Способ получения капролактама

Способ получения капролактама

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

И ЗО Б РЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, 12р, 5

Заявлено 16.I.1965 (№ 938136/23-4), присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.Х.1965. Б!оллстень ¹ 20

Дата опубликования описания 29Л1.1965

1ЧПК С 07d

УДК 547.466.3.07(088.8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Е. В. Генкина, М. И. Фалькович, А, А. Артемьев и Н. Г. Зенкина

Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА

Подписная группа № 51

Известен способ получения капролактам а путем пропускяния паров нитроциклогексаня и водорода над катализатором, нагретым до

300 †3 С. В качестве наибо !сс селективного катализатора получают борфосфат при смешении 85% фосфорной и борной кислот, нанесенных на силикагель. Катализатор работает в течение б час. Выход кяпролактама составляет 35% и ри степени превр я щения нитроциклогексана 80!/О.

С целью увеличения выхода капролактама, повышения конверсии нитроциклогексана, увеличения срока службы катализатора и обеспечения возможности регенерац1ш последнего, предлагается способ получен!!!1 капролактама с применением промотироваиного серебром катализатора.

Процесс ведут в одном и том хке аппарате, подавая соответственно смесь паров нитроциклогексана и водорода или воздух при концентрации серебра 1 — 3% от веса носителя. Катализатор регенерируют продувкой воздухом при температуре 500 †6 С.

Пример 1. В 150 л!л воды растворяют 15 г борной кислоты и 1 г нитрата серебра. Раствор нагревают до 80 — 90=С и всыпают в него

140 л!л силикагеля (размер зерен 3 — 5 льи).

Раствор упаривают досуха, катализатор сушат при 100 — 120-С и прокаливают при 600 С.

В трубчатый реактор загружают 130 л!л полученного катализатора, который восстанавливают водородом при температуре 300—

350-С и з".Tåì пропускают смесь пяров нитроц!1Клогексяна с I:-Одородом в мол11рном сооТ5 ноше;!пи 15: 1 (60 .. водорода при нормальных условиях ll 22 г н!!Троциклогексяня 13, час).

Температура катализатора 300 — 360 С, время кОHTЯI .т Около 3 сск. ПродУкты реаl,1Iии собирают в охлаждаемый сосуд и выделяют из

10 шьх кяпролактам экстракциеи водой. Активность катализатора сохраняется в течение

16 час. Степень прсвращеш1я питроциклогексяна свыше 99!/!1, выход кяпролактама 38—

40 /,.

15 По истечении 16 час прекращают подачу нитроциклогскся!ш и водорода и начинают

per cIlepc1I«Io катализатора продувкой воздухом при те»llepaType 500 — 600 С. При переходе к регенерации обогрев реактора не уве20;шчивают, температура поднимается за счет тепла сгораш!я углеродистых отложений. После Окончяния pere!I ряци.! cûðüå подают clloва. Параметры I! показатели процесса сохраняlотся таки .i1и же. 1 Як и lip! I ра боте на с!3е25 жом катализаторе.

Пред.;er изооретения

Способ получения кяпроляктамя путем пропускания паров нитроциклогсксана и водоро30 да над дегидратиру!Огцих, к",Tàëèçàòoðîì—

175513

Составитель Г. М. Шагалова

Редактор Л. Г, Герасимова Тскред Ю. В. Баранов Корректор Г. П, Зимина

Заказ 3391/3 Тираж 575 Формат бум. 60)(90 /8 Объем 0,1 изд.:I. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр Сапунова, д. 2 борная кислота на силикагеле — при температуре 300 — 360 С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода капролактама, повышения конверсии нитроциклогексана, увеличения срока службы катализатора и обеспечения возможности регенерации последнего, применяемый катализатор промотируют серебром.