Способ модифицирования кремнезема

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химической технологии сорбентов, которые могут найти применение для поглощения, разделения и концентрирования жидких и газообразных веществ, и позволяет повысить гидролитическую устойчивость модифицированного кремнезема. Кремнезем обрабатывают трихлорсиланом или силаном общей формулы: (СНз)хС1у51Нг (х, у, z 1-2, причем х + у + +z 4) при нагревании до 280-320°С в течение 1,5-2,5 ч, а после удаления летучих продуктов реакции и избытка кремнесодержащего вещества остаток обрабатывают в автоклаве избытком а-олефина. Если а-олефин содержит 6-9 атомов углерода, то обработку проводят при 200- 240°С и давлении 10-37 атм в течение 2-3 ч. Если а-олефин содержит 10-13 атомов углерода , то обработку проводят при 250-290°С и давлении 5-8 атм в течение 2-4 ч. Если а-олефин содержит 14-18 атомов углерода, то обработку проводят при 300-350°С и давлении 1-4 атм в течение 3-4 ч. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. Ё

(19) (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s С 01 В 33/18

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4827252/26; 4827219/26; 4827218/26 (22) 21.05.90 (46) 23.06.92. Бюл. М 23. (71) Институт химии поверхности АН УССР (72) Л.А.Белякова, А, В, Симуров. B. В. Сидорчук и В, А. Тертых (53) 661.68(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 906936, кл. С 01 В 33/18, 1982.

Патент Великобритании М 1460315, кл. С 01 В 33/12, 1977.

Авторское свидетельство СССР

N - 846546, кл. С 07 В 7/08, 1981.

Киселев А. В. и др. Химическое модифицирование органомонохлорсиланата гекса- метилдисилазаном азросилогелей. его влияние на адсорбционные свойства. Коллоидн.журн., 1982, т. 44, 1ч . 3, с. 456-464. (54) CllOCO5 МОДИФИЦИРОВАНИЯ . КРЕМНЕЗЕМА

{57) Изобретение относится к химической технологии сорбентов, которые могут найти

Изобретение относится к химической технологии сорбентов, которые могут найти применение для поглощения, разделения и концентрирования. жидких и газообразных веществ.

Известен способ модифицирования . кремнезема тетраметил- или тетразтилгидридциклотетрасилоксанами при 300 5000С. в вакууме или инертной атмосфере. Известен также способ модифицирования кремнезема алкилгалоидсиланом при комнатной температуре и давлении 1 атм.

Для модифицирования поверхности силикагеля используют 0)-функциональные длинноцепочеч1 ые кремнеорганические соединения общей формулы ВзЯ (СН2)10х. применение для поглощения, разделения и концентрирования жидких и газообразных веществ, и позволяет повысить гидролитическую устойчивость модифицированного кремнезема, Кремнезем обрабатывают трихлорсиланом или силаном общей формулы: (CHz)gCfySIHz(x, у, г = 1-2, причем х+ у+

+z = 4) при нагревании до 280-320 С в течеwe 1,5-2,5 ч, а после удаления летучих продуктов реакции и избытка кремнесодержащего вещества остаток обрабатывают в автоклаве избытком а-олефина. Если а-олефин содержит 6-9 атомов углерода, то обработку проводят при.200240 С и давлении 10-37 атм в течение 2-3 ч.

Если а-олефин содержит 10-13 атомов углерода, то обработку проводят при 250-290 С и давлении 5-8 атм в течение 2-4 ч. Если а-олефин содержит 14-18 атомов углерода, то обработку проводят при 300 350 С и давлении 1 — 4 атм в течение 3-4 ч. 3 э.п. ф-л ы, 2 табл. где К вЂ” хлор, х — цианогруппа; R —. этоксигруппа; х — СН203 (СНз)з или СНАМ(СНз ..

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ модифицирования дегидратированного кремнеэВев избытком гексаметилдисилазана при 400 С в течение

3 ч. Полученный модифицированный продукт вакуумируют при 30ОЧС в течение 2 ч для удаления летучих продуктов реакции и непрореагировавшего гексаметилдисилазана.

Недостатком этого способа является невысокая гидролитическая устойчивость MOдифицированного кремнезема, а также сравнительно высокая адсорбционная спо l742208 собность по отношению к полярным раство- ляют с помощью термического и злементнорителям, в частности к воде. го анализа.

