Способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ зСТВУ
676590
Союз Советскиз
Социалистическими
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 07.1Х.1964 (№ 920768/23-4) <.1Н:Tqq
liz. 12p, 16
12d, ЗО с присоединением заягки №
МПК С 07g
В Old
УДК 547.9: 66.066(088.8) Приоритет
Опубликовано 17.Х1.1965. Бюллетень ¹ 23
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Дата опубликования описания 28.XII 1965
Автор изобретения
И. А. Вайнтрауб
Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ ПУТЕМ ТОНКОСЛОЙНОЙ
ГЕЛЕВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
Предмет изобретения !одппсная группа Л 51
Известен способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации, заключающийся в том, что стеклянную пластинку покрывают слоем геля, высушивают, наносят на стеклянную пластинку белок и помещают пластинку в растворитель.
Для определения местонахождения белка на геле применяют метод окрашивация. Окрапшвание геля и отмывка избытка красителя длятся несколько часов, Для упрощения процесса предлагается способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации, заключающийся в том, что флуоресцирующий экран покрывают слоем геля, наносят на экран белок, который нужно разделить на фракции и для определения местонахождения отдельных фракций белка на геле направляют на экран источник ультрафиолетового света. Белок обнаруживают в виде темных пятен»а флуоресцируюшем фоне.
Пример. Предлагаемый способ основан на способности белков поглощать ультрафиолетовый свет. Слой геля наносят не на стеклянную пластинку, как это общепринято, а на флуоресцирующий экран с возбуждением в области поглощения белка (- 280,я р) и эмиссией в видимой области. При освещении соответствующим источником ультрафиолетового света местонахождение оелка оонаруживается в виде темного пятна.
В качестве флуоресцирующего экрана могут быть применены рентгеновские усиливающие экраны медицинские (химфармзавод им. Семашко, Моссовнархоз), наклеенные на стеклянную пластинку. Удобнее экраны, у которых флуоресцирующее вещество нанесено непосредственно на стекло (экраны должны быть также покрыты защитной пленкой, не растворяющейся и не набухающей в воде). В качестве источника ультрафиолетового излучения пригодна бактерицидная лампа БУВ-15
10 со светофильтром УФС-1.
Нанесение слоя геля на экран и гелевую фильтрацию исследуемых образцов белка проводят по известной методике. В нужный момент снимают крышку камеры и направляют
15 на гель источник ультрафиолетового излучения. Белок обнаруживается в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне. В случае необходимости наблюдаемая картина может быть сфотографирована. Если не достигнуто
20 достаточного разделения, то опыт может быть продолжен.
25 Способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации с последующим определением местонахождения белков, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения процесса, разделение проводят на слое геля, нанесенном
30 на флуоресцирующий экран, и определение ведут путем освещения экрана соответствующим источником ультрафиолетового света.