Способ дифференциального термического анализа

Способ дифференциального термического анализа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование; металлургия, химия Сущность изобретения: повышение точности измерения достигается ступенчатым нагревом образца с последующими выдержками до достижения нулевой скорости нагревания или охлаждения образца на каждой ступени.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з G 01 N 25/02

ГОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ. ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4852509/25 (22) 18.07,90 (46) 23.06,92. Бюл. N. 23 (71) Институт металлургии им. А. А. Байкова (72) А. Н, Кобылкин, А, Г, Николаев, А, В, Поляков, О, А. Банных, Д. Л. Авгитов и И. А. Цветков (53) 536.42(088.8) (56) У. Уэндландт, Термические методы анализа. M,: Мир, 1978, с, 261-290.

Авторское свидетельство СССР

¹ 998899441177, кл. G 01 N25/02,,1983, Изобретение относится к области термического анализа и может найти применение при физико-химическом исследовании широкого класса обьектов.

Известен способ дифференциального термического анализа (ДТА) образцов, при котором измеряют разность температур между эталоном или какой-либо областью печного пространства и исследуемым. веществом. При этом происходит монотонный нагрев (охлаждение) образца, как правило, по заданной программе с определенной скоростью, Недостатком указанного способа является снижение точности измерения температурных границ фазовых превращений образца иэ-за неравномерности нагревания (охлаждения) его в момент фазового превращения. При этом происходит наложение пиков ДТА от близлежащих тепловых эффектов, а часто их полное слияние, Наиболее близким.к предлагаемому техническим решением является способ

ДТА, где в качестве эталона используют вещество, окружающее исследуемый образец

„„SU ÄÄ 1742690 А1 (54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО

ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА (57) Использование; металлургия, химия.

Сущность изобретения: повышение точности измерения достигается ступенчатым нагревом образца с последующими выдержками до достижения нулевой скорости нагревания или охлаждения образца на каждой ступени, и претерпевающее фазовый переход при температуре на 1-10 С ниже исследуемого фазового перехода в образце.: Этот способ позволяет за счет торможения скорости нагревания образца в области температур фазового превращения в нем повысить точность измерения температуры фазового превращения.

Однако при исследовании фазовых превращений, температура которых заранее неизвестна, а это наиболее частный случай, указан н ый способ не применим, Приходит-; Э ся применять многократные исследования, (Ь подбирая каждый раз эталонное вещество со

I для каждого случая. Это существенно сни- О1 жает эффективность способа. Кроме того. невозможно практически. подобрать одинаковое время протекания фазового превращения в образце и эталоне. Это может также снизить точность измерения.

Целью изобретения является повышение точности определения температурных границ фазовых превращений.

Поставленная цель достигается тем, что нагревание или охлаждение образца произ1742690

Составитель С,Беловодченко

Техред M,Ìîðãåíòàë КоРРе оР 3.Салко

Редактор Л,Гратилло

Заказ 2280 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 водят ступенями с выдержками, причем каждое последующее повышение или понижение температуры осуществляют после достижения нулевой скорости на ступени, при этом расстояние между горячими спаями термопары (h) на каждой ступени регулиh руют в и ределах — = 1.1 — 1,6, где h>— пт высота тигля с образцом.

Способ осуществляется следующим образом.

Исследуемый образец помещают в тигель и устанавливают в ячейку с дифференциальной термопарой, у которой расстояние между спаями выбирается из условия 1,1 hT < h < 1,8 h>, Нагрев образца производят ступенчато, с заданным шагом.

Шаг нагревания задается в зависимости от задачи исследования и той точности измерения, с которой требуется определить температуру фазового превращения в образце.

Обычно шаг температуры находится в пределах 2-10 С. На кривой ДТА разность температур-время появляется первая ступень повышения температуры (например, на

3 С). Если в образце не происходит никаких фазовых изменений, то очень быстро запись

ДТА представляет собой прямую линию, параллельную оси времени. Если же в образце возникает фазовое превращение, то кривая

ДТА не становится параллельной до тех пор, пока система не придет в термодинамическое равновесие (от нескольких минут до

5 нескольких суток). Когда установится термодинамическое равновесие, кривая ДТА опять станет параллельной оси времени.

После чего производится последующее нагревание (например, на 3 С) и т.д, 10 Формула изобретения

Способ дифференциального термического анализа, заключающийся в нагревании или охлаждении образца и эталона, расположенных в тиглях, измерении разно15 сти температур между образцом и эталоном с помощью дифференциальной термопары, . отличающийся тем, .что, с целью повышения точности определения температурных границ фазовых превращений, на20 гревание и охлаждение образца производят ступенями с выдержками, причем каждое последующее повышение или понижение температуры осуществляют после достижения нулевой скорости на ступени, при этом

25 расстояние между горячими спаями термопары h на каждой ступени регулируют в пределах — = 1,1 — 1,8, где hT — высота тигля с

h т образцом, 30