Светостойкий полиметилметакрилат с люминофорными звеньями в цепи

Светостойкий полиметилметакрилат с люминофорными звеньями в цепи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: в качестве полимерных матриц для изготовления люминесцентных солнечных концентраторов, используемых для сбора и концентрации рассеянного солнечного света. Сущность изобретения: полиметилметакрилат с мол.м. 2790 10 -3140х хЮ3, содержащий звенья З-(М-аллиламимо)- 8-аминофенантридона или 3-(М-аллиламино-метил)-4-метил-7-диэтиламинокумарина. 4 табл. Ј

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з С 08 F 120/14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

С N

0 . H

К ИВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4902828/05 (22) 15,01.91 (46) 23.11.92. Бюл, ¹ 43 (71) Полтавский кооперативный институт, Научно-исследовательский физико-химический институт им.Л.Л.Карпова (72) Н.Н,Барашков, Т.В.Сахно, Т.М.Муравьева, А.Н.Поплавский, К.М.дюмаев, M.À.Êèðïè÷åíoê, И.И. Грандберг, А.B. Соколов и Л.А. Горбунов (56) Авторское свидетельство СССР № 1685947, кл. С 08 Г 120/14, 27,03.90.

Кирпиченок M.À. Методика синтеза и физико-химические свойства люминофоров

7 — аминокумаринового ряда. Тезисы докладов Vl Всесоюзной конференции "Люминофоры-90". — Харьков, 1990, с.102.

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, конкретно к светостойким сополимерам метилметакрилата (ММА) с люминофорными звеньями в цепи, которые обладают высоким светопропусканием и могут наь ти применение в качестве полимерных матриц для изготовления люминесцентных солнечных концентратов (ЛСК), используемых для сбора и концентрации рассеянного солнечного света.

Известны сополимеры ММА с N-метакрилоиламино-4-аминофенилбензимидазо лом, обладающие повышенной светостойкостью и высоким светопропусканием в видимой области спектра (1).

К недостаткам известных сополимеров относится невысокая фотоустойчивость, препятствующая их длительному использованию в составе ЛСК, Б0 1776659 Al (54) СВЕТОСТОЙКИЙ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТ С ЛЮМИНОФОРНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ В ЦЕПИ (57) Использование: в качестве полимерных матриц для изготовления люминесцентных солнечных концентраторов, используемых для сбора и концентрации рассеянного солнечного света. Сущность изобретения, полиметилметакрилат с мол.м. 2790 10 — 3140х х10, содержащий звенья 3-(N-аллиламино)3

8-аминофенантридона или 3-(N-аллиламино-метил)-4-метил-7-диэтиламино кума рина.

4 табл.

Ц елью изобретения является дальнейшее повышение светостойкости ПММА при сохранении высокого светопропускания в видимой области спектра, что позволяет использовать полученные полимеры в качест- С ве материалов для люминесцентных ( солнечных концентраторов. Q3

Светостойкие сополимеры MMA общей ) формулы I си

СН;С CH;CH р

СООСИ и о 1 где у Д1

1776659

Р:m - от 1:3040 до 1:593; получают полимериэацией смеси MMA и 3(N-аллиламино)-8-аминофенантридона (la) или 3-(й-аллиламино-метил)-4-метил-7-диэтиламинокумарина при содержании последних 0,1-0,5 мас, в присутствии 2,0 мас. перекиси бензоила (ПБ) в качестве инициатора.

Реакцию осуществляют в стеклянных формах, продуваемых азотом при температуре 50й2 С в течение 12 час, полимеризацию проводят в тех же условиях при температуре 115ОС в течение 3 час.

Нижний предел концентрации люминофорной добавки (0,1 ) связан с тем, что при более низких концентрациях хромофорных фрагментов значительно уменьшается их светостабилизирующее действие, а верхний предел (0,5 ) обусловлен тем, что большая концентрация недостижима из-за ограниченной растворимости добавки в

MMA.

