Способ получения \-
Иллюстрации
Реферат
Взамен ранее адданного
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 02.XI I.1964 (JiLo 931595/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 09.Х.1965. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 1.XII.1965
Кл. 12о, 14
12q, 2
МПК С 07с
С 07с
УДК 547.654.1 .581.2.07 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений н открытий СССР I"="l,.;O й,С кLI
Автор и 3 о б р ("к е н 11 я
Заявитель
Н. Н. Карандашева 1
Научно-исследовательский институт органических полупродчктов и красителей
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2 -КАРБОКСИФИНИЛ)-2НАФТИЛАМИНА
Предмет изобретения
Под11исная гр(/11па Ла 5() Известен способ получения N- (2 -карбокспфенил) -2-нафтил амина путем взаимодействия
2-нафтиламина HJIH 3-окси-2-н<1(11тойноЙ l(H(.Jloты с антраниловой кислотой прп нагревания в бисульфите. Выход составляет около 25% от теоретического количества.
С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда, предлагается антраниловую кислоту подвергать взаимодействи(о с 2-хлорна< гкалин- 1-сульфокислотой под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последующей обработкой полученной при этом М- (2 -карбоксифенил)-2нафтиламин-1-сульфокислоты разбавленной серной кислотой при нагревании.
Г1 р и м е р, 47, г натрисвой соли И,20/„-ной
2-хлорнафталпп - l - сульфокислоты, 20,8 г
99,5%-ной антраниловой кислоты, 16,97 г
93,7u/0-ной соды и 0,5 г порошка меди в воде (90 пл} размсп1ива(от в течение 1Π— !5 час в автоклаие при !Π— 115 C и 20 — 25 ат. РеакIIHo»Halo массу разбавляют 500 мл воды, прибавлягот раствор ед ого витра до сильно(цеЛОЧНОИ !)ЕНКЦии и ui JICЛЯ1ОТ ОТ CO(ÄHII(- .Illlll МЕдп (рнльтрацией. К фильтрату при размешивании прибавляк1т серную кислоту до рН 3 — 4.
Вапавшпй осадок N- (2 -карбоксифеннл) -2-нафтиламий-1-сульфокислоты отфильтровыва1ок, промьп1ают 20%-ным раствором хлористого натрия и размешивают в течение 3 час при
90--98"C в 500 л1л 5%-ной серной кислоты.
Получсяот 26 — 29 г сухого N-(2 -карбоксифенил)-2-нафтиламина, т. пл. 202 — 203 С; выход
65--72% от теоретического, 1О
Способ получения N-(2 -карбоксифенил)15 2-нафтнламина с применением антраннловой кислоты и проведением процесса при нагре. вании, отлачанпц((ася тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда, антраннловую кислоту под20 вергают пзаимодействию с 2-хлорнафталнн1-сульфокпслотой под давлением в водно-(це лочной среде в присутствии меди с последующей обработкой полученной нри этом N- (2 -карбоксифенил) -2-нафтиламин-1-сульфокислоты, 25 р;1зба плен ион с(plloli I(HcJIo i oé.