Способ получения водной суспензии стеарата цинка

Способ получения водной суспензии стеарата цинка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

177 OI6

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 21.IX.1964 (№ 921602 23-4),",л. 28е, 1

1 ) с присоединением заявки М

31П1, С 11с

Б Oi!

У. 1К 661.847.753:66.063.

62:661 185(088.8) Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Онублик )1311110 01.Х11.1965. 1эюллетеitl> «,))> 24

:1,3та ()п3 О.IIII>0133illtst t)litic;IIIII II 27.1.1966

Авторы изобретения

А. В. Бромберг, M. И. Кафыров, А, A. Пупырев, И. П. Эпштейн, Л. И. Ушакова, 3. П. Горшкова, Н. H. Пронякин и С. М. Айзин

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ СГЕАРАТА ЦИНКА

Предмет изобрете;!и я

Подписная группа Л3 112

Известен способ получения водной суспензии стеарата цинка, заключающ1!йся 13 то 1, что расплавленную стеариновую кислоту подвергают взаимодеистш)ю с окисью цинка, получе! ный стеарат цинка о«лаж,i310T> размельчают в порошок и смешивают с водным ptlствором поверхностно-активного вещества последующим диспергttpol33IIIte» в воде.

С целью улучшениsl качества c»cltett3tttt, предложен спо об полу lctlll5 130;1н!)и ci cttcllЗИ И Ст Есl Р;lт;1 ЦИ НКсl, ПО К!)Г1)РО >1> P с1011.1 313 CTCарата цинка, полученный !331!и)10действие» стеариноьч)й кисло!ы с окисью цнш и, с»е)пинают с водным p;IcTI30poii попер«постно-активного вещества, нагретым до 92 — 99 С, днснергируlol в го()я:!Ой во,те.

Пример. 268 г смеси»;»pitbt«кислог (фракция CIT — C>,) плавят, жидкость нагревают )10 1 15 — -120 С при перемешнванин ш)одят 40 г окнш! цинка.

При добавлешш 25 — 30 г окиси цинка наблюдается сильное вспе!швание, которое может привести к выбросу м;1ссы 113 реактора. Рекомендуется заполнять реактор примерно н,l

1, 3 его обьема. После введеш!я в реактор всей навески окиси ци)1ка размешивание продол

>кают еще 15 — 20 >вин до исчезновения видиМ Ьl «К О М 0 Ч К О 13.

Получеш1ьш расплав стеарата цинка в виде

1ем:.о-hOpit«I!евой вязкой жидкости охлаждают до 105 — 10!). С и, продолжая размешиваi,i е, )»едлен1н) приоаьляют нагретую до 95 С

cмесь О!1-10 с !)одой 180 ОП-10+90 г во ,1 LI) . Bo ВРем 51 этой Оп P3Uttlt масс > стедте! подогрев!1 г1. поддерживая ее температуру р.

ItIIrepI33ле 100 — 04 С.

10, - . Г isi получения суспензии расплавленную .>1;!ссу неоо I»tttitiili порциями при интенсивном

Р с!3 а|сili il I33 II ll l I 13130ДЯ 1 1> 1!ОД >, Н сl ГPCT)>IO ДО

90 — 95 С. из расчета 100 — 150 г продукта на

1 .1 воды. После lip!I. >Icpllo Одноч Icoi)ol o р3315 .:ешивания получают устойчивую суспензию стсарата цИНК3.

Сте lp3T цинка, совмещенный с ОП-10, при о«лаждении затьсрдевает в светло-коричневу)О

20 пластичную массу, которую можно превратить н стружку и в таком виде «раннть. Для дисIltlpl Itpot33IIIIsI стружки ее размешивают с горячей водой, как опнсш!о выше.

Способ получш ия водной суспензии стеарата цинка вз!)имодейст!3иел! распл;!влен!10й стеариновой кислоты с окисью цинка с последуюЛО щим смешением полученного стеарата цинк;1

177016 (.(> i;..It(i i(,(, И. К. Сп(ши.()ова

I,,I;!I >р Л. I(,. Уп)а> ова (1 А, A. К;! IIIIIIIIIII Ot к:>f fi! >,((1>l,l р. Д. КУр,(I(>пвова и О. И. Попова

I l(i ),> ii!ill ()! )(Р),! I!ill (:(:(:Р

>(lli;i t >(>1 (1 f 3 III .!i >i(,» i (1>(f» ;I i i > i I i>!!,(Il (1(> („ . Il

ЦI IHI Ï (11 I о,);ар I li(!III(i, (! .((»I II о;;I ll! i I(,i;: !l t!i! (>г: г. пп

М(> >,ва. I li It I р, Il f). (парова, 4

I ill i!1I I)il!I>II>.,:If). (.till \ )(Ов;!. > с водным раствором повсркностпо-активно( вещества II дп(. II(.рГ! Ip()II;illll(м в Воде, От.1п f! Iюи ийс.(1 тем, ито, с целью Iioè.i(U(.íèÿ ка(сства (: ) (II(II3II II, с!>1(Iн и в(1 пню подвсрГаlот р;1 сплав стеарата цинка с наГретым до 92- 99 С р;!створом поверкностпо-активп(оГо вещества, I I f (I l U P I f I P O f I! I I f l l (- В (, I h T В ГО Р Я Ч (11 В ОД (..