Ингибитор коррозии нержавеющих сталей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к химии. Ингибитор содержит следующие компоненты, г/л: калий борфтористый 2,5 - 12,6; калий фосфорнокислый (орто) однозамещенный 68 -136. 4 табл.
союз советских
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)5 С 23 F 11/04
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ л,-г °
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1 (21) 4840618/26 (22) 18.06.90 (46) 15,08.92. Бюл. М 30 (71) Научно-исследовательский физико-химический институт им, Л.Я, Карпова (72) B.IVl. Мильман, О.В, Каспарова и Я.Мт
Колотыркин (56) Патент США М 3174818, кл. 21-25, 1965.
Алцыбеева А.И., Левин С.3. Ингибиторы коррозии.— Л.: Химия, 1968, с, 81 — 82.
Изобретение относится к химии, в частности к ингибированию общей и межкристаллитной коррозии нержавеющих сталей в азотнокислых средах за счет введения в раствор неорганических добавок, и может быть использовано для повышения коррозионной стойкости нержавеющих сталей в средах химических производств, а также в атомной энергетике, Известно использование в качестве ингибитора коррозии восстановителей (например, графита) в кипящих азотнокислых средах.в присутствии ионов шестивалентного хрома.
Однако ингибирующий эффект является низким (Z=72-82%).
Наиболее близким по составу к предлагаемому является ингибитор коррозии в азотной кислоте, состоящий из смеси фосфорной кислоты (0,02-1%) и фтористого водорода (0,1-2%). Еro существенным недостатком является невысокий эффект ингибирования общей и межкристаллитной коррозии в кипящих растворах, содержащих 5-40$ НйуОв в присутствии скислитвля .ионов Cr в концентрации 1-40 гlл, и низ. Ы, 1754796 А1 (54) ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ (57) Изобретение относится к химии, Ингибитор содержит следующие компоненты, г/л: калий борфтористый 2,5 — 12,6; калий фосфорнокислый (арто) однозамещенный
68 — 136. 4 табл. кая стабильность окислительно-восстановительных свойств агрессивной среды.
Целью изобретения является повышение стойкости нержавеющих сталей против общей и межкристаллитной коррозии в кипящих растворах, содержащйх5 — 40 НАВОЗ и 1-40 г/л Cr и улучшение стабильности окислительно-восстановйутельных свойств среДы.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве фтор- и фосфорсодержащих соединений используют тетрафтороборат калия КВЕ и калий фосфорнокислый (орто) однозамещенный КНгРО4 при следующем соотношении компонентов, г/л:
Тетрафтороборат калия 2,5-12,6
Калий фосфорнокислый (орто) однозамещенный 68 — 136
Для коррозионных испытаний использовали закаленную сталь Х20Н20 в высокочистом состоянии (плавка 1), а также с примесями фосфора (Q,1% Р, плавка 2) и микродобавками бора (0,008 В, плавка 3), В растворах азотной кислоты, содержащих ионы Сг, плавка 1 подвергалась общей коррозии, а плавка 2 и 3 (наряду с общей
1754796
I ) = р где I и 1 — скорости коррозии в присут1 ствии ингибитора и без него.
О стабильности окислительпо-восста- 25 новительных свойств агрессивной среды (НИОз+Сг ) в присутствии ингибирующих добавок судили по изменению концентрации в ней ионов Сг в процессе корроэионных испытаний. Помимо этого в 30 агрессивной среде измеряли концентрацию з+ катионов Cr появление которых обусловлено восстановлением ионов шестивалентного хрома до трехвалентного состояния, а также растворением нержавеющей стали. 35
Концентрацию катионов Cr" и анионов шестивалентного хрома (CrO g Cr20 7) в растворе 27% НИОз+ 40г/л Cr содержащем известный и предлагаемый ингибитор, определяли спектрофотометрическим мето- 40 дом на спектрофотометре фирмы
"Shtmadzv" (модель 365) после испытания в .нем сталей в течение 50, 100 и 150 ч.
Содержание Сг и Cr3 рассчитывали по степени поглощения их собственных 45 ионов о ультрафиолетовой (360-380 нм) и видимой (580-600 нм) областях спектра со- " ответственно, Изобретение иллюстрируется данными, представленнь ми в табл, 1 — 4., 50
В табл,1 отражено влияние ингибирующих добавок на скорость коррозии стали коррозией) — интенсивной межкристаллитной коррозии.
