Неподвижная жидкая фаза для газово-хроматографического разделения углеводородов и воды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к исследованию и созданию неподвижных фаз цля газохромзтографического разделения смесей веществ,и может применяться в химической и нефтехимической промышленности. Целью изобретения является создание неподвижной жидкой фазы с высокой селективностью ,, Для этого в качестве неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии применяют дифосфатилдиглицерин общей формулы гОСГО ОН О -O-Y-0-rOCOR и -GCOR -Q-P- // О ОН г1 о -OCOR т где R - С,6Н„ и С18Н37 в соотношении 1:3о Условная.хроматографическая полярность равна 85о 1 ил„, 2 табл. % (Л

СОЮЭ СОЕЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09) (11) А1 (5))5 G 01 N 30/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н A svsvssosv св psrvsssvsv

ОН

ГОСУДАРСТ8ЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

IlPH ГКНТ СССР

1 (21) 4734040/25 (22) 08.06.89 .(46) 23.05.92. Бюл. W 19 (71) Научно-производственное обьединение "Промавтоматика" (72) Г,Д. Сарафян, 3,С. Тер-Степанян, Г,А, Татарян и А.M. Овсепян (53) 543"5"4(088.8) (56) Дурье A.) "Хроматографические материалы. М., 1980, с. 210-215, (54) НЕПОДВИЖНАЯ М(ИДКАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ

УГЛЕВОДОРОДОВ И ВОДЫ (57) Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к иссле" дованию и созданию неподвижныхфаз для газохроматографического разделения смеИзобретение относится к газовой хроматографии, в частности к области исследования и создания неподвижных фаз для хроматографического разделения смесей веществ, и может применяться на предприятиях и в лабораториях химической и нефтехимической промь!шленности, 1

Цель изобретения - создание неподвижной жидкой фазы с высокой селективностью разделения„

Поставленная цель достигается применением дифосфатилдиглицерина структурной общей формулы

2 сей веществ,и может применяться в химической и нефтехимической промышленности .

Целью изобретения является создание неподвижной жидкой фазы с высокой селективностью. Для этого в качестве неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии применяют дифосфатилдиглицерин общей формулы

060R 0Н 0

OCOR P0-P-0-1-00а

Π— Р— 0 060к

О" ОН где R — С,бН33 и С18Н „в соотношении 1:3. Условная хроматографическая полярность равна 85, 1 ил„, 2 табл, ОСОК 0Н О

0C0R Г0 — P— - 0@000R

О-Р-О О В где К - С Н > и С,В.Ннтв соотношении 1:З,в качестве неподвижнойфазы для газовой хроматографии.

На чертеже изображена хроматограмма бытового природного газа, На чертеже приняты следующие обозначения: 1 " азот, 2 - метан, 3 "

l5

Формула

Таблица 1

Показатели

Свойства

Вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета " = 2,1-3,5 физическое состояние

Динамическая вязкость

Показатель преломления

Иолекулярная масса

Су, О тН14тРg

Максимальная рабочая температура катаром тра и = 1,115-1,234

13б9

200-250 С

3 173 двуокись углерода, 4 - этан, 5 - про-" пан, б - изо-бутан, 7 - бутан, 8 вода, 9 - изо-пентан, 10 - н-пентан,,11 - изо-гексан, 12 - н-гексан, Физико-химические характеристики дифосфатилдиглицерина приведены в табл. 1.

Дифосфатилдиглицерин в количестве

15 мас, наносят на полисорб-1 из растворителя в этиловом спирте, которые удаляют выпариванием при бО С в вакуумной сушилке под током аргона.

Полученный сорбент кондиционируют в колонке при. 100 С в течение 48 ч в токе газа-носителя. Определение хроматографических характеристик фазы проводят с детектором по теплопроводности при температуре термостата колонок

100 С температуре испарителя 100 С, ) расходе- газа-носителя (гелия)

50 мл/мин, токе моста катарометра

180 А, температуре 200 С, В табл. " приведены константы Роршнайдера дифосфатилдиглицерина, используемого в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии (хроматографические характеристики дифосфатилдиглицеринв), Пример 1. Дифосфатилдиглицерин наносят на полисорб-1 зернением

0,25-0,5 мм в количестве 15 мас.4 длина колонки 5 и х 4 мм,,Анализ йро57б 3 4 водят на лабораторном хроматографе

Бихром-1 с детектором по теплопроводности, 5

Температура термостата колонок (программирование температуры) изменяется от 70 до 120 С со скоростью

3 С/мин,ток моста катарометра 180 А о о

Ф температура 200-250 С, .температура испарителя 100 С, расход газа-носителя о (гелия) 40-50 мл/мин, Объем анализируемой пробы бытового природного газа

1-2 мл, скорость диаграммной ленты

240 мм/ч, и зоб ретения

Применение дифосфатилди глицерина структурной формулы

S(IR H

ОСОК (-О-P — Î-ТОСОК

0 — Р— 0 "ОСОК

0 ОИ где R — С„ Н и С«Н» в соотношении

1."3, в качестве неподвижной жидкой фазы для газово-хроматографического разделения углеводородов и воды.

173576

Табли ца 2

Показатели

Соединения

Бенэол Этанол Метил Нитроэтил метан кетон

Пиридин

Дифосфатилгли церин 3,07 4,85 3,83 4,32 4,15

Глицерин 2,37 3,80 3,55: 3,05 2,89

П р и м е ч а н и е. Условная хроматографическая полярност ь дифосфатилди глицерина равна 85.

Я Zs Zu 15 70 х 0

Составитель В. Резников

Техред M.Äèäûê,. Корректор М. Самборская

Редактор В. Данко

Заказ 1812 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета о изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент" ° г. Уигород, ул. Гагарина, 101

°,