Способ получения карбазолфенолформальдегидныхсмол

Способ получения карбазолфенолформальдегидныхсмол

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл, 39с, 1

Заявлено 27.V.1964 (№ 902101/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 08g

УДК 678.632:547.759 (088.8) Опубликовано 06Х111.1965. Бюллсгенb ¹ 16

Дата опубликования описания 21.IX.1965

Авторы изобретения

Е, Г. Новиков и T. Ф, Аксенова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАЗОЛФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЬ!Х

СМОЛ

30

Подписная группа Л& 1бО

Известен способ получения карбазолфенолформальдегидных смол через стадию образования формолитов.

Формолпты готовят путем конденсации карбазола с формальдегидом сначала в щелочной, а затем в кислой средах. Полученные и выделенные пз реакционной массы формолиты обрабатывают фенолом в кислой среде.

С целью упрощения процесса, предлагается исключить стадию образования формолита.

Сначала в результате взаимодействия карбазола с формальдегидом в щелочной среде получают IU-метилолкарбазол, а затем в реакционную смесь вводят фенол, изменяя среду на кислую. Вследствие различия скоростей реакций образуются низкомолекулярные фенолформальлегидные конденсаты, которые затем реагируют с М-метилолкарбазоло;1.

Полученные смолы по химическому составу представляют собой триарилметановые производные. В качестве щелочного катализатора можно применять аммиак, поташ, соду, известь, в качестве кислого катализатора— соляную, серную, щавелевую и другие кислоты.

По предлагаемому способу полностью используется вводимый в реакцию формальдегид, отсутствуют содержащие кислоту и формальдегид сточные воды, которые неизбежны при формолитном способе, исключаются стадии промывки. фильтрования и дробления формолитов, значительно сокращаются время проведения реакции и энергетические затраты.

Пример. В реакционный сосуд, снабженный механической мешалкой, приспособлени5 ями для обогрева и отгона воды, загружают

400 г карбазола, 620 мл формалина и 60 ял

25%-ной аммиачной воды. Для улучшения смачивания кристаллов карбазола и эмулыацпи добавляют 80 г фенола и нагревают на

10 водяной бане с обратным холодильником

2,5 — 3 час. Затем реакционную массу охлаждают ло 70 — 75 С, прибавляют 720 г расплавленного фенола и 90 лгя соляной кислоты и процесс ведут аналогично получению фенол15 формальдегиЛ ых смол. Реакцию проводят с отгоном волы, а процесс сушки заканчивают достижением требуемой температуры каплепаДения 195 — 105 С). Выход сухой смолы составляет 1300 г.

20 Для получения прессматериалов были взяты смОлы,:!мею1цпе сзе li 10щпе характеристикии:

Температура каплепаденпя по Убеллоде, С.... 95 — 105

Солержание свободного фенола, %........ пе выше 9%

Время отверждения íà плпткс с 10% уротропина, сек .. 30 — 50

Вязкость 50% -ного спиртового раствора, сиз . . . . 100 †1

173928

Партия

Показатели г э 3 !

6,6

988

6,1

6,3

Предмет изобретения

819

814

150 145

0,002 0,026

0,0070 0,0045 !,83 1,88

0,021

0,0048

1,85

1,6.10 "з 1,2 10 а

2 1,10»

2,5 10 4 1,0 10 а 1,6 10:4

Редактор P. Чистова

Заказ 2364/12 1иранс 875 Форма г бум. 60Х93 /а Объем О,iз из . л. 11ена З коп.

ЦИИИПИ Государственного комитета по дела;. изобретений н открытий CCCP

Москва, 1 ентр, пр. Серова, д. 4

Тинс1:рафия, пр. Сапунова, 2

Удельная ударная вязкость, к гс.и/слса

Прочность при изгибе, кг/слгз .

Теплостойкость по

Мартенсу, = С .

Маслостойкость, %

Бензиностойкость, % .

Удельный объем, г/слгв

Удельное объемное электросопротивление, ол ся

Удельное поверхностное электросопротивление, о.н .

Партии новолачных смол использовались для приготовления прессматериалов аналогично смоле К-18-2. Наполнитель — древесная мука, Характеристика полученных прессматериалов приведена в таблице.

Способ получения карбазолфенолформальдегидных смол путем конденсации карбазола с формальдегидом в щелочной среде и обработки реакционной смеси фенолом в кислой среде, от.гичающийся тем, что, с целью упро: щения способа, обработку реакционной смеси . фенолом осуществляют непосредственно после конденсации карбазола с формальдегидом.

Сос авитель О, Цыпкина

Toкред А. А. Камышникова Корректор О. И. Попова