Цель изобретения — повышение гидро- Гидролитическую устойчивость образулитической устойчивости модифицирован- ющегося продукта оценивают по известной ного кремнезема, а также снижение 5 методике. Она заключается в определении адсорбционной способности по отношению устойчивости продукта при кипячении в вок воде, де. Для этого 1 r модифицированного кремПоставленная цельдостигается тем, что незема помещают в стеклянный согласно способу модифицирования крем- лабораторный реактор, содержащий 10 мл незема, включающему обработку его избыт- 10 дистиллированной воды и кипятят в течение ком кремнесодержащего вещества при 30 мин с обратным холодильником, После нагреве с последующим удалением продук- кипячения содержимое реактора количесттов реакции и.избытка кремнесодержащего венно переносят в делительную. воронку, отвещества, в качестве кремнесодержащего деляют деструктированный кремнезем вещества берут трихлорсилан или силан об- 15 (нижний слой), высушивают до постоянной щей формулы (CH3)

280-320 С и выдерживают в течение 1,5- вычисляют по формуле

2,5.ч, а после удаления летучих продуктов о реакции и избытка кремнесодержащего ве- 20

Х1 = — ° 1000 щества остатокдополнительнообрабатыва- где m — масса навески модифицированного ют в автоклаве избытком а-олефина. кремнезема, г;

В предлагаемом способе используют a- m > — масса деструктированного кремнеолефин. содержащий 6 — 9 атомов углерода в эема, r. молекуле, и дополнительную обработку 25 дсорбционные свойства полученного о проводят при 200-240 С и давлении 10 — модифицированного кремнезема оценива37 атм в течение 2 — 3 ч. Если а-олефин содер- ют по адсорбции воды, жит 10-13 атомов углерода в молекуле, то Пример 1, В кварцевый реактор дополнительную обработку проводят при помещают 6 г кремнезема и вакуумируют

250-290 Сидавлении5 — 8атмвтечение2 — 4 30 при 400 С 2,5 ч. Затем в реактор напускают ч, Если а-олефин содержит 14-18 атомов пары (СНз)$1ОгН и выдерживают 2 ч при углеродавмолекуле,тодополнительнуюоб- 300 С. Полученный продукт охлаждают на работку проводят при 300 350 С и давле- воздухе, а послеудаления вакуумированием нии 1-4 атм в течение 3-4 ч. летучих продуктов реакции и избытка кремДля реализации способа используют 35 несодержащего вещества помещают в кремнезем марки С-120силаныобщейфор- стальной автоклав вместе с а-октеном мулы (СНз)хОу$!Нт и трихлорсилан марки (СвНи) и выдерживают 2,5 ч при 230 С

"ч", которые очищают перегонкой при ат- давлении паров и-октена 28 атм. После ремосферном давлении. Для осуществления акции избыток а-октена удаляют вакуумироспособа используют аолефины общей фор- 40 ванием. Содержание привитых мулы C>H2> (n - 6-18) марки "ч" без допол- органических групп на поверхности модинительной очистки, Кремнесодержащие фицированного кремнезема составляет вещества и а-олефины хранят в плотно за- 4,0 ммоль/м . Гидролитическая устойчикрытой посуде над молекулярными ситами вость 99,6%. ИК-спектр модифицированномарки NaX. Кремнезем марки С-120 поме- 45 го кремнезема свидетельствует о том, что щают в кварцевый реактор, ввкуумируют, все гидроксильные группы исходного кремнапускают пары кремнесодержащего веще- незема полностью прореагировали(отсутстства и нагревают до 280-320 С в течение вует полоса поглощения 3750 см ") а также, 1,5-2,5 ч. Охлажденный на воздухе продукт что произошла химическая прививка тримезатем переносят в стальной автоклав, где 50 тилхлорсилана (полосы поглощейия при проводят обработку его а-олефином при по- 3000 и 2204 см ") и а-октена (полосы погловышенных температуре и давлении. щения 2984, 2931 и 2897 см ).

Модифицирование.кремнезема контра- Пример ы 2-5. Поступают так, как лируютспомощьюИК-спектроскопии(спек- описано в примере 1. за исключением того, трофотометрИКС-29),область4000-1200см, 55 что изменяют температуру обработки силатолщина спрессованных таблеток кремне- номкремнезема. В пределах предлагаемого зема 10-15 мг/см, давление прессования интервала температур (примеры 2 и 3, табл.

