Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола

Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

1,л. 12о, 1рр

Заявлено 15.Х11.1964 (¹ 933364/23-4) с присоединением заявки М

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 01.Х11.1965. Бюллетень р 24

71ПК С 07с Д К 66.062.273

547.535.1 — 125—

39.07 (088.8) ДHT3 OII > 0 èêîâÿíèÿ Oil IICHIIIISI 2O.1.19(36

Авторы изобретения

И. Л. Котляревский, Е. Х. Зеленый и M. П. Терпугова

Институт химической кинетики и горения СО АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА

И ДИМЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА

Подписная группа № 50

Известен способ получения гидроперекнсн ку мола путем окисления изопропилбензоля при атмосферном давлении и температуре

100 — 130 С в присутствии ор-à:íè÷åñêîãî катализатора, который представляет собой продукт поликонденсации 2,4-диамнноизобензоля (хризондина).

Предлохкенный способ предусматривает применение в качестве катализатора в реакции окисления изопропнлбензола и динзопропнлбензолов продукт окнслительной поликонденсацнн 2,4-диамино-5-бензолазотолуола. Катализатор обладает высокой растворимостью в ароматических углеводородах, что связано с наличием ь молекуле полимера метнльных групп. При использовании этого катализатора скорость окисления более высокая по сравнению с процессом, проходящим II присутствии извест1!Ых ката.7изатоРОВ или 023 них (10Р>р в час, 6,5Р7р в час н 3,5Р/р в час соответственно прн парцна;Iüíом давлении кислорода 0,2 ат.к, на новом катализаторе при парцнальном давлении кислорода, равном 1 атл, — 2!р7р в час).

П р им ер. Испыптяния проводят на о инценном изопропилбензоле (т. кнп. 150" С, n „o

1,4910). Окисле|ше проводят с навеской изопропнлбепзола 21,5 г г, окислнтельной ячей1.3, заполненной стеклянной насадкой, в которую через барботер пропускают воздух нлн кислород со скоростью 1 л/лин прн температурах от 80 до 130" С в разных опытах.

В.>ixog гидроперекисн (ГП) определяют и о д о м е т р н ч е с и н, я и о л н ч е с т В о п о б о ч н 1>! х II p одуктов в некоторых опытах устанавливают газожндкостной xpoxlBTQI афией.

Данные I13 TIIIIIIMIIIix опытов представлены в тяол. 1. Там же для сравнения приведены опыты по окислению кумола без катализатора в присутствии 4%-ной гндроперекисн.

Гндроперекнсь смеси диизопропнлбен3олов н полинзопропнлбензолов употребляют кяк инициатор эмульснонной полнмернзацнн прн производстве оутад енстнрольного каучука. В связи с этим предлагаемьш катализатор употреблен в процессе окисления смеси дннзопропнлбе зо.7ов, образующейся в качестве побочIii>Ix продуктов прп производстве кумола.

В процессе испытаний, проведенных прн

110 С и атмосферном давлении в присутствии

25 0,!р 0 ката 7нзяторя, воздуx окнсляет неочищенную смесь динзопропилбензоло ">,до смеси соответствующих гндроперекнсей, содержание которых в продуктах окисле:шя зя 3 нас достигает 56р/р. Прн дальнейшем увеличении вреЗО менн окисления гидроперекнсь частично ряз176874

Таблица 1

Выход,%

Условия опыта

Скорость окисления, % гп в 1 час! Концентрация гп, %

Навеска катализатора, мг

Диметилфенилкароинол

ГП на окисленный кумол

Ацетофенон

ТемпераОкислитель тура

Время, (ac

1,68

1,36

76,0

89,0

3,4

Воздух

68,0

8,5

77,0

72,0

1,8

3 л

Кислород

90,0

1,6

0,3 в

Воздух

3,6

Таким образом, полимерный органический катализатор пригоден для производства смеси гндроперекисей полиизопропилбензолов, применяющихся как инициатор в эмульсионной

5 полимеризацин при производстве каучука. лагается и ее содержание в оксидате падает.

Данные испытаний приведены в табл. 2.

Таблица 2

Условия опыта

Выход ГП, % (при пересчете на моногидроперекись) Г1редмет изобретения

Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкароинола путем окисления изо10 пропилбензола и диизопропилбензолов при атмосферном давлении и температуре 100—

130 С в присутствии катализатора, отличаюи1ийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и ускорения процесса, в

15 качестве катализатора применяют продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино5-бепзолазотолуола.

Навеска катализатора, лг

Окислитель темпера- Время, тура, . С пас

14,1

17,5

32,7

56

34,5

Воздух

ИО

110

0,5

2,5

4

Состг1иггсль Е. М, петухова

Рсдгктор Л. Г, Герасимова Тсхрсд T. П. Курилко Корректоры: Т. Н. Костикова и О. Б. Тюрина

Заказ 3881!1 Тираж 676 Формат бум, 60);90 /я Объем 0,16 изд. и. Цена 5 коп.

ЦИИИПИ Госудгрствсииого комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москвг, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сгпуповг, 2

ПО

2,5 г, 5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

1 час 50 иин

1

1

2,5

2,5

16

24

23

24,5

23

27,8

31

32

27,5

27,5

16,5

21

22

34

0,07

22 го го го

10 го

40 го го

Без катализатора

Без катализатора

6,5

7,6

9,6

10,0

9,2

9,8

9,2

11,0

7,8

12,8

15,0

13,7

16,5

21

22

13,5