Способ получения азотной кислотывсесоюс;:,.,:>& патентно -^^te)фичegi:^пбиблиотека

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И E l75492

ИЗОБР ЕТЕ НИЯ

К АВХОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Л

Заявлено 18.Х.1963 (№ 862347/23-26) с присоединение»! заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.Х.1965. Ьюллетеиь ¹ 20

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

i 1ÏK С Oib

;у. 1,1, 1>41.>6(088.8) Дата опубликования описания 29.Х1.1965

Авторы M. А. Миииович, А. Л. Шиеерсои, ®. М. Филиппова, В. И. Атрощенко, изобретения A. П. Засорин и Ф. П. Ивановский

Заявитель Государственный научно-исследовательский и проектный институт азетной промышленности и продуктов ор1анического синтеза

ВСГСОИ,".,-.,: flATI.HTHO «

ТЕ) iNE(. i,.",й би Ь Л птй И

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Подписная группа Ле 4э

Известный способ получепия азотной кислоты путем поглоще гия водой газообразиь1.;. окислов азота в абсорбциопной колонне, работающей под давлением 4 — 9 ата, позволяет получить кислоту с концентрацией пе выше 56%

НХО..

В связи с развитием производства сложных азотсодержащих удобрений, продуктов оргаиического синтеза и др. возпикла острая необходимость в разраоотке способа получеиия азотной кислоты с концентрацией выше 70%

НМ01. Для получения такой кислоты предлагается проводить Одиовремеиное поглощение

1азообразпых и жидких окислов азота. Ввод газообраз1!ых окислов азота осуществляют B пи>ни«ою часть колов пы U3 Несколько тарело!( выше зоны образования 68 — 80%-НоН азотной кислоты, жидкие окислы азота подают несколько ниже зоны образования 50 — 63%-иой азотной кислоты.

Способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме.

Нитрозиые газы, полученные в контактном аппарате, последовательно проходят котелутилизатор, скоростной холодильник и сепаратор. После сепаратора иитрозные газы разделчют иа два потока: один — ббльший поток направляется в трубчатый холодильник, охла>кдаемый рассолом, где при температуре минус 12 — 15 C выделяется «сырая смесь>; (жидкие окислы 70% ¹04, 20% НХОз и

10% Н О). «Сырая смесь» отделяется в сепараторе от газов и направляется гместе со взятымп со стороны я(пдкимп окислами азота иа тарелки № 3 — 6 абсорбцпоииой колош1ы, куда с вышележащих тарелок стекает 50 — 63%-иая кислота. Здесь при изоытке жидких 01(IIc;101! азота происходит превращение 50 — 631, „-пой азотной кислоты в кислоту с концентрацией

1О 68 — 80i, H N Oа.

Второй, меньший поток иптрозных газов (40%) проходит холодилышк-конденсатор, где газы охлаждаются до 30 С, сепаратор и постугает в коло!щу па тарелку № 7. На эту жс тарелку поступают «обедпеш1ые» пптрозные газы и госле сепаратора. На 38-и тарелках аосороцпоппои колов пы х ло>кепы пакеты змеевиковв, по которь!м проходит охлаждающая вода плп рассол. Азотная кислота пз скорост пого холодильп!11(1 и холодпльпика-1(опдепс>1тора направляется па Tape;1! «¹ 16 и 17. Вода иа питание подается HB тарелку ¹ 38.

Продукцпошгая азотпая кислота отводится па отбелку пз нижней части колонны. Отбелка !Ipo. KUI!Оппой !(Uc, !OT протекает в IIII>I(ней части абсорбцпоппой колонны за счет подачи в пес воздуха,;1 так>кс отдельно в продувной колонне по обычно принятой схеме.

По высоте абсорбцпоипой колонны поддерЗО жпвается следующий температурный псх(им:

175492

Составитель Ипполитова

Корректор Г. П. Зимина

Редактор Коган

Техред Ю. В. Баранов

Заказ 3391/14 Тира>к 600 Формат бум. 60X90 /з Объем 0,13 изд. л. Цена 6 коп.

ЦНИИПИ Государственного комигета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д 2 в области улавливания остаточных окислов азота (от 33 до 38 тарелки )температура 2—

5 С; в области обычного кислотообразования (от 13 до 32 тарелки) температура примерно

30 С; в области повышенной концентрации окислов азота и концентрации азотной кислоты 54 — 56% HNO (от 7 до 10 тарелки) температура 10 — 15 С; в области кислотообразования от 54 — 56 до 71,о и выше (от 3 до 6 тарелки) температура 20 — 25 С.

Предмет изобретения

1. Способ получения азотной кислоты под давлением 4 — 9 ата путем поглощения газообразных окислов азота водой в абсорбционной тарельчатой колонне, отличающийся тем, что, с целью полу- ения 68 — 80%-ной азотной кислоты, в колонну, ниже зоны образования 50—

6Зо> о-ной азотной кислоты, вводят жидкие окислы азота.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в колонну ниже места ввода жидких окислов а з от а пода ют воздух.