Коррозионные испытания (2 цикла по 24 ч со сменой раствора) проводили в кипящих растворах в колбах с обратным холодильни- 5 ком. Скорость коррозии определяли по потерям массы образцов за каждый цикл испытаний, В табл. 1 — 3 дана скорость коррозии после 2-го цикла испытаний.
Для приготовления рабочих растворов 10 использовали концентрированную азотную кислоту марки ОС ), соли КН2РО4 и KBFa марки У4 и дистиллированную воду, Предложенный ингибитор готовили путем смешения указанных компонентов. 15
По результатам коррозионных испыта-" ний вычисляли коэффициент торможения и степень защиты Z по формулам
Z — 100%
Х20Н20 в кипящем растворе 27% НИОз+40
6+ г/л Сг, В табл, 2 приведены данные об эффективности действия предлагаемого ингибитора (136 r/ë КН2РО4+12,6 г/л KBF<) на скорость коррозии стали Х20Н20 в зависимости от концентрации ионов Сг в кипящем растворе 27% ННОЕ, в табл. 3 — то же, но в зависимости от концентрации кипящей азотной кислоты ((Сг )=20 г/л).
Как видно из табл. 1 — 3, предлагаемый ингибитор дает возможность значительно йовысить стойкость стали против общей и межкристаллитной коррозии в кипящих раствобрах 5-40% НИОз, содержащих 1-40 г/л
Cr
В табл. 4 приведено влияние состава ингибитора на стабильность окислительновосстановительных свойств агрессивной среды — кипящей 27% НМОз+40 г/л Cr
Данные табл. 4 свидетельствуют о более высокой стабильности окислительно-восстановительных свойств агрессивной среды в присутствии предлагаемого ингибитора (по сравнению с известным).
Таким образом, предлагаемый ингибитор дает воэможность резко повысить стойкость нержавеющих сталей против общей и межкристаллитной коррозии в растворах азотной кислоты, содержащих ионы шестивалентного хрома, а также значительно улучшить стабильность окислительно-восстановительных свойств .агрессивной среды.
Формула изобретения
Ингибитор коррозии нержавеющих сталей, включающий фтор- и фосфорсодержащие соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости против общей и межкристаллической1коррозии в кипящих растворах, содержащих 5-40% НИОз и 1-40 г/л Cr и улучшения стабильности окислительно-восстановительных свойств среды, в качестве фторсодержащего соединения испол ьзуюттетрафтороборат калия, а в качестве фосфорсодержащего —, калий фосфорнокислый (арто) однозамещенный при следующих соотношениях компонентов (г/л):
Тетрафтороборат калия 2,5-12,6
Калий фосфорнокислый (орто) одноз амещенный 68 — 136, 3754796
Таблица i г tIGl2Ро,1 °. г/л .и2. ч (!lFj, (!1, О,), (КВЖД, гlл, г/л . r/ï
О, О О о,о, . - о о -:: о " -о
Известны1й ингибитор
i: 5
9,О. 1,! О
9,0 1,1 о
9î 1! о
У Плавка
ПП
0 . 8
О 75
0: 45
1 г
3 1
3 73,75 3,8
96,80 31,3
93,7" 16,1
2,1
2,4.
2,8
0 о
Предлагаеиый
Таблица 3
: 1
3
2
1
3
2
О
О
О о
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О ингибитрр
12,6 .12,6
12,6
2,5
2,5
2,5
12,6
12,6
12,6
6,3
6,3
6,3
68,0
68,0
68,0
13ü,0
136,0
136,0
136,0
136,0
136,0
102,0
102,0
102,0
0,40
0,36
0,42
О, l 2
0,13
0,16
0,10
0,11
0;14
0,22
0,24
0,26
95,00
9Э,52
9Э,07
98,50
99,83
99,64
98,75
99,85
99,69
97,25
99,68
99,42
20,0
208,3
107,1
66,7
576,9
281,3
80,0
681,8
321,4
36,4
312,5
173,1
1754796
Таблица 4
Составитель О.Каспарова
Техред М.Моргентал Корректор A,oñàóëåíêo
Редактор M.Áoêàðåâà
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Заказ 2870 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5