Способ получения органических перекисей

Способ получения органических перекисей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

!

7658!

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства №, ;. f." чти.

Кл.: 1.2о, 26, Заявлено 07.1.1965 (№ 937759/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 661.729(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 17.Х1.1965, Бюллетень № 23

Дата опубликования описания ЗО.ХП.1965

Авторы изобветения

В. Л, Антоновский и Ю. Д. Емелин

Новокуйбышевский филиал научно-исследовательского института синтетических спиртов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЕКИСЕЙ

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

Известен способ получения трет-бутилперекиси обработкой трет-бутилгидроперекиси изобутиленом в присутствии каталитических количеств серной кислоты при температуре

20 — 50 С.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных соединений применяют другие алифатические, алкилароматические и алициклические олефиновые углеводороды.

Способ позволяет использовать для получения органических перекисей весь класс олефиновых углеводородов.

Пример 1. Смесь 0,042 моль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль 2-метилбутена-2, 0,005 моль (65%) серной кислоты встряхивают 8 час при 30 — 50 C. После этого в делительной воронке отделяют органический слой, содержащий 5>/О непрореагировавшей гидроперекиси трет-бутила и 80% (0,025 люль) трет-бутил-трет-амилперекнси. Для очистки перекисный слой промывают 50%-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.

Пример 2. Смесь 0,042 люль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль а-метилстирола, D,005 моль (65 /0) серной кислоты встряхивают 8 час при 20 — 50 С. В делительной воронке отделяют органический слой, содержащий

80% (0,031 люль) трет-оутнлкумил перекиси.

Пример 3. Смесь 0,046 мо,гь гидроперекиси трет-бутила, 0,042 люль а-пинена, 0,005 моль (65%) серной кислоты встряхивают 4 час при 30 С. В делительной воронке отделяют органический слой, дважды промывают 5 /Оным едким кали и водой, фильтруют от влаги на бумажном фильтре. Полученный органиче10 скин слой содержит 90>/р (0,030 моль) третбутилпинилперекиси.

П р им е р 4. Смесь 0,24 л1оль гидроперекиси трет-бутила, пентанамиленовой фракции крекинг-бензина, содержащей 18,7% смеси 2-ме15 тилбутена-2 н 2-метилбутена-1 (0,24 лголь), 0,03 моль (65%) серной кислоты, встряхивают 26 час при 40 — 50 С. В делительной воронке отделяют органический слой, из которого при 28 — 37 С отгоняют пентанамилено20 вую фракцию. Остаток содержит 2,3% непрореагировавшей гидроперекиси трет-бутила и

65% трет-бутнл-трет-амилперекнси. Для очистки остаток промывают 5%-ным едким натром, водой, сушат безводным сульфатом маг25 ния и перегоняют под вакуумом.

Способ получения органических перекисей

30 из олефинов и трет-бутилгидроперекиси в при176581

Составитель С. Шахова

Техред T. П. Курилко

Редактор Б. Наикина

Корректоры: E. Д. Курдюмова и Ю. М. Федулова

Заказ 3709/12 Тираж 675 Формат бум. 60)(90 /з Объем О,! изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 сутствии каталитических количеств водного раствора серной кислоты при температуре

20 — 50 С, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве олефинов применяют алифатические, например изопентен, алкилароматические, например сс-метилстирол, и алициклические, например сг-пинен, олефиновые углеводороды.