Способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов

Способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИCАН ИЕ l75788

И ЗОЫР Ет ЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 45l, 9 о

Заявлено 02.Х11.1964 (№ 931906/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09,Х.1965. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 13.XII.1965

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК А 01п

УДК 632.952.07(088.8) Авторы изобретения

3. Ю. Кокошко и О. H. Чупахин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ

М ЕТИЛАЛ К ИЛ КЕТО НОВ где Х вЂ” Cl, Вг, n=0 — 2, Предмет изобретения

15 где Х вЂ” Cl, Br, п=0 — 2, Подписная группа № 193

Предложенный способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов общей формулы

CH3 — (СН.,),— СН„Х „— СΠ— СХ,, в литературе не описан и заключается в том, что гексол, содержащий метилгексилкетон и каприловый спирт, подвергают взаимодейсгвию с газообразным хлором при облучении ультрафиолетовыми лучами с охлаждением до

50 С. Далее реакционную смесь перегоняют под вакуумом. Гексол является побочным продуктом при производстве себациновой кислоты. Соединения можно применять в качестве фунгицидов.

Пример. В кварцевую колбу, снабженную барботером и термометром, помещают 100 лл гексола, содержащего 30% метилгексилкетон» и 70% каприлового спирта. Пропускают хлор, облучая колбу ультрафиолетом и охлаждая льдом до 50 С. По окончании хлорирования смесь перегоняют под вакуумом. Получают

102 г (62,2%) бесцветной маслянистой жидко2 сти с т. кип. 170 — 180 С при 15 мл рт. ст. и

n D0 1 503

Найдено, %: С 34,50; Н 4,11.

Рассчитано для CSH OC1.-,%: С 32,00;

Н 3,85.

Рассчитано для С Н ОС1, %: С 36,22;

Н 4 52.

Способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов строения

СН3 — (СН ) 4 СНп Х2 — и СО СХ3, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента фунгицидов, а также использо20 вания отхода при производстве себациновой кислоты, гексол, содержащий метилгексилкетон и каприловый спирт, подвергают взаимодействию с газообразным хлором при облучении ультрафиолетом и охлаждают до 50 С с

25 последующим выделением целевого продукта путем перегонки.