Способ получения кремнийоловоорганических ^- ацетиленовых соединений
Патент 173760
Классы МПК
Способ получения кремнийоловоорганических ^- ацетиленовых соединений
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е l73760
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистицеских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 26оз
Заявлено ЗО.VI I.1964 (№ 914712/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 06.VIII.1965. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 25.IX.1965
МПК С 07d
УДК 547,419.5.6.002.2 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Авторы изобретения M. Ф. Шостаковский, В. М, Власов, P. Г. Мирсков и В. H. Петрова
Заявитель.(1.s1! zi . (,,1I
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ
АЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Поаписная гр0ппа J¹ 50.Предложен способ получения кремнийоловоорганических ацетиленовых соединений типа R SIOxC CSnRp, где К, R — алкил, х=
СН2 СН СН СН(СНЗ) — С(СНз) —, заключающий в том, что на оловоорганические ацетиленовые оксисоединения действуют триалкилхлорсиланами. Процесс проводят при охлаждении. Полученные соединения являются новыми и могут найти применение в синтезе оловокремнийорганических соединений.
Пример. К 30 г (0,064 г моль) 1-триэтилстаннил-3-триэтилстаннокси-пропин-1 при перемешивании прибавляют 14 г (0,128 г моль)
20 триметилхлорсилана (т. кип. 57 С; п р
1,3920). В результате экзотермической реакции смесь нагревается до 50 С; ее быстро охлаждают смесью сухого льда с ацетоном до комнатной температуры и разгоняют в вакууме. Разгонкой выделяют 14,9 г (95,80/p) триэтилхлорстаннана с т. пл. 53 (2 мм рт. ст.), 20 пр 1,5050 и 9,5 (440/0) 1-триэтилстаннил-(3триметилсилокси) -пропин-1 с т. кип. 100—
101=С (2,5 мм рт. ст.) пр 1,4740; д4 1,1452;
MRD найдено 81,74, вычислено 82,54.
Найдено, %: С 43,02; Н 7,78; 44,30.
С 2Н2 О.
Вычислено %: С 43,27; Н 7,86; 44,06.
Предмет изобретения
Способ получения кремнийоловоорганических ацетиленовых соединений типа R 3Si
15 ОхС: CSnR3, где К, R — алкил, х= — СН2 —, — СН2СН2 —; — СН (СНз) —; — С (СНз) —, отличающийся тем, что оловоорганические ацетиленовые оксисоединения типа RpSnOxC:
:С$пКз, где R и х имеют вышеуказанное
20 значение, подвергают взаимодействию с триалкилхлорсиланами при охлаждении.