Способ получения арсената хрома (iii)
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способам получения арсената хрома (III), который позволяет предотвратить загрязнение окружающей среды и уменьшить себестоимость конечного продукта Смесь эквивалентных количеств оксида хрома (lit), хромового ан гидрида и воды интенсивно перемешивают в течение 30 мин, добавляют мышьяковистый ангидрид, пробку колбы заменяют обратным холодильником, нагревают При 80-95°С, перемеиивают 1 ч и оставляют на всю ночь. Осадок декантируют на центрифуге водой и сушат при 40-50°С до постоянной массы Выход целевого продукта 97-98% Изобре1ение позволяет предотвратить загрязнение окружающей среды, снизить себестоимость продукта, при этом выход продукта сохраняется на уровне прототипа (96,9-98,8%)
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)5 С 01 G 28/02
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОП ИСАН И Е И ЗОБ РЕТЕ Н И Я
: К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ
1 (21) 4816240/26 (22) 19.04.90 (46) 30.05.92. Бюл. М 20 (71) Тбилисский государственный универси. тет им. И.Джавахишвили (72) М;А.Инджия, Б,Г,Сопромадзе, Н,Ш.Гигаури и Р.Л.Гигаури (53) 661.641.2(088.8) . (56) Авторское свидетельство СССР
N 1666447, кл. С 01 G 28/02. 1989. (54) СПОСОБ. ПОЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТА
ХРОМА (I!!} (57) Изобретение относится к способам получения арсената хрома (I!I), который, позволяет предотвратить загрязнение окруИзобретение относится к химической технологии неорганических веществ и может быть йспользовано при получении арсената хрома (III) формулы СгАз04, 2HzO, . -который. широко применяется как солевой антисептик для пропитки древесины (обеспечивает. высококачественную защиту от биоповреждений).
Целью изобретения являются предотв ращение загрязнения окружающей среды и снижение себестоимости целевого продук. та при сохранении высокого выхода послед него..
Образование -целевого продукта по предлагаемому способу объясняется протеканием суммарной реакции: .
ЗАз20з + 4СгОз + Сг20з + 12Н О
6CrAsO4 2Hz0:
Как видно из приведенного уравнения, окислительно-восстановительная реакция протекает между мышьяковистым и хромо
„„ЯЦ „„1736935 А1 жающей среды и уменьшить себестоимость конечного продукта, .Смесь эквивалентных количеств оксида хрома (lit), хромового ангидрида и воды интенсивно перемешивают в течение 30 мин, д бавляют мышьякови- . стый ангидрид, пробку колбы заменяют об- ратным холодильйиком, нагревают при
80 — 95 С, переме ивают 1 ч и оставляют на всю ночь.,Осадок декантируют на центрифу-ге водой и сушат при 40-50 С до постоян ной массы, Выход целевого продукта
97 — 98%. Изобретение .позволяет предотвратить загрязнение окружающей среды, снйзить себестоимость продукта, при этом выход продукта сохраняется на уровне прототипаа. (96,9-.98,8%), выми ангидридами. Последний одновре- менно является и образователем арсената хрома (III}, тогда как оксид хрома (!!!) участвует только в образовании целевого продукта. Выход последнего 97,1 — 94.8%..
Пример 1, Смесь из 4,0 г (0,026 моль) () оксида хрома (Ill), f6;0 r (0,160 моль) хромо-, О, вого ангидрида и.400 мл воды интенсувно 0 перемешивают(магнитная мешалка) в тече- . ние 30 мин. К полученной суспензии добавляют 19,8 г (О;100 моль) мышьяковистого . ангидрида с 99,2%-ным содержанием ос-, новного вещества. пробку колбы заменяют
1. Ъ обратным холодильником, а ее содержимое ) а нагревают при 80-950С. Через 35-50 мин реакционная масса превращается s пасто- . образное вещество, которое после 1 ч перемешивания оставляют на ночь. Осадок декантируют на центрифуге.водои и сушат при 40-50 С до постоянной массы. Получают 44,67 г (0,197 моль) арсената xpoMa (! !!) в
1736935
Составитель М.Инджия
Редактор Т.Лазоренко Техред M.Moðãåíòàë Корректор 3.Лончакова. Заказ 1867 Тираж . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, yn,Гагарйна, 101 виде темно-зеленого вещества, что составляет 98,4% от теоретического.
Найдено, As 33,13; Н20 15,57.
СгАз04 2Н20
Вычислено, : As 33,04; Н20 15.86.. 5
Аналогично примеру 1 из 9,90 г (0,050 моль) мышьяковйстого ангидрида,. 2,0 г. (0,013 моль) оксида хрома (III) и 8,0 r (0,080 моль) xpoMQBolo ангидрида был,получен
22,0 r (0,097 моль) арсенат хрома (III), что 10 составляет 97,1% от теоретического..
Таким образом, применение предлагаемого способа получения арсената хрома (1Н) позволяет значительно предотвратить за15 грязнение окружающей среды и снизить себестоимость целевого продукта.
Формула изобретения
Способ получения арсената хрома (III), включающий окисление мышьяковистого ангидрида хромсодержащим соединением в водной среде при 80-95 C, î т л и ч а юшийся тем, что, с целью предотвращения загрязнения окружающей среды. снижения себестоимости продукта при сохранении высокого выхода продукта, в качестве хромсодержащего соединения используют смесь хромового ангидрида и оксида хрома (II I)..