Способ моделирования статуса эпилептических абсансов

Способ моделирования статуса эпилептических абсансов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области биологии , а именно к нейрофизиологии, Способ позволяет повысить воспроизводимость модели . Для этого крысам в течение 17-25 дней ежедневно однократно внутрибрюшинно вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг, затем билатерально в хвостатые ядра вводят карбахол в количестве 5-10 мкг с последующим (через 3-5 мин) внутрибрюшинным введением пикротоксина в дозе 1,0-1,3 мг/кг, что приводит к развитию у крыс периодов полной локомоторной неподвижности на фоне нормальной двигательной активности, продолжительностью каждого периода 7-9 с. Воспроизводимость в условиях предлагаемого способа составляет 100 %.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕспуБлик ((9) ((() (5()5 G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4886808/14 (22) 06.08,90 (46, 07.07,92. Бюл, ¹ 25 (71) Одесский медицинский институт им.

Н.И.Пирогова (72) А.А.Шандра, Л,С.Годлевский, А.М,Мазарати, А.Г.Попов, А.А.Олейник, В,M,Ìàìóò и

И.М.Дмитриев (53) 519.711.2:61 (088.8) (56) Арушанян Э Б., Оттелин В,А. Хвостатое ядро, — Л.: Наука, 1976, с. 87. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СТАТУСА

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ АБСАНСОВ (57) Изобретение относится к области биологии, а именно к нейрофизиологии, Способ

Изобретение относится к биологии, а именно к нейрофизиологии.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости модели.

Способ осуществляют следующим образом.

Крысам-самцам линии Вистар, массой

200 — 250 г производят 17 — 25 ежеднвных внутрибрюшинных введений пикротоксина в дозе 1,0 — 1,3 мг/кг, после чего под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) в стереотаксическом аппарате в головной мозг имплантируют канюли в ростральные отде.лы хвостатых ядер по координатам стереотаксического атласа (8) (АР = 0,2, l = 3,0, Н =

4,5). Для регистрации электроэнцефалограммы активные электроды имплантируют в гиппокамп (АР = -.2,8, l = 2,5, Н = 3.0), левое и правое хвостатые ядра (AP = +0,2,! = 3,0, Н =4,5) и сенсомоторную кору; индифференпозволяет повысить воспроизводимость модели. Для этого крысам в течение 17 — 25 дней ежедневно однократно внутрибрюшинно вводят пикротоксин в дозе 1,0-1.3 мг/кг, затем билатерально в хвостатые ядра вводят карбахол в количестве 5 — 10 мкг с последующим (через 3-5 мин) внутрибрюшинным введением пикротоксина в дозе

1,0 — 1,3 мг/кг, что приводит к развитию у крыс периодов полной локомоторной неподвижности на фоне нормальной двигательной активности, продолжительностью каждого периода 7 — 9 с. Воспроизводимость в условиях предлагаемого способа составляет 100 %, тный электрод крепят в носовых костях. Через 5 дн. после операции через имплантированные канюли производят введение карбахола в количестве 5-10 мкг/сторону в

2 мкл 0,9% раствора, после чего через 5 мин однократно внутримышечно вводят пикро- ф токсин в дозе 1,0-1,3 мг/кг. В течение 90 (, мин после введения пикротоксина наблюдают характерные для статуса абсансов проявления: периодическое возникновение полной локомоторной неподвижности, аки- О незию головы, туловища, передних и задних конечностей, фиксированный взгляд. В ЭЭГ, регистрируются вспышки спайк-волновых комплексов частотой 6 — 8 кол. в 1 с, продолжительностью 7-9 с, следующих с интервалом 3 — 4 с.

Крысе-самцу линии Вистар, массой 250

r, произвели 25 едежневных однократных внутрибрюшинных введений пикротоксина

1746399

Составитель Л. Годлевский

Техред М.Моргентал Корректор .С.Черни

Редактор Н.Химчук

Заказ 2397 Тираж Подписное

8НИИПИ. Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 в дозе 1,0 мг 1,0 мг/кг, При этом у крысы первые миоклонические вздрагивания мышц головы и туловища появляются после

7-й иньекции пикротоксина; после 9-й инъекции отмечаются клонические вэдрегивэ- 5 ния всего туловища; после 16-го введения наблюдались тонико-клоническая судорожная реакция с падением животного на бок, постприступной депрессией и вегетативными расстройствами. 8 последующем тони- 10 ко-клонические приступы отмечались после каждого введения препарата. Не следующий день после последнего введения пикротоксине крысе под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) по координатам стерео- 15 таксического атласа (AP 0,2, I 3,0, Н 3,0) в ростральные отделы хвостатых ядер билетерально имплантировели канюли, а также констэитановые электроды в хвостатые ядра(АР 0,2, I 3,0, H - 4,5), гиппокамп (АР 20

- -2,8, I 2,5, Н «3,0) и сенсомоторную кору.

Индифферентный электрод крепили к носовым костям. Имплантировэнные кейюли и электроды фиксировали к костям черепа при помощи быстротвердеющей пластмас- 25 сы. Спустя 5 дн. после операции с помощью микрошприца через имплантировенные канюли на глубину 4,5 мм ввели карбахол вдове

10 мкг/сторону в 2 мкл 0,9 раствора. Через 3 мин после операции осуществили однократное внутрибрюшинное введение пикротоксина в дозе 1,0 мг/кг, после чего у животного наблюдали периодически возникающие эпизоды полной локомоторной неподвижности (7-9 с) на фоне нормальной двигательной активности продолжительностью 2-6 с; фиксированный взгляд животного, причем замирание происходит в той позе, которая предшествовала началу абсанса. В ЭЭГ регистрировались вспышки спайк-волновых комплексов, частотой 6-8 кол. в 1 с, амплитудой 500 — 800 мкВ, следующих с интервалом в 3-4 с. Через 92 мин после возникновения описанные поведенческие и ЭЭГ изменения исчезли.

ФЬрмула изобретения

Способ моделирования статуса зпилептических абсансов путем внутрибрюшинного введения крысам химического препарата, о т л и ч à ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, производят 17-25 ежедневных инъекций пикротоксина в дозе 1,0-1,3 мгlкг, после чего за 3-5 мин до последней иньекции однократно в хвостатые ядра вводят карбахол в дозе 5 — 10 мкг с каждой стороны,