Способ получения виниловых эфиров, содержащих
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
441: . . Иг,1!1", 1
1.: ...,,,;;,,.,„10
Зависимое от авт. свидетельства №
::.:. ;410ТЕЕА
Кл. 12о, 99з
Заявлено 01 11,1965 (№ 940686/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.XII.1965. Бюллетень № 24
МПК С 07с
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
УДК 547.371 372,07 (088.8) Дата опубликования описания 25.I.1966
Авторы изобретения
А. С. Атавин, Б. А. Трофимов и В. И. Лавров
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЬ1Х ЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИХ
ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ
Предмет изобретения
Вычислено в 9 9: С 63,54; Н 8,29.
Подписная группа № о0
Способ получения виниловых эфиров, содержащих тройную связь, в литературе не описан.
Предлагаемый способ получения виниловых эфиров, содержащих тройную связь, состоит в том, что натриевые производные моновиниловых эфиров гликолей подвергают взаимодействию с галоидным пропаргилом в среде органического растворителя.
Пример. К натриевому производному моновинилового эфира диэтиленгликоля, полученному из 13,6 г указанного эфира и 2,3 г натрия в толуоле, прикапывают при перемешивании в течение 1 час 12 г бромистого пропаргила. Отделяют выпавшую соль и после удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 14,8 г (93,5%) Р-винокси-р пропиноксидиэтилового эфира, т. кип. 93 С (5 лл рт. ст.), nD9 = 1,4558, с142Π— — 1,0000, МКо. найдено 46,23; вычислено 46,63.
Найдено в 9 9: С 6334 Н 8,22. 9H 140 3.
Аналогично получают 1-винокси-3-пропиноксипропан, т. кип. 167 — 71=С (730 л я рт. ст.), no = 1,4570, с1,о = 0 9399 МКо . найдено
40,62; вычислено 40,10.
Найдено в 9/9. С 68,08; Н 8,31.
С9Н1 02.
Вычислено в %: С 68,54; Н 8,63;
1-винокси-4-пропиноксибутан, т. кип. 60 С (4 лл рт. ст.), п29 = 1,4500, d2o = 0,9282, 10 „ о 4
МКо . найдено 44,64; вычислено 44,85.
Найдено в 9 9: С 69,74; Н 9,24.
С9Н1402.
Вычислено в jо. С 70,09; Н 9,15.
Способ получения виниловых эфиров, содер20 жащих тройную связь, отличающийся тем, что натриевые производные моновиниловых эфиров гликолей подвергают взаимодействию с галоидным пропаргилом в среде органического растворителя.