Способ получения катионообменных материалов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Б АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистинеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.VI.1963 (№ 843273/23-5) Кл. 39b 220„. с присоединением заявки №

Приоритет

Государствеииый комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 08f ДК 661.183.123.2. 678.

744.72 (088.8) Опубликовано 09.Х.1965. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 13.ХП.1965

Авторы изобретения

3. А. Роговии, А. Д. Вирник и Л. М. Сергеева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНООБМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ

Подписная группа № 159

Известен способ получения катионообменных материалов на основе поливинилового спирта обработкой последних полифункциональными кислотами и их производными, содержащими активные группы, способные реагировать с гидроксильными группами макромолекулы поливинилового спирта.

Однако если связь ионогенного компонента с основной цепью полимера осуществляется за счет образования сложноэфирной связи, то ионообменные материалы имеют низкую термостабильность и химическую стойкость.

Найдено, что для введения сульфогрупп можно использовать соединения общей формулы А — Х вЂ” У, где А — ароматический остаток, содержащий одну или несколько сульфогрупп, Х вЂ” КН или О, У вЂ” активная группа, благодаря которой проходит химическая реакция с гидроксильными группами поливинилового спирта.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что поливипиловый спирт или изделия из него (волокно, пленки, ткань) обрабатывают производными ароматических окси- или амипосульфокислот.

Наиболее целесообразно применять для получения катиопообменных материалов производные 1-нафтиламино-3,6,8-трисульфокислоты, например 2,4-дпхлор-6- (3,6,8 -трисульфо-1 -нафтиламино) -S-триазин или 2-хлор-4, 6-ди- (3,6,8 -трисульфо-1 -нафтиламино) - Sтриазин.

Катионообменные материалы, полученные на основе поливинилового спирта по разрабо5 танному методу, обладают высокой термической стойкостью; нагревание катионообменного волокна, полученного прп обработке поливинилспиртового волокна 2-хлор-4,6-ди- (3,6, 8 -трисульфо-1 -нафтиламино) -S-триазином, в

10 сухом пли влажном состояниивтечеппе 8 час при 80 С не изменяет ионообменной емкости.

Полученные катионообменные материалы устойчивы к щелочной среде. Ионообменная емкость указанного выше катионообменного

15 волокна не изменяется после обработки 10%ной NaOH в течение 96 «ас при 20 С.

После обработки волокна, полученного согласно описываемому способу, 4 и. HSO» в течение 96 час прп 20 С его ионообменная

20 емкость уменьшается на 35 /о.

Обрабатывать поливинилспиртовые волокна и TKBIIIi указанными производнымн ароматических амино- и оксисульфокислот можно на существующем оборудовании текстильных

25 фабрик.

Пример 1. К раствору 100 г поливинилового спирта в 200 гл воды прибавляют раствор 100 г 2,4-дихлор-6- (3,6,8 -трисульфо-1 нафтиламино)-S-триазина в 200 лгл воды. Пос30 ле перемешивания из полученного раствора

175648

Предмет изобретения

Составитель Ю. Лейкин

Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко Корректор Л. Е. Марисич

Заказ 3397/16 Тираж 900 Формат бум. 60X90 /а Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, 4

Типография, пр. Сапунова, 2 отливают пленку и высушивают при 20 С, затем обрабатывают 3 час при 20 С водным раствором, содержащим 5% NaOH и 20 /о

МааЯО„, пленку промывают горячей водой и высушивают. После такой обработки пленка становится полностью нерастворимой в воде.

Содержание серы в полученном продукте 5а,>

Пример 2. 100 г поливинилспиртового волокна сетчатой структуры обрабатывают 10

10 лин при 20 С раствором 100 г 2-хлор-4,6ди - (3,б,8 -трисульфо-1 - нафтиламино) - Sтриазнна в 400 л1л воды. Волокно высушивают, обрабатывают 200 лл 15а/а-ного раствора NaOH и помещают на 30 лгин в паро- 15 вую камеру, затем промывают горячей водой и высушивают. Содержание серы 4,5бв/а обменная емкость 1,4 лег экв/г.

Способ получения катионообменных материалов обработкой поливинилового спирта или изделий на его основе производными полифункциональных кислот, отличающийсятем, что, с целью получения термически стабильных и химически стойких материалов, в качестве производных полифункциональных кислот применяют моно- и ди- (3,6,8-трисульфо-1нафтиламино) -производные хлортриазинов.