Способ получения оловоорганических виниловых
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАН И Е
ИЗОБР ЕТЕНИ Я
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
l76582
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
1,л. 12о, 26»2
Заявлено 19.Х.1964 (№ 926087/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 17.Х1.1965. Бюллетень ¹ 23
Дата опубликования описания ЗО.XI I.1965
Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07f (УДК 547.419.6.07(088.8) Авторы изобретения М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Е. П. Вялых и Б. А. Трофимов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ВИНИЛОВЫХ
ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ
Предмет изобретения
Подписная группа Л3 50
Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.
Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что натрийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.
Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти применение в синтезе оловосодержащих полимеров и сополимеров.
Пример. Получение винилтриэтилоловооксиэтилового эфира.
В 15 лл моновинилового эфира этиленгликоля растворяют 0,5 г металлического натрия, а затем при комнатной температуре прибавляют при перемешивании 6,1 г триэтилоловохлорида. Через 1 час выпавший осадок хлористого натрия отделяют центрифугпрованием, а жидкость перегоняют. Кроме моновинилового эфира этиленгликоля (11,7 г), получают
7,1 г (96,5»/p) винилтриэтилоловооксиэтилового эфира, т. кип. 90 — 90,5 С (при 3 лл рт. ст.), 2 пп =1,48!О, d4 =1,2318, MRn. наидено 6690; вычислено 67,26.
Найдено в»/». С 41,52; Н 7,59; Sn 40,88.
C>pHppOpSn.
Вычислено в %: С 41,03; Н 7,57; Sn 40,56.
Аналогичным образом получают: а) винплтриэтилоловооксиэтоксиэтпловый эфир, т. кип. 119 — 119,5 С (при 2 лл рт. ст.), no=1,4809, д4 =1,2453.
Найдено в %: С 43,23; Н 7,92; Sn 35,47.
С, Hp»G»Sn.
Вычислено в»/,: С 43,02; Н 7,82; Sn 35,3; б) винилтриэтилоловоокснэтоксиэтоксиэтиловый эфир, т. кип. 136 — 1365 С пр»
1 лл рт. ст., пг =1,4772, d4 =1,2145.
20 - 20
Найдено в»/p.. С 47,42; Sn 30,95.
Вычислено в %: С 47,12; Sn 31,15, Способ получения оловоорганических виниловых эфиров гликолей, отличаюшийся тем, что натрийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров подвергают взаимо25 действию с алкплоловохлоридами.