1 72 10

0 Па. Содержание органических 1} поставленная цель достигается: гидролигрупп на поверхности кремнезема опреде- тическая устойчивость выше, чем у прототи. 1742208 гаемого интервала (пример 9), то цель.не

20 достигается. Если время обработки силаном больше 2,5 ч (пример 8), то свойства полученного модифицированного кремнезема такие же, как и в примере 1.

П.р и м е р ы 10 — 13. Поступают так, как описано в примере 1, за исключением того, что изменяют температуру обработки модифицированного кремнезема а-октеном. В пределах заявляемого интервала (примеры

10 и 11) цель достигается. Если температура 30 обработки .с-октейом ниже (пример 12) или выше(пример 13) предлагаемоГо интервала, то цель по гидролитической устойчивости не достигается

Пример ы 14 — 17. Поступают так, как описано в примере 1, за исключением того, что изменяют время обработки модифицированного кремнезема а-октеном. В пределах предлагаемого интервала (примеры 14 и

15) поставленная цель достигается. Если время обработки а-октеном меньше (пример 17), то цель не достигается. Если время обработки а-октеном превышает предлагаемый интервал (пример 16), то свойства получаемого продукта такие же, как и в примере 15.

Пример ы 18-21. Поступают так, как описано в примере 1, за исключением того, что меняют давление в автоклаве. В пределах предлагаемого интервала (примеры 18

50 и 19) цель достигается. Если давление в автоклаве выше предлагаемого интервала (пример 20), то свойства получаемого модифицированного кремнезема такие же, как и в примере 19. Следовательно повышение давления выше предлагаемого интервала нерационально. Если давление в автоклаве ниже предлагаемого интервала (пример 21), то цель не достигается. па, а адсорбция паров воды меньше, чем у прототипа. Если температура обработки метилдихлорсиланом ниже предлагаемого интервала (пример 4), то цель не достигается: гидролитическая устойчивость не превыша- 5 ет показателей прототипа. Если температура обработки метилдихлорсиланом выше предлагаемого интервала (пример 5)., то свойства получаемого модицифированного кремнезема практически такие же, как и при 10 температуре 320 С (пример 3). Следовательно, повышение температуры выше. предлагаемого интервала нерационально.

Пример ы 6-9. Поступают так, как описано в примере 1, за исключением того, 15 что изменяют время обработки кремнезема силаном. В пределах предлагаемого интервала (примеры 6 и 7) цель достигается. Если время обработки силаном меньше пнредлаПример ы 22-25. Поступали так, как описано в примере 1, за исключением того, что для модифицирования берут а-олефины

С5Н1о (пример 24), CsH12 (пример 22), CgH18 (пример 23), С1оН2о (пример 25), Если обработку кремнезема проводят а-олефинами

CgHn и СуН а, то поставленная цель достигается. Использование а-олефинов, содержащих в молекуле менее 6 атомов углерода (пример 24), нецелесообразно, таккак эти вещества находятся в газообразном состоянии и модифицирование ними поверхности протекает неэффективно, При использовании а-олефинов с длиной цепи более 9 атомовуглерода(пример 25) поставленная цель достигается, а именно гидролитическая ус.тойчивость хуже, чем у прототипа.

В примерах 26 — 50 показано влияние параметров способа на достижение поставленной цели, если берут а-олефины, содержащие 10-13 атомов углерода.

В примерах 51-75 показано влияние параметров способа на достижение поставленной цели, если берут а-олефины, содержащие 14 — 18 атомов углерода в молекуле.

Приведенные в табл. 1 данные показывают, что в пределах предлагаемых интервалов цель достигается для всех а-олефи нов.

Пример 76 (прототип). Для доказательства достижения поставленной цели по сравнению с прототипом был проведен синтез модифицированных гексаметилдисилазаном кремнеземов по методике, описанной в прототипе. Для этого предварительно обезвоженный кремнезем смешивают с избытком гексаметилдисилазана и нагревают при 400 С в течение 3 ч. Избыток гексаметилдисилазана, а также летучие продукты реакции удаляют вакуумированием при 300 С 3 ч. Полученный продукт испытывают на гидролитическую устойчивость, а также определяют сорбцию паров воды при относительных давлениях р/р = 0,030; р/ps = 0,165; р/p, = 0,445. Полученные данные приведены в примере 76 табл, 1. Содержаниепривитыхорганическихгрупп2,8 ммоль/м2.

