Способ получения 0,0-диизопропил-0-л1етил-\'- диметилалаидадитиопирофосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

l76 294

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от явт. свидетельства,х)) Заявлено 22 1.1965 (¹ 939731/23-4) Кл. 120, 26()1 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Оп 3 бг!вковано 02.Х1.1965. Б10ллетс1 ь М 22

МПК С 07f

УДК 547.419.1.07(088,8) Дата опубликования описания 27.XII.1965

Авторы изобретения П. И. Алимов, О. Н. Федорова, M. А. Кудрина и И. С. Ираидова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

О,О-ДИИЗОПРОПИЛ-О-МЕТИЛ-Ж-ДИМЕТИЛАМИДА

ДИТИОП ИРОФОСФOPHOA КИСЛОТЬ!

1. Токсичность препарата

2. Инсектицидные свойства

Подписная группа Ло 50

Известно применение различных фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов.

Предметом настоящего изобретения является способ получения 0,0-диизопропил-О-метил-N-диметиламида днтиопирофосфорной кислоты взаимодействием 0,0-диизопрог)илтиофосфорной кислоты с 0-метил-Х-диметилямидохлортиофосфатом в присутствии триэтиламина, а также применение полученного соединения в качестве инсектицида.

Пример. К смеси днизопропилфосфористои кислоты (i — СЗН-,О) POH 16,6 (О,l моль) и триэтиламина 10,1 г (0,1 1!оль) прибавляют порошкообразную серу 3,2 г (0,1 г атом) при 20 — 60 С. Перемешнванне ведут при 60 С до полного растворения серы (1 час). К полученной таким образом днизопропилтиофосфорной кислоте прнбявлякг( в один прием при комнатной температуре хлорангидрид 0-метил-Х-1II IcTIIлямндя тнофосфорной кислоты (т. кнп. 92 94 С прп

17 с)1)11) 17,35 г (0,1 no lb) и pe31(!liloIIII), io смесь выдерживают при перемешиваннн н температуре 40 — 45 С в течение 20 час. Зятем к смеси для растворения продукта прибавляют 80 11л эфира, хлористоводородный триэтиламин отфильтровывают (см. примечание), а эфирный раствор промывают два раза водой и сушат сульфатом магния. После удаления эфира получают 27,1 г (81% ) продукта.

Прн перегонке вещество разлагается. п „о

1,4824; (! О !.1430. На!!дено ЧК 83,47; вычис.1eIIo .ЧК 83,86. ()11 З 0 s liaIIge«o () О

:7,96; вычислено, lo Р 18,51.

Вещест()о представляет собой жс.iTyio жидкость с запахом тиосоединеннй, хорошо ря Tш)рllìóio в ацетоне, эфире. четыреххлористом то угл(роде, спирте плохо — в лигроине и по7

„i",i:мому, очень «;!ло — в воде.

П р и м е ч а н н е.

ХГ!Ористоводородный трнэтнлам!ш можно не

:)тфил1тровы1311тьс я осадить путем добавления

)5 к смссн нсбольшого количества воды и затем

1llTI р IcT130p с осадка. Для восстановления трпа-liлямння из его соли и oc311ó необходимо ДОО;1!3!1ть 1. 1сс 111т Iнl!Оc ко, 1н I(cT130 (сДкОГО

:! I1TP :! .

1 111(, для белы: мышей состявля T 187 !пг/нг (п01кож(10(1313(сн1)е) Il LD 228 !!с/hñ. (рсг ) ).

П Р С П Я Р Я Т O ().1 сl;1 сl Е Г Х 0 Р О lн Е и Х 0 Н Т сl К Т Н О 1! сl 1

1 II I)I I OCTblo IIO OTI 10 111011111О 1(133 P OC I oil I(0 . 1 . I с! Т1гой мухе LD 0,223 (1 D эталона --- xëoðoôo30 С3..11я ЭТОГО:1.Е Об1 ЕКтс1 0,21 ) . .C 1;100й 31(ТИ13НОСТЬЮ ДЛ11 ЯМО 1РНО10 ДОЛГOIIOCIIIiII li XOPOil 75204

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Техрсд T. П. Курилко

Редактор Б. С. Нанкина

Корректор Ю. М. Федулова

Заказ 3708/17 Тираж 675 Формат бум. 60X90 /8 Об.ьем 0,13 изд. л. Цена Г> коп.

ЦНИИ11И Государственного комитета по делам нзооретеиий и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, 4

Типография, пр. Сапунова, 2 шим системным действием по отношению к бобовой тле.

Опыты с поливом или опрыскиванием растений кормовых бобов, заселенных тлей. эмульсиями (эмульгатор ОП-7 1: 1) этого препарата показали, что 0,15о/о-ная эмульсия снижает численность бобовой тли почти до нуля к 10 суткам с момента полива или опрыск гвания (СКа,-). При этом не наблюдается ожигающего действия препарата на бобовые растения, опрыснутые его эмульсией в концентрации, превышающей эффективную в два раза (0,5oi.).

1. Способ получения О,О-диизопропил-О-метил-N-диметиламида дитиопирофосфорной кислоты, отличтогггггй с г тем, что О,О-диизопропилтиофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с О-метил-N-диметиламидохлортиофосфатом в присутствии триэтиламина.

2. Применение полученного соединения по и. 1 в качестве иггсектицида.