Способ получения магнитной жидкости на водной основе

Способ получения магнитной жидкости на водной основе

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

4 (,"

О

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4889649/02 (22) 12.12.90 (46) 23.09.92. Бюл. Ъ 35 (71) Ленинградский технологический институт им..Ленсовета (72) В.B,Êàðòàøåâ, О.В.Бузунов, Н.M.Ãðèáàнов, B,Н.Наумов, А,В,Покровский и А.В,Поляков (56) Авторское свидетельство СССР

N 1074826, кл. С 01 G 49/08, Н 01 F 1/28, 1984, Патент США М 4208294, кл. Н 01 F 1/28, 252-6252,1980, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ

ЖИДКОСТИ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ (57) Использование: относится к технологии получения магнитных жидкостей на водной основе, применяемых в феррогидростатической сепарации, для визуализации магнитных сигналограмм, в магнитной

Изобретение относится к области технологии получения магнитных жидкостей на водной основе, применяемых в феррогидростатической сепарации, для визуализации магнитных сигналограмм, в магнитной дефектоскопии, при записи в качестве магнитных чернил, при абразивной обработке материалов, в измерительных приборах.

Целью изобретения является повышение коллоидной устойчивости и увеличение максимальной намагниченности насыщения магнитной жидкости, Изобретение иллюстрируется примерами, приведенными в таблице, Магнитную жидкость готовят следующим образом, Раствор, содержащий 47 г

РеС!з 6Н20 и 25 г FeS04 7Н20 в 400 мл воды, Ы 1764087 А1 (s>>s Н 01 F 1/28; В 22 F 9/24 дефектоскопии, при записи в качестве магнитных чернил, при абразивной обработке материалов, в измерительных приборах.

Сущность изобретения: осаждение высокодисперсного магнетита ведут гидроксидом из водного раствора солей двух- и трехвалентного железа, отделяют его от маточного раствора и проводят стабилизацию его в воде с помощью аммонийной соли монододецилового эфира двухосновной кислоты, выбранной из группы:ортофталевая малеиновая и янтарная, при этом аммонийную соль монододецилового эфира двухосновной кислоты берут в количестве 0,35 — 0,5 мас.ч. на 1 ч магнетита, а процесс ведут при температуре 80 — 100 С до рН 6,5 — 7,5.

Способ позволяет получить магнитную жидкость на водной. основе с намагниченностью насыщения до 28 — 31,5 кА/м, устойчивую к разбавлению водой в 80 — 500 раз. 1 табл. приливают к 600 мл водного 5 -ного раствора аммиака. Образовавшийся осадок (20

r магнита) отделяют от маточного раствора на нутч-фильтре и дважды промывают водой по 500 мл. Затем влажный осадок магнетита помещают в стакан, содержащий 10%-ный водный раствор аммиачной соли монододецилового эфира и двухосновной кислоты.

Смесь нагревают до 80 — 100 С и перемешивают. Окончание процесса фиксируют по достижению pH = 6,5 — 7,5.

Были исследованы основные технические и физико-химические параметры образцов. Результаты исследований приведены в таблице.

Предлагаемый способ позволяет повысить устойчивость магнитных жидкостей к

1764087 разбавлению водой с 50 раз до 80 — 500 раз, при воздействии магнитного поля со 100 кА/м уо 400 кА/м, при центрифугировании с5 ° 10 м/с до210 м/с атакжепозволяет повысить максимальную намагниченность 5 насыщения с 16 кА/м до 28 — 31,5 кА/м, его в воде с помощью поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения коллоидной устойчивости и увеличения максимальной намагниченности насыщения магнитной жидкости, стабилизацию ведут аммонийной солью монододецилового эфира двухосновной кислоты, выбранной из группы: ортофталевая кислота, малеиновая кислота и янтарная кислота, а аммонийную соль берут в количестве 0,35 — 0,5 мас.ч. на 1 ч. магнетита, 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизацию ведут при 80 — 100 С до рН 6,5 — 7,5.

Формула изобретения

1, Способ получения магнитной жидкости на водной основе, включающий осажде- 10 н ие высокодисперсного магнетита гидрооксидом из водного раствора солей двух- и трехвалентного железа, отделение его от маточного раствора и стабилизацию рН стаби" лизации

Пример

Устойчивость

Намагниченность насыщения, кА/м температура стабилизации, С

Стабилизатор

Отношение стабилизатора к магнетиту, ма с. ч. к разбавлен и!а в поле

400 кА/м в течение гоо ч при центрифугировании

2 1 Отм/сз в течение 1 ч г8

Устойчива Устойчива

100 раэ

500 раэ

7,5

7,0

6,5

7,5

АМэфк

2 То же

То же

То же

«I!

200 раз

80 раз

3»l I««

4 АМЭМК

300 раз

150 раз

90 раэ

400 раэ

150 раэ

9о

8о

10О

7,О

6,5

7,5

7,0

6,5

5 То же

АНЭЯК

8 То же

9 .: "10 . АМЭфК

«I I

l I»

«! l

Не более

10 раз

Осадок

Ко а гулирует

7,о

0,55 о,4

И-" то же ! 1г

Гелеобраэование

7,о

8,0

30

Осадок

Не устойчива

Частично коагулип рует

Не более

5 раз

То же

Коагулирует

7,0

0 3

13 Амэмк

7,о

7,0

Гелеобраэование

14 То we 0,55

Амэдк 0,3

Коагулирует

«!!»

Не более

7 раэ

Гелеобразование

7,0

7,0

16 Амэяк 0!55

17 Додекановая 0,5

Про- кислота то» тип

Не более

5 10 и/сэ

Устойчива в поле не более

100 кА/м

50 раз

П р и м е ч а н и е. Примеры 10-16 вне заявляемой области, АМЭФК - аммонийная соль монододецилового эфира ортофталевой кислоты, АМЭМК - аммонийная соль монододецилового эфира налеиновой кислоты, АМЭПК - аммонийная соль монододецилового эфира янтарной кисготы, Составитель О,бузунов

Техред М.Моргентал Корректор И,Муска

Редактор

Заказ 3459 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

0,35

0,4

0,5

0,35 о,4

0,5

0,35

0,4

0 5

0,3

31

29,5

30,5

31,5

29 г8,5

30,5

29,5