Гидролитическая устойчивость модифицированного кремнезема 97,0%.

Пример ы 77-85, Поступали так, как описано в примере 1, за исключением того, что s качестве кремнесодержащего вещества берут $ С1зН (примеры 77, 80 и 83) или силаны общей формулы (СНз)хС1у$1Н, где х

= 1, у = 1, z = 2 (примеры 78, 81 и 84, табл. 2); х=2,у=1, к=1(примеры 79,82,85). Данные по свойствам получаемого продукта приведены в примерах 77-85 табл. 2. Во всех

1742208 приведенных примерах гидролитическая устойчивость выше, чем у прототипа, Привести запредельные примеры силанов с другими значениями, z, у, z невозможно, исходя из валентности кремния. 5

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить модифицированный силаном и а-олефином кремнезем с высокой гидролитической устойчивостью. Кроме того, полученный модифицированный крем- 10 незем обладает пониженной сорбционной способностью по отношению к воде. что является существенным при сорбции, концентрировании или разделении компонентов из смесей различных растворителей. Моди- 15 фицированный кремнезем, полученный предлагаемым способом, может многократно использоваться в адсорбционных процессах.

Формула изобретения

1. Способ модифицирования кремнезема, включающий обработку его избытком кремнесодержащего вещества при нагрева- 25 нии с последующим удалением продуктов реакции и избытка кремнесодержащего вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения гидролитической устой-, чивости модифицированного кремнезема, в качестве кремнесодержащего вещества берут трихлорсиглан или силан общей формулы (CHg)xClySlHz, (х, у, z = 1 — 2, причем х + у +

+z = 4), нагревание осуществляют при 280320 С в течение 1,5 — 2,5 ч., а после удаления летучих продуктов реакции и избытка кремнесодержащего вещества остаток дополнительно обрабатывают в качестве избытком а-ол ефина.

2. Способ по и. I, отличающийся тем, что используют а-олефин, содержащий

6-9 атомов углерода в молекуле, и дополнительную обработку проводят при температуре 200-240 С и давлении 10 — 37 атм в течение 2-3 ч.

3. Способ по и, 1, отличающийся тем, что используют а-олеф4н, содержащий

10-13 атомов углерода в молекуле, и дополнительную обработку проводят при температуре 250-290 С и давлении 5 — 8 атм в течение 2-4 ч.

4. Способпоп,1, отличающийся тем, что используют а-олефин, содержащий

14-18 атомов углерода в молекуле, и дополнительную обработку проводят при температуре 300-350 С и давлении 1 — 4 атм в течение 3-4 ч.

1742208

an

t .м

I 1

1 O 3

<3 i

I 1

<33 .<

t" Ю I

1»« t а

1 t

I a

1|0 I

I 3

1

t

1 С

I .. о с о

3 !

О

< t-3

ОСО М«4Ъ маmм оооо

an ь .о --с о 40 ct мааммм о мм оьооооьоо

3 „34., .itl <ч î «3 Пйъ эссо"Оъаоь сп D Ф Ln ь со со ь ь сч

1 о 43 о- < ммммам 4 <.м м .о м мам

° ° С ° ° С а

О о О О о Ь Ь О О О О Ь О О О О О Ь О Ь O О О

I I I

Ф< 43

t.о! а

< а< «» м «ч iN

М С С ММ с «

ООООО

М ОЪ 4»»3. —

М М«Ч с ьоьо о аоМ с|3 «Е «Ч «Ч

° °

o: х о

X х

Cl о ь с< о о

СС < О

3 X 1 е4Ъ о

1 LO 3 а< о

О< tt ! at!

g<4 <<3 а- аа

Е4\ с

ОООО.о м

M с а

ОООО

Xt <Л 3.

xt < ca !

3 О..<...... "... t

X"t i t" o;

XO3c<3 t 1- Л И.

