Способ моделирования инфекционно-аллергического миокардита

Способ моделирования инфекционно-аллергического миокардита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования в экспериментальной медицине и биологии для изучения различных аспектов экспериментального инфекционно-аллергического миокардита. Целью изобретения является повышение воспроизводимости модели . Способ осуществляется следующим образом: кроликам вводят внутривенно цитотоксическую сыворотку по 3,0 мл через день № 4, через 7 дней - внутривенно кроличий кардиальный антиген по 0,5 мг (по белку) через день Ns 5 (первую инъекцию - внутрибрюшинно с адьювантом Фрейнда) и через 7 дней - внутривенно 5 мл двухмиллионной взвеси стрептококка группы А, тип I, штамм 2/65. Цель достигается за счет полноты воспроизведения морфологической картины. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4814186/14 (22) 16,04,90 (46) 30,05.92. Бюл. ¹ 20 (71) Алма-Атинский государственный медицинский институт и Казахский научно-исследовательский институт кардиологии (72) С.М.Плешкова, С.Г.Шуратова, А.К,Головина и Г,Х.Жансарина (53) 615.475(088.8) (56) Механизмы некоторых патологических процессов. Вып.4, ч.2. Ростов-на-Дону.

1972, 198-208, (54) СПОСОб МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИО Н НО-АЛЛ E P ГИЧ ЕСКОГО МИОКАРДИТА (57) Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования в

Изобретение относится к медицине и предназначено для изучения различных аспектов экспериментального инфекционно-аллергического миокардита.

Целью является повышение воспроизводимости модели, Способ осуществляют следующим образом.

Кроликам весом 2,5 — 3,5 кг вводят внутривенно через день четырехкратно по 3.0 мл цитотоксической сыворотки, затем через 7 дней внутривенно через день пятикратно по

0,5 мг кроличьего кардиального антигена (первую инъекцию внутрибрюшинно с адъювантом Фрейнда) и через 7 дней вводят внутривенно 5 млн. взвеси стрептококка группы А, типа 1, штамм 2/55.

Опыты были проведены на 28 кроликах весом 2,5 — 3,5 кг. Для исследования патологических процессов, происходящих во внутренних органах, и проведения!

Ж„„1737494 Al экспериментальной медицине и. биологии для изучения различных аспектов экспериментального инфекционно-аллергического миокардита, Целью изобретения является повышение воспроизводимости модели. Способ осуществляется следующим образом: кроликам вводят внутривенно цитотоксическую сыворотку по 3,0 мл через день ¹ 4,,через 7 дней — внутривенно кроличий кардиальный антиген по 0,5 мг (по белку) через день N. 5 (первую инъекцию— внутрибрюшинно с адьювантом Фрейнда) и через 7 дней — внутривенно 5 мл двухмиллионной взвеси стрептококка группы А, тип, штамм 2/65. Цель достигается за счет полноты воспроизведения морфологической картины. морфологических, биохимических и иммунологических исследований животных забивали через 7,10,30,60 сут после иммунизации.

При данном способе моделирования получен экспериментальный очаговый продуктивный (интерстициальный и паренхиматозный) миокардит, Белковая дистрофия кардиомиоцитов. Нарушение кровообращения, Определяется неравномерный отек стромы, перимизия, выраженное полнокровие со сладжами, гемолизом эритроцитов, спазм артериол, округление, базофилия эндотелия в ряде сосудов, пролиферация перицитов в отдельных капиллярах, Пример. Кролику 4 раза (через день) в/венно вводят по 3,0 мл цитотоксической сыворотки, полученной описанным способом. Через 7 дней 5 раз (через день) внутривенно вводят по 0,5 мг МКАг (первую инъекцию вводят в/брюшинно с адъюван1737494

30

40

Составитель А, Лычкова

Редактор Н. Горват Техред М.Моргентал Корректор С, Шевкун

Заказ 1894 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101, 2 том Фрейда) в физиологическом солевом растворе. Через 7 дней вводят в/венно 5 мл

2 млн взвеси культуры стрептококка группы

А, тип 1, штамм 2/55.

Кролика обследовали через 7 дней, выявляли морфологические признаки инфщ<ционно-аллергического миокардита.

При данном способе моделирования получен экспериментальный очаговый продуктивный (интерстициальный и паренхиматозный) миокардит. Белковая дистрофия кардиомиоцитов. Нарушение кровообращения. Определяется неравномерный отек стромы, перимизия, выраженное полнокровие со сладжами, гемолизом эритроцитов, спазм артериол, округление, базофилия эндотелия в ряде сосудов, пролиферация перицитов в отдельных капиллярах.

Встречается очаговая пролиферация местных клеток стромы, гнездные скопления лимфогистиоцитарных элементов вокруг сосудов и среди мышечных волокон. Видны группы кардиомиоцитов в состоянии зернистой и вакуольной дистрофии, множественные мелкие фокусы миолиза, разволокнение

5 кардиомиоцитов, неравномерное окрашивание их в розовый цвет. Большая выраженность морфологических изменений свидетельствует о достижении цели.

Формула изобретения

10 Способ моделирования инфекционноаллергического миокардита путем иммунизации и выделения стрептококка, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели. внутривен15 но вводят цитотоксическую сыворотку в дозе 3,0 мл через день в течение 4 дн, через 7 дн — кроличий кардиальный антиген по 0,5 r через день 5 раз, причем первую инъекцию. проводят внутрибрюшинно с адьювантом

20 Фрейнда, а через 7 дней — 5 мл двухмиллионной взвеси стрептококка.