Способ получения гидразодикарбон.лмид.4

Способ получения гидразодикарбон.лмид.4

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е l77423

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

-с,- Н: .1О-тгзхки (л.ig Пп л тСл - Д т!

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 01.1V.1965 (!че 1000381/23-4) К.1. .2q, 12 присоединением заявки Л 11ПК С Отс

Приоритет

Опубликовано 18.Х11.1965. Бюллетень М 1

Дата опубликования описания 5.II.1966

Комитет по делам изобрзтеиий и открытий при Совете Министров

СССР .-1, К 547,4977.2.07(088 8) Г. М. Стронгин, Я. Ю. Рекшииский и Б. И. Коломазов

Авторы изобретения

Чернореченский химический завод им, М. И. Калинина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗОДHKAPbOHAMHjlA

Известен способ получения гидразодикарбонамида, заключающийся в конденсации мочевины с гидразинсульфатом в кислой среде при рН 2 — 4, С целью упрощения процесса, предложен способ, заключающийся в конденсации мочевины с гидразинсульфатом в присутствии солей минеральных кислот. Процесс проводят при рН 4,5 — 6. Выход гидразодикарбона)!ида

98 99!о/о

Пример 1. 260 кг сульфата гидразина и

360 кг мочевины растворяют при перемешивании и нагревании в 400 г водного раствора, содержащего 30 — 50 г/ г хлорида калия.

Смесь нагревают до кипения и кипятят с ооратным холодильником. Через 3 час содер>канис гидразинсульфата в растворе уменьшается до 0,1 /, (1 г/г). На протя>кении всей реакции рН раствора поддерживают на уровне

4,5 — 6 единиц путем приливания серной кислоты. Закончив реакцию, пульпу гидразосоединения охлаждают до 20 С и продукт отделяют фильтрацией или центрифугированием, промывают осадок водой, отжимают. Выход гидразодикарбонамида, считая на затраченный гидразин, 98 — 99! /,.

П р» м е р 2. 11-; водно-щелочного раствора гидразингидрата отгоня от п!дразни, улавливая его из 202 >пл кислого раствора, получающегося при окислешш гидразодикарбонамида хлором в присутстьчш КС1 и содержащего

200 г/л НСI и -10 г/! хлсрида калия. Улавливают до связывания около 90",, всей НСI, т. е. в р-створе должно быть около 1 .поль солянокислого п1дразина. После этого в раствор вносят 180 е (3 л!оль) мочевииы, нагрева-! о т f O к. и и е и и я», ll 0 3 I Q p >I:. I I I) II 1) H o i o. o 5 тем >ке маточным 1) IñTÁÎI)Îì. каким улавл!!Вт1ли гидразин, кшгятят при перемешивашш

2 час (за это время реакция заканчивается).

Пульпу охлажда:от. фильтруют осадок гидразодикарбочамида промывают водой и отжимаВыход гII ) ) ",:;0 !1 F21) 001!cl)III é

I3o нный, считая на 1 !Iдраз11».

":0 Предмет изобретения

Способ !1олу lc!I»B г»дразодикарбонамида ко!!дснсацие1! )!о !евин!.1 с неорган»ческими солями гидразина и к»с,-,ой среде, отличаю!пппся тем, что с »елью упрощения процесса, реакцшо проводят при рН 4,5 — -6 в присутствии солей минеральных кислот.