Ф< X О

C. -

И< ОеХ

4x t а 33 хи 3 о 3

1 Ф l X Ф О 1

I o I a X < I

t I ь

«ОЪ о

O 0l

«ОЪ ьо

ОЪ ОЪ Ь

«оо

ОЪУЛЬО о

Оъ асО

«о

ОЪО ОЪО

0l 0l 0l

ОЪ« °

1 1

3 Э 1

3 X i 1

z o

1 63 l» Ф < I

1 Ct Ф Ф I- I

Х I Ø «

О 3 ttt < 1

Х<С ФФ

X е

33 I

С< СС )

o 3

1: I, 3

3 4

«

Y I 3

ct3 и

o t о.о 1

LO I 9 4 1 Ф! СаФ

LO< 5Л

О<1-1- 1

3

°, 1

1, I

0 О Ф«4

Е< Е4 СО ata

Х« «ХХ

ОСЛ= 4e

«у

oooo o

«4 е|

Х

40 . O

4tt |О

«4 «4| х х

4 Э

«

«1 «.Э

I 1

I ! а 1

I CC

С «

1 3 3 сас4

o а< се

11 I"

3 ЮО ОЪ О с» М М 4 а |43 ЛСО Îl О «» М МС а 443 сФ ОЪ О М МФ а |О t»ÑÎ ОЪ О 4» СЧ М

I мм.о г Сг.т.о.4 -4.« w.о аNanааааoаа оч< о|о оъо о оч<|0.1»t»лл

1 м а

1

1 с

<0, <

Ct3 I

Ф

1, I

)(1 с» I

О. 1 с, I

1 1

I

Я

3 и ь

О -4 3 м с<ъ с ъ е4ъ 4 а е ъ 4 а О ч) |о Ф О Ф D м о л О

3» M м еюыо m м м |о m м |О 1 N м сч |О м m m m |О м

4, а a a a а с

O О О О О О О О О О О Ь Ь ОЪ О О О О О Ь О O O,о m cv N N а |О м м а о сч сч о а а м м - o м «N a.ì «Ъ - М

«4Ъ СЧ M — ЕЪ 43 ММ а а а а ° «

O D O Î O D O О О О О О О О О Ь Ь Î Î Î D Î Î Î O O О О

3 Ф Оъооо Оъоь!»ОъФ - лсо t аоъФФ 0lt с<ъоь

a a aa a «а с а а a aO a aа а a a a a a a aa « о сп 0l ol t» ol Оъ Оъ а ol o 0 о оъ Оъ cn ol Оъ Оъ Оъ о 0l

CtL ОЪ 0l ol Ctl ОЪ ОЪ ОЪ 0l ОЪ 0l 0l 0l ОЪ 0l Cn Cll 0l ОЪ ОЪ 0l 0 Ъ о»3 ао ч) act LA co 0l -1 |о |О |О а0 м м м м, M м с.с м м m м м м m m m m - -с л ь m м а а а а а а LA а а а а LA LA а а an а а N а а a a с ««а с с а а а « а ° « °

mс ° 4 .а4» mmmmmмmмммmmммmmмmMMmмc an«ч Mmм«4ъмm о o o D o o o o o o o D o N o NLA o o LA an o o o o o oanNN o o o LA o o сч л л !» <» t» 1» t» t» t» 1» с» <» сч сч е4 сч сч сч сч сч сч о а со 1» сч сч м сч м сч сч м сч «4

m «ч N N сч cv c4 сч сч сч сч «ч е4 м м м м m м м m m м m N m M M m м м м с| съ м м аа а

М М М М CV CV СЧ СЧ «Ч «Ч «Ч М СЧ Е4 М СЧ «Ч М вЂ” CV М СЧ «Ч М СЧ СЧ СЧ М М «Ч М «Ч М СЧ СЧ

0 0 0 0 0 0 O 0 0 0 0 O Î b O O O O O 0 0 Î 0 0 O 0 0 0 0 ÎÎÎÎ Ь 0 O

Ь 0 0 0 Î 0 Î Î 0 О О Ь Ь Î CO М|О 4 Î 0 0 Î D Î 0 Ь О 0 0 О О О Î Ь О О мммм м ммм ммм мммм M ca еъ ммм мм м мммм м мммм mmm

1742208

1 ( о ! и о

Ф I

X I

РГО

»х I о (- 1

1 (!

x v

I- О»

X с к

О (О

Y ч v

Э

t- y

I I

1 Itt I

1 I х о

1 I »»(I- Q Z 1 .! (CI Ф Ф l- 1

1 X I Ф ° Ф Ф %

О 1 гХФХ е (l Э I 1 с (1

О(1

I 1 I О) 1

1 I K!

З(D X

I 1

I (О 1 х t 1

l- ЩС(I о t ao I

1 (О 1 Э 1 (mt mm 1 а z a (О 1 Э »

o t !

