание неподвижной жидкой фазы с высокой селективностью ,, Для этого в качестве неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии применяют дифосфатилдиглицерин общей формулы гОСГО ОН О -O-Y-0-rOCOR и -GCOR -Q-P- // О ОН г1 о -OCOR т где R - С,6Н„ и С18Н37 в соотношении 1:3о Условная.хроматографическая полярность равна 85о 1 ил„, 2 табл. % (Л
СОЮЭ СОЕЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
09) (11) А1 (5))5 G 01 N 30/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н A svsvssosv св psrvsssvsv
ОН
ГОСУДАРСТ8ЕННЫИ КОМИТЕТ
ПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
IlPH ГКНТ СССР
1 (21) 4734040/25 (22) 08.06.89 .(46) 23.05.92. Бюл. W 19 (71) Научно-производственное обьединение "Промавтоматика" (72) Г,Д. Сарафян, 3,С. Тер-Степанян, Г,А, Татарян и А.M. Овсепян (53) 543"5"4(088.8) (56) Дурье A.) "Хроматографические материалы. М., 1980, с. 210-215, (54) НЕПОДВИЖНАЯ М(ИДКАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ
УГЛЕВОДОРОДОВ И ВОДЫ (57) Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к иссле" дованию и созданию неподвижныхфаз для газохроматографического разделения смеИзобретение относится к газовой хроматографии, в частности к области исследования и создания неподвижных фаз для хроматографического разделения смесей веществ, и может применяться на предприятиях и в лабораториях химической и нефтехимической промь!шленности, 1
Цель изобретения - создание неподвижной жидкой фазы с высокой селективностью разделения„
Поставленная цель достигается применением дифосфатилдиглицерина структурной общей формулы
2 сей веществ,и может применяться в химической и нефтехимической промышленности .
Целью изобретения является создание неподвижной жидкой фазы с высокой селективностью. Для этого в качестве неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии применяют дифосфатилдиглицерин общей формулы
060R 0Н 0
OCOR P0-P-0-1-00а
Π— Р— 0 060к
О" ОН где R — С,бН33 и С18Н „в соотношении 1:3. Условная хроматографическая полярность равна 85, 1 ил„, 2 табл, ОСОК 0Н О
0C0R Г0 — P— - 0@000R
О-Р-О О В где К - С Н > и С,В.Ннтв соотношении 1:З,в качестве неподвижнойфазы для газовой хроматографии.
На чертеже изображена хроматограмма бытового природного газа, На чертеже приняты следующие обозначения: 1 " азот, 2 - метан, 3 "
l5
Формула
Таблица 1
Показатели
Свойства
Вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета " = 2,1-3,5 физическое состояние
Динамическая вязкость
Показатель преломления
Иолекулярная масса
Су, О тН14тРg
Максимальная рабочая температура катаром тра и = 1,115-1,234
13б9
200-250 С
3 173 двуокись углерода, 4 - этан, 5 - про-" пан, б - изо-бутан, 7 - бутан, 8 вода, 9 - изо-пентан, 10 - н-пентан,,11 - изо-гексан, 12 - н-гексан, Физико-химические характеристики дифосфатилдиглицерина приведены в табл. 1.
Дифосфатилдиглицерин в количестве
15 мас, наносят на полисорб-1 из растворителя в этиловом спирте, которые удаляют выпариванием при бО С в вакуумной сушилке под током аргона.
Полученный сорбент кондиционируют в колонке при. 100 С в течение 48 ч в токе газа-носителя. Определение хроматографических характеристик фазы проводят с детектором по теплопроводности при температуре термостата колонок
100 С температуре испарителя 100 С, ) расходе- газа-носителя (гелия)
50 мл/мин, токе моста катарометра
180 А, температуре 200 С, В табл. " приведены константы Роршнайдера дифосфатилдиглицерина, используемого в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии (хроматографические характеристики дифосфатилдиглицеринв), Пример 1. Дифосфатилдиглицерин наносят на полисорб-1 зернением
0,25-0,5 мм в количестве 15 мас.4 длина колонки 5 и х 4 мм,,Анализ йро57б 3 4 водят на лабораторном хроматографе
Бихром-1 с детектором по теплопроводности, 5
Температура термостата колонок (программирование температуры) изменяется от 70 до 120 С со скоростью
3 С/мин,ток моста катарометра 180 А о о
Ф температура 200-250 С, .температура испарителя 100 С, расход газа-носителя о (гелия) 40-50 мл/мин, Объем анализируемой пробы бытового природного газа
1-2 мл, скорость диаграммной ленты
240 мм/ч, и зоб ретения
Применение дифосфатилди глицерина структурной формулы
S(IR H
ОСОК (-О-P — Î-ТОСОК
0 — Р— 0 "ОСОК
0 ОИ где R — С„ Н и С«Н» в соотношении
1."3, в качестве неподвижной жидкой фазы для газово-хроматографического разделения углеводородов и воды.
173576
Табли ца 2
Показатели
Соединения
Бенэол Этанол Метил Нитроэтил метан кетон
Пиридин
Дифосфатилгли церин 3,07 4,85 3,83 4,32 4,15
Глицерин 2,37 3,80 3,55: 3,05 2,89
П р и м е ч а н и е. Условная хроматографическая полярност ь дифосфатилди глицерина равна 85.
Я Zs Zu 15 70 х 0
Составитель В. Резников
Техред M.Äèäûê,. Корректор М. Самборская
Редактор В. Данко
Заказ 1812 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета о изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент" ° г. Уигород, ул. Гагарина, 101
°,