Способ получения поверхностно-активного вещества — «сульфопона»

Способ получения поверхностно-активного вещества — «сульфопона»

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Il И С А Н И Е !76030

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.Х.1964 (л" 926941/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1965. Бюллетень № 21

Кл. 23е, 2

МПК С 11d

УДК 661.185.22(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания IЗ.XII.1965

Авторы изобретения

Ю. М. Волков и Э. А. Гребенюк

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО

ВЕЩЕСТВА — «СУЛЪФОПОНА»

Подписная группа М 112

Данное изобретение относится к области получения поверхностно-активных веществ (ПАВ), служащих для получения моющих средств.

Известен способ получения поверхностно-активных веществ из гидролизата белка и хлорангидридов кислот.

Предлагаемый способ получения ПАВ состоит в том, что гидролизат белка (три- и пентапептиды) подвергают взаимодействию с алкилсульфохлоридами при нагревании до

"-70 С с постоянной добавкой 200/р-ного раствора щелочи, поддерживая рН 7,5 — 8,5.

Пример. Источником сульфохлоридов является сульфомасса, получаемая при сульфохлорировании нефтяных парафинов, выкипающих в пределах 240 — 350 С, смесью сернистого ангидрида и хлора до 30 — 500/р глубины превращения. Следовательно, в сульфомассе также присутствует 50 — 70 /О исходных и хлорированных (побочный продукт) углеводородов.

Гидролизат белка — Na-соль три- и пентапептидов — получают в известных условиях: измельченная кожа,. рога,.копыта, щетина разлагаются при 125 — 1.30 С в течение 2,5 — Зчас в присутствии пятикратного количества воды и 8 — 90/О (от веса кожи) .окиси кальция:.

Ионы кальция осаждают в виде карбоната обработкой кальцинированной содой; осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают до удельного веса 1,16 — 1,17 (при 20 С). При этом содержание воды в растворе становится равным 45 — 50 /,. Это так называемый гидро5 лизат белка.

Конденсацию гидролизата белка с сульфохлоридами проводят в аппарате с мешалкой.

К нагретому до температуры 40 — 45 С гидролизату белка в течение 30 мин при перемешивании приливают сульфомассу. Весовое соотношение гидролизат белка: сульфохлорид =

=5,5: 1. Затем реакционную массу перемешивают при температуре 65 — 70 С в течение

2,5 — 3 час. Реакционную среду все время под15 держивают слегка щелочной (рН = 7,5 — 8,5) введением 200/О-ного раствора щелочи. Реакция особенно интенсивно идет в период 45—

75 мин от начала конденсации.

По окончании реакции углеводороды легко

20 отстаиваются; затем их промывают водой (до отрицательной реакции по фенолфталеину) и возвращают на сульфохлорпрование вместе со свежими углеводородами без дополнительной очистки.

25 Оставшиеся в водном растворе продуктов конденсации в количестве 2 — 3 углеводороды (неомыляемые) экстрагируют петролейным эфиром.

Полученный продукт — сульфопон-0 — мож30 но использовать для самых различных целей

176030

Сульф опон-0

Сульфопон-1

Сульф опон-11

600 †6

380 †4

220 †2

Составитель Н. Иваницкая

Редактор В. Липатов Техред А. А. Камышникова Корректор Т. Н. Костикова

Заказ 3472/6 Тираж 675 Формат бум. 60 (9У/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 как таковой (авиважные ванны при обработке синтетического волокна, жидкие СМС и т. д.) или (после очистки) в косметике и для шампуней. Для этого сульфопон-0 экстрагируется дважды (по объему на объем каждый раз) изопропиловым спиртом, спиртовые вытяжки фильтруются, спирт отгоняется. Остаток после отгонки изопропилового спирта — сульфопон-1 (целевой продукт), остаток сульфопона-0 после экстракции изопропиловым спиртом †сульфопон-II — может быть использован для приготовления стиральных порошков.

Изопропиловый спирт возвращается на экстракцию без дополнительной обработки.

Выход продуктов (Д от сульфохлоридов):

Сульфопоны — вязкие водные растворы or светло-желтого до темно-желтого цвета; прекрасно растворимы в воде, плохо растворимы в спирте и эфире.

Поверхностное натяжение сульфопонов (дин(см):

Сульфопон-0 40 — 45

Сульфопон-1 32 — 35

10 Сульфопон-I I 50 — 56

Предмет изобретения

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе белкового гидролизата и

15 хлорангидридов кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве хлорангидридов используют алкилсулофохлориды и процесс ведут при нагревании до

70 С при рН 7,5 — 8,5.