I t

t

Я (Э (>»

z o а(t e

1

5 ! X ! ( э ! X E о

1 (О

Х (О ! IЯ X

m а ао

1 (О о х

I ((t ma ао

I Э

I c m

z а

I э >»

t- t(x a а э

1 С» с

1 с цр 1

m il

t ) .. I. I!

e. !

3(I о

Ф о

CL t Э! г(1 m

I Э а

1 Y

1 о о х

1 m

1 ((I о а

1 X

I (X

1 &

1 X а

1 О (I. I »О

1 Ф (1и

1»х о

I (О

I ((!!

1 1

1

I (1

1 !

I

1 !

1

I

1

t

t !

1

I I lA

I (-3 (1

1 1

I (о

lI (1

О( а

m I с (a о (! у (I 1 LA .1 "! Ю

1 Б I ч(! О(О

1 m 1 Н

I 1

1 Ф I (0

o ( а!

m(a. с с о

X l М ! Р (с» I ! (Ct I 1 а! о

О 1 и

v t 1

I Ч (((с (((t

Х 1 а

1 (I 1 а 1 !

»вЂ”

1

I !

I !

I

I (l

1 t

I I

I СС 1

1 1 э ! а I .(Ф I

I I сг\

К7 о

О

D х

I х

t о i э

Ct(1 B о л

D и! m

I Z й

I c

I m ч

I 1 а (и

CC

v (Э

Ф с а (-с( м и

Э ° о ио » и о

v

Э

CFI N D

«о о ал

Ct(C» (Ft м(1 аа

» °

ММ 1 (A С(\ (»((»(1 мм

М ф

»с с»

z: z:

»е» 0 ((((I о о о о о о мм г сс

-з. аа

t лг

1 m

1 Iх

1 Э

t а! Э с

1 М

)C о. с и

Х

Ф

1

1 Ч о

1 Ф

I Ф о

I о. (О с

I Э

z

t,m

I m

1 Ч

1

I а !

I Э (ч

L !

I »г( а

1 а (! л э ча о, ((t z

mа сО

Оэ г(1» m с э х и

I Э X хм с

1 Э X с»x

m О Э ! m II ч m х и э а х о с э х (Ф с ч э о х (- Ф I» о

1 и m l»

t.ОО О z а aа

I I- m (О

t,or. o (с С !

1742208

Та б ли ц а 2

Кремнесодержащее вещество

Пример

Адсорбция паров воды, ммоль/г

Гидролитическая устойчивость, I р/р =0,445

Температура обработки кремнезема кремнесодержащим веществом 300 С; время обработки кремнесодержащим веществом Z ч; температура обработки ф(-октеном С8Н„ 230 С; время обработки з -октеном 2,5 ч и давление в автоцлаве 28 атм

0,32

100,0

99,9

0,15

0,13

0,20

0,23

0,34

79

0,23

99,9

0i l3

0,33

Температура обработки кремнезема кремнесодержащим веществом 300 С; .время обработки кремнесодержацим веществом 2 ч; температура обработки в(-додеценом С з Нзя 270 С; давление в автоклаве 6 атм

0,14

100, 0

99,9

0,22

0,22

0,34

0,35

О, 14

82

0,20

99,7

0,15

0,34

Температура обрабокти кремнезема кремнесодержащим веществом 300 С; время в обработки кремнесодержащим веществом 2 ч; температура обработки

0(-гексадеценом C,4Í ä 325 С; время обработки 3,5 ч и давление в автоклаве 3 атм

0,22

0,22

99,9

99,9

0,13

0,14

0,32

0,34

0,22

0,14

99,7

0,32

Редактор Н. Яцола

Заказ 2256 Тираж Подписное

8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101

$ С 3 (СН3)siC?H2 х 1;у 1;з*2 (ca ) sic 1a х* 2;у 1гг 1

SiC1 Í сн sic1a х*1;у 1гз 2 (ca ) sic1a х 2;у 1Гв*1

$1С11Н

СН $1C1H2 х 1;у 11в=2 (СН )2$1С1Н х 21у 11г1

Свойства (продукта} модифицированного кремнезема

Составитель В, Иванова

Техред М. Моргентал Корректор Т. Палий