Способ получения солей дианилов или бистетрагидрохинолидов полиендиалей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е !75966
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 25.Ч1.1964 (¹ 907746!23-4) Кл. 12р, 1д с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07й
УДК 547.832.1.07 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений, и открытий СССР
Опубликовано 26.Х.1965. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 13.XII.1965
Авторы изобретения
C. М. Макин, С. А. Хейфец, Н. В. Монич и В. М. Лихошерстов
Заявители
Московский институт тонкой химической технологии имени М. В. Ломоносова и Всесоюзный научно-исследовательский кинофотоинститут
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ДИАНИЛОВ
ИЛИ БИСТЕТРАГИДРОХИ НОЛ ИДОВ ПОЛ И ЕНДИАЛ ЕЙ
Подписная группа № Я
Предложен способ получения солей дианилов при бистетрахинолидов полиендиалей общей формулы
R2
N = СН вЂ” (СН = СН)„— СН =
R3
=СН вЂ” С = СН вЂ” Ы ! рз
Rl где п=1,2; R< — Н или алкил; R2 — арил, R3—
К
Н, или N — гетероциклический остаток, рз
Х вЂ” хлор. Этот способ в литературе не известен.
Способ заключается в том, что на тетраалкилацетали непредельных алкоксиднальдегпдов общего строения
OR
I (RO) gCHCH>CH = СН вЂ” СН вЂ” СН—
Rl — (СН = СН) „— CH(OR) 2) где и — 0,1; R — СНЗ или С2Н5, R> — Н, алкил, действуют соответствующими ароматическими или гетероциклическими аминами в кислой водной среде при температуре от 0 до 20 С.
Полученный продукт выделяют фильтрованием, затем промывают водой и эфиром. Выход продукта от 71 до 83%.
Пример 1. Получение хлоргидрата диани5 ла гептадиендиаля.
К смеси 0,65 г анилина и 0,8 г 1,1,3,7,7-пентаметоксигептена-4 при перемешивании добавляют 0,6 л л соляной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1: 1. Выпавшие кристач10 лы через 40 мин отфильтровывают, тщательно промывают на фильтре водой н эфиром н сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,8 г (60,7 %) продукта, т. пл. 162 — 163 С (с разложением), Лцщх (в спирте) 592 л мк.
15 Аналогично из 1,1,3,7,7-пентаметоксн-2-метилгептена-4, анилина и соляной кислоты получают хлоргидрат дианила 2-метилгептаднендиаля с выходом 71 %, т. пл. 110 С (с разложением), Л,а, (в спирте) 588 лил к.
20 П р и м ер 2. Получение хлорида бистетрагидрох инол ида гептади енди аля.
К смеси 0,33 г тетрагидрохинолина и 0,4 г
1,1,3,7,7-пентаэтоксигептена-4 добавляют прн
25 перемешивании 0,4 л л соляной кислоты, разбавленной 1: 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре водой и эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,4 г продукта (80%), т. пл. 140 — 142 С
30 (с разложением), Л„„(в спирте) 597 лил к.
175966
Опечатка
Б колонке 1, абзац 1, следует читать: Предложен способ получения солей дианилов бистетрагидрохинолпдов полиендиалей общей формульт
Составитель В. H. Безбородова
Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. E. Марнсттч
Заказ 3491/19 ТиРаж 575 ФоРмат бУм. 60+90т/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
П р имер 3. Получение хлорида бистетрагидрохинолида нонатриендиаля.
К смеси 0,45 г тетрагидрохинолина и 0,45 г
1,1,5,9,9-пентаметоксинонадиена-2,6 при перемешивании добавляют 0,5 мл соляной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1: 1, затем добавляют еще 1 мл воды. Выпавшие зеленые кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают водой и эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,5 г продукта (73 /о), т. пл, 123 — 124 С (с разложением) (в метаноле) 696 ммк.
Пример 4. Получение хлоргидрата дианила нонатриендиаля.
К смеси 0,26 г хлоргидрата анилина и 0,28 г
1,1 5,9,9-пентаметоксинонадиена-2,6 при перемешивании и охлаждении льдом добавляют
2 мл соляной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1: 5. Выпавшие коричневые кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре водой и бензолом и сушат в вакуумэксикаторе. Получают 0,28 г продукта (83o/в), т. пл. 142 — 144 С (с разложением), Х„„(в метаноле) 691 ммк.
Предмет изобретения
Способ получения солей дианилов или бистетрагидрохинолидов полиендиалей общей формулы
Ré, N = СН вЂ” (СН = СН) „— СН= р"
= СН вЂ” С=СН вЂ” N рз
10 Rl где а — 1,2; Кт — Н или алкил; Кв — арил, Р— Ré — гетероциклический остаток, R3
X — хлор, отличающийся тем, что тетраалкилацетали непредельных алкоксидиальдегидав общего строения
OR
20 1 (RO) вСНСНвСН = СН вЂ” СН вЂ” СН—
Rl — (СН = СН) Б — СН (OR) 2, 25 где и — 0,1; К вЂ” СНз или СзНз, R< — Н, алкил, подвергают взаимодействию с соответствующими ароматическими или гетероциклическими аминами в кислой водной среде при температуре от 0 до 20 С с последующим выделе30 нием целевого продукта фильтрованием.