Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда

Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е l76340

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистйческих

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 22Ь, Зрх

Заявлено 15.V.1963 (Л" 836826/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Оп .бликовано 02.XI.1965. Бюллетень № 22

МПК С 09b

УДК 668.812.16(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания 27.1.1966

М. В. Казанков и В. Н. Уфимцев

Авторы изобретения

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ ТРИАЗИНОВЬ1Х КРАСИТЕЛ EA

АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА

К

N — С ф

WH-Г

0 Мн Х=с

R ?одпиан.ая группа. М 100

Предложен способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы где R — арилокси- или ариламиногруппы.

Красители получают конденсацией 2 люль хлористого цианура с 1 коль 1,4-ди-(4 (или

3 ) -аминофениламино)-антрахинона с последуюшим замещением остальных хлоров триазинового остатка при обработке ариламином или фенолятом в среде фенола или другого органического растворителя на ариламиноили арилоксигруппу.

1(pàñèTåëè окрапшвают полиэфирные и другие синтетические волокна в массе при прядении в зеленый цвет и обладают хорошей устойчивостью к нагреванию. Онн выдерживают длительное пребывание в расплаве полиэтилентерефталата прн температуре около

280 С. Окрашенное волокно обладает хорошей колористической устойчивостью к действию света, возгонке, мокрым обработкам и ш др гим испытаниям.

Пример 1. К раствору 1 г 1,4-ди- (4 -аминофениламино) -антрахинона в 30 л л диоксана при 5 С приливают по каплям раствор

1,6 г хлористого цианура в 20 ил ацетона и перемешивают 30 мин. Во время приливания хлористого цианура и перемешивания постепенно прибавляют раствор 0,71 г безводной соды в 4 лл воды, поддерживая нейтральнук нлн слабощелочную реакцию массы, Выпав2о шнй ol. àäîê отфи IbTpOBhIBclIQT, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г 1,4-дп-(4 -(4", 6"-дихлор-1", 3", 5"-триазинил-2")-аминофениламино) - антрахинона, выход 980/о.

Аналогично получают !.4-ди-(3 - (4", 6"-дихлор-1", 3", 5"-триазннил-2") -амннофениламино)-антрахинон, Пример 2. К расплаву 30 г фенола при ! 00 С прибавляют 1,6 г 1,4-ди-(4 - (4", 6"-дн30 хлор-1", 3", 5"-трназинил-2")-аминофенилами176340

Предмет изобретения

МН-С N

0 NH N=<

20

Составитель Т. H. Казанская

Реданrnp Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко Корректоры: Т. Н Костикова и О. Б. Тюрина

Заказ 3871/б Тира>к 575 Формат бум. бОХ90 /в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, 4

Типография, пр. Сапунова, 2 но)-антрахинона и 4 г анилина, постепенно нагревают и перемешивают 8 час при 150 С. После охлаждения до 70 С реакционную массу разбавляют 70 ил метилового спирта, перемешивают, осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом, сушат и получают

1,79 г 1,4-дн-(4 - (4", 6"-дианилино-1", 3", 5"трианнзинил-2") - амвнофениламнно)- антрахинона, выход 85o/в, т. пл. выше 300 С (пз трихлорбензола) .

Аналогично из 1,4-ди-(3 - (4", 6"-дихлор-1", 3", 5"-триазинил-2") -аминофениламино)-антрахинона и анилина получают 1,4-ди-(3 -(4", 6"дианилино-1", 3", 5"-триазинил-2") -аминофениламино)-антрахинон.

П р им е р 3. 1(расплаву 30 г фенола при

100 Ñ прибавляют 1,6 г 1,4-ди-(4 -(4", 6"-ди хлор-1", 3", 5"-триазинил-2")-аминофениламино)-антрахинона и 4 г фенолята калия, постепенно нагревают и перемешивaþò 8 час при

150 С. После охлаждения до 70 С реакционную массу разбавляют 70 лил метилового спирта, перемешивают, осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом, сушат и получают 1,7 г 1,4-ди-(4 -(4", 6"-дифенокси1", 3", 5"-трназннил-2") -аминофениламино)антрахинона, т. пл. выше 300 С (из трихлорбензола) .

Аналогично получают 1,4-ди-(3 - (4", 6"-дн4 фенокси-1", 3", 5"-триазинил-2") -аминофеннламино)-антрахинон.

Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы

hl — С

Ф где Р, — арилокси- или ариламиногруппа, отличающийся тем, что 1 моль 1,4-ди-(аминофениламино) -антрахинона конденсируют с

2 лтоль хлористого цианура и полученный продукт обрабатывают фенолятом или ариламином при нагревании в среде органического растворителя.