Способ получения сополимеров винилпирролидона

Способ получения сополимеров винилпирролидона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

опНСАННЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К,АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Ссветскиз

Социапистииеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19. I I.1964 (№ 882247/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 27.VIII.1965. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 20.Х.1965

Кл 39с, 253

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 08«

УД К 678.744.3 (088.8) Авторы изобретения

С. Н. Ушаков, В. В. Давиденкова и А. И. Ардити

Институт высокомолекулярных соединений АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА

4) — Π— СН вЂ” СН вЂ” N (СН3) 2,! !

С««3 СН3

СН, 5) — Π— СН3 — С вЂ” СН3 — N (С.Н3).

СНз

81СН Сва С NH б С B„

IJ — — И

О О

Подписная группа № 1бО

Известен способ получения сополимеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения (например, винилхлорида) путем сополимеризации соответствующих мономеров в блоке или в растворе при повышенных температурах (40 — 70 С) в присутствии инициаторов радикальной полимеризации.

Предлагаемый способ получения сополимеров винилпирролидона, предусматривающий применение в качестве ненасыщенного соединения производного и-аминобензойной кислоты, позволяет расширить ассортимент водорастворимых полимерных соединений. Такие полимеры являются физиологически активными веществами, IB том числе,и терапевтического действия.

В качестве производных п-аминобензойной кислоты применяют ее эфиры, аминоэфиры и тиоэфиры общей формулы где К, иR — НСН,;

Кз — 1) — ОСзН;;

2) — o — СН,— СН,— «ч (С,Н,),;

3) — S — СН,— CH — N (С,Н,),; и др.

10 Сополимеризацию смесей винилпирролидона и производного и-аминобензойной кислоты, содержащих до 20% мол. последнего, проводят в блоке или в растворе при нагревании до 40 — 70 С в присутствии инициаторов ради15 кальной .полимеризации (например, динитрила азоизомасляной кислоты). Сополимер выделяют осаждением из раствора (при блочной сополимеразиции после растворения сополимера, например, в спирте) осадителем.

20 Растворимость сополимеров в воде сохраняется до содержания в цепи 10 — 20 % мол. производного п-àминобвнзойной кислоты (в зависимости от природы заместителя R3).

Пример 1. В стеклянную ампулу помеща25 ют винилпирролидон, карбэтоксифенилкротониламид (молярное соотношение 9:1) и дин итрил азоизомасляной кислоты (0,1% от веса мономеров). Ампулу заполняют аргоном, запаивают и нагревают до 40 С в течение 6 час

З0 и затем при 50 С в течение 12 час. Образую174355

Составитель С. Б. Ерофеева

Редактор Л .К. Ушакова Техред T. П. Курилко Корректор Ф. П. Киреева

Заказ 2865,7 Тираж 875 Формат бум. 60;к,90 /в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 гцийся сополимер представляет собой прозрачный стеклообразный продукт, ко,оры11 растворяют в спирте и осаждают серным эфиром. Выход сополимера 66% от веса сомономеров. По данным омыления карбэтоксильной группы содержание карбэтоксифенилкротониламида в сополимере составляет 5 — 8% мол.

Сополимер растворим в воде. Характеристическая вязкость в воде 0,22 — 0,25.

Пример 2. Сополимеризацию винилпнрролидона и солянокислого и- (P-диэтил амин)карбэтоксифенилкротониламида (молярпое соотношение 20: 1) проводят в растворе этилового спи рта в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (0,2% от .веса мономеров) при перемешивании и пропускании арго "a.

Реакционную массу нагревают 6 час прн 50 С, 6 час при 60 и 6 час при 70 С. Сополимер высаживают из спиртового раствора,в эфир. Выход сополимера 63% от веса сом»номеров. С»держание звеньев новокаина по данным тит5 рования щелочью 12% вес.

Предмет изобретения

Спосоо получения сополпмеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения путем

10 сополиме1ризации соответствующих мономеров в блоке или в растворе при температуре 40—

70 С в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, отличаюшийся тем, что, с целью расширения ассортимента водораствори15 мых полимеров, в качестве ненасыщенного соединения применяют производное и-аминобензойной кислоты.