Способ получения триазиновых красителей

Способ получения триазиновых красителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l76020

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11Х.1962 (№ 778098/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1965. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 13.XII.1965

Кл. 22Ь, Зез

12р, 10

МПК С 09Ь

С 07(3

УДК 668.8:547.872 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

В. А. Титков и И. Д. Плетнев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕИ

Подписная группа № 100

Известен способ получения триазиновых красителей конденсацией триазинового компонента с замещенным антрахиноном.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для расширения ассортимента кубовых красителей 2-метил-4,6-диамино-1,3,5триазин конденсируют в инертном растворителе с 1-хлорантрахиноном или его бензоиламинопроизводными в присутствии каталитических количеств галоидных солей меди или смеси металлической меди и йода. Конденсацию проводят путем спекания при температуре свыше

200 С.

Пример 1. 1,25 г 2-метил-4,6-диамино1,3,5-триазина, 4,98 г 1-хлорантрахинона, 3,18 г соды 0,28 г CuJ вносят в 30 мл нитробензола. Реакционную массу размешивают в течение 7 — 8 час при 205 — 208 С. Выделенный продукт конденсации (около 8 г) обрабатывают разбавленной соляной кислотой, затем промывают горячей водой и сушат. Получаю г

4,71 г (87,6% от теоретического) 2-метил-4,6ди (1 -антрахинониламино) - 1,3,5- триазина, окрашивающего хлопок из щелочногидросульфитного куба в яркий желтый цвет с хорошей стойкостью ко всем видам колористических испытаний.

Найдено, 010: N 1300.

Сз2Н1(Ä04Nз.

Вычислено, 0 : N 13,02, П р и мер 2. Смесь 2,5 г 2-метил-4,6-диами2 но-1,3,5-триазина, 14,84 г 1-хлор-5-бензоиламиноантрахинона, 6,36 г соды, 0,56 г полуйодистой меди и 65 мл нитробензола размешивают при температуре кипения растворителя в течение 7 час. Дальнейшую обработку проводят, как описано в примере 1. Получают с хорошим выходом краситель 2-метил-4,6-ди(5 -бензоиламиноантрахинонил (1 ) - амина)-1,3,5-триазин, окрашивающий хлопчатобумажное волокно в

10 оранжево-желтый цвет.

Пример 3. 1,25 г 2-метил-4,6-диамино1,3,5-триазина, 7,42 г 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона, 3,18 г кальцинированной соды, 0,28 г CUJ размешивают в 35 мл нитробензо15 ла при 205 — 208 С в течение 8 час. По окончании выдержки, продукт реакции выделяют, как в предыдущих примерах. Получают 2-метил - 4,6-ди(4 -бензоиламиноантрахинонил-(1 )амина)-1,3,5-триазин, который окрашивает цел20 люлозу в красный цвет с синеватым оттенком, с очень хорошей стойкостью и свету и мокрым обработкам.

Пример 4. Хорошо измельченную смесь

2,5 г 2-метил-4,6-диамино-1,3,5-триазина, 12,6 г

25 1-хлорантразинона, 6,4 г кальцинированной соды и 1 г CuJ нагревают в колбе до расплавления, после чего температуру реакционной массы повышают до 230 С и нагревают еще в течение 40 — 60 мин до 250 С (температура

30 масляной бани). После этого содержимое колбы охлаждают, измельчают, разваривают в

176020

Составитель И. Штубер

Редактор Б. Федотов Техред А. А. Камышникова Корректор М. П, Ромашова

Заказ 3472/12 Тираж 575 Формат буllt. 60;;90,/з Объем 0,1 изд. гк Цена 5 кои.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунова, 2 разбавленной соляной кислоте, осадок фильтруют, промывают горячей водой, спиртом и сушат. Полученный продукт обрабатывают горячим бензолом, после чего отфильтровывают и сушат. Получают с хорошим выходом краситель, идентичный получаемому по примеру 1.

Предмет изобретения

1. Способ получения триазиновых красителей конденсацией триазинового компонента с замещенным антрахиноном, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента кубовых красителей, 2-метил-4,6-диамино-1,3,5триазин конденсируют в инертном растворите5 ле с 1-хлорантрахиноном или его бензоиламинопроизводными в присутствии каталитических количеств галоидных солей меди или смеси металлической меди и йода.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

10 конденсацию проводят путем спекания при температуре свыше 200 С.