Способ определения постороннего аниона,например f- и sif2-,

Способ определения постороннего аниона,например f- и sif2-,

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 09.!Х.1963 (№ 856101/26-25) с присое;пшеьием заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 02.Х!.1965. Бюллетень ¹ 22

Кл. 48а, 60, Л1П1i, С 23b

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК 621.357:543.061 (088.8) Дата опубликования описания 15.1.1966

Авторы изобретейия

М. А. Шлугер и В. А. Казаков

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСТОРОННЕГО АН ИОНА, НАПРИМЕР F и $!Рг — В ЭЛЕКТРОЛИТАХ

ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ХРОМА

Предмет изобретения

Подписная группа № 208

Известный способ определения концентрации аниона SO4 — в электролите для хромирования с использованием кривой изменения катодного потенциала во времени в качестве поляризационной кривой, а в качестве критерия состава электролита — времени от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного напряжения для анализа других посторонних ионов, например F и SiF62 â€, неприменим, так как протяженность участка de на осциллограмме

«потенциал — время» очень мала.

При изучении растворов с различными типами анионов было установлено, что при добавлении к электролиту, уже содержащему сульфат в качестве постороннего аниона, других анионов, например F, SiF2 протяженность участка de на осциллограмме увеличивается пропорционально концентрации вновь добавляемого аниона.

Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что перед проведением анализа в пробу электролита вводится заданное количество сульфатов (2 — 3 г/л).

На фиг. 1 схематически изображена осцил25 лограмма «потенциал — время»; на фиг. 2— график, показывающий зависимость протяженыости участка de на осциллограммах от

2 концентрации анионов 1 — F и 2 — SiF6-.

Первоначальный состав электролита 200 г/л

СгО» и 2 г/л Нг$04, температура 20 С. Катодная плотность тока для 1 — 20 а/дмг, для 2—

15 а/дл- .

Точка Ь (фиг. 1) соответствует моменту включения тока. На участке de процесс идет при потенциале, отвечающем течению реакции

Сг -«-Сгг. В точке е потенциал скачкообразно смещается до значения в точке f, после чего начинается осаждение хрома.

Длительность анализа 5 — 7 лшн.

Способ определения постороннего аниона, например F и SiF, в электролитах для осаждения хрома с использованием кривой изменения катодного потенциала во времени в качестве поляризационной кривой, а в качестве критерия состава электролита — времени от момента включения поляризующего тока до момента резкого изменения величины катодного напряжения, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерения, перед проведением анализа в пробу электролита вводят заданное количество сульфатов.

Редактор П. Вербова

Составитель Н. Кашинова

Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. Н. Соколова и

Г. П. Зимина

Заказ 3780/1 Тираж 1725 Формат бум. 60)690 /8 Обьем 0,16 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москга, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2