Исходный люминофорный сомономер—

3(N-аллиламино)-8-аминофенантридон (! !) получали взаимодействием 3,8-диаминофенантридона с хлористым аллилом (4:1 мол) в среде N,N-диметилацетамида в присутствии

5 об,g пиридина в качестве катализатора.

Образующаяся смесь соединения !!; соответствующего диаллильного производного и исходного диамина разделялась на хроматографической колонке (силикагель, диметилформамид:этанол=1:5).. Строение соединения II подтверждали данные ИК-УФ и люминесцентной спектроскопии. Синтез 3(N-аллиламинометил)-4-метил-7-диэтилами, нокумарина (!!!) ранее описан в работе (2).

Изобретение проиллюстрировано примерами.

Пример 1 (минимальное содержание люминофорной добавки).

В стеклянный сосуд, помещенный в термостат и продуваемый сухим азотом, помещают раствор 0,005 r (0,1 мас. ) соединения

li в 5,0г ММА,добавляют 0,1 г(2 мас.Я,). ПБ в качестве инициатора. Смесь выдерживают 12 ч при 50 2ОС, затем проводят дополимеризацию при 115 С в течение 3 ч.

После охлаждения прозрачную однородную массу в виде цилиндрического образца извлекают из реакционного сосуда и исследуют методом ДТА, па данным которого полимер обладает Тс = 118ОС. Образец характеризуется спектром поглощения с

Л кс""" = 317 и 370 нм и спектром флуоресценции с Л ф"Maкс = 480 нм. Спектры поглощения и флуоресценции сравнивали со спектрами 0,3 -го твердого раствора 3,8—

5 диаминофенантридона в ПММА, который обладает Л" макс =- 320 и 373 нм и

Лф" кс = 475 нм. Сходство указанных спектров свидетельствует о вхождении звеньев аминофенантридона в состав пол10 ученного сополимера, строение которого подтверждали данными И К-спектроскопии.

О полноте химического связывания аминофенантридоновых фрагментов в полимерную цепь судили по отсутствию вымывания, 15 низкомолекулярных люминофорных производных (контроль по УФ-спектрам) в процессе обработки полученного полимера кипящим этанолом в течение 6 час в аппарате Сокслета (пример N 11).

20 Молекулярная масса полученного сополимера 3140 тыс. (n = 2,854 10 ), полное соотношение звеньев р:m = 1:3040. Соотношение звеньев, входящих в сополимеры.при различном исходном соотношении MMA u

25 соединения li, определялось спектрофотометрическим методом (по интенсивности полосы с Лмакс = 370 нм в спектре растворов полимеров в хлороформе). Для сополимеров, полученных с использованием звеньев

30 р:m, определенное спектрофотометрическим методом (после предварительного 3-х кратного переосаждения из раствора в хлороформе в избыток этанола), практически совпадает с соотношением р:m, определяе35 мым количеством исходных компонентов.

Полученный полимер растворяли в хлороформе, из раствора на стекле отливали пленки толщиной 40 — 50 мкм, которые облучали нефильтрованным светом ртутной лам40 пы ДРШ-250 на воздухе на расстоянии 20 см от источника света в течение 12 и 20 ч. По данным вискозиметрических измерений исходный полимер характеризовался значением fo )«< = 4,05 дл/г, после облучения в

45 течение 12 час значение (а ) = 3,17 дл/г {78% сохранения (а)иск), после 20 час. — (а ) = 2,51 л/г (62 сохранения (а,ск!).

Пример 2 (оптимальное содержание люминофорной добавки !!).

Проводят сополимеризацию 5,0 г ММА, 0,015 r (0,3 мас. к MMA) соединения П в присутствии 0,1 r (2,0 мас.%) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают прозрачный бесцветный однородный образец с температурой стеклования по данным ДТА, равной 113 С, который обладает спектром поглощения с Л идкс = 315 и 370 нм и спектром флуоресценции с Л "н,с=478 нм, Строфл

1776659 ение полученного полиметилметакрилата с фрагментами аминофенантридона в цепи подтверждали данными УФ- и ИК-спектроскопии, Молекулярная масса полимера составляет 3005 тыс. (n =- 2,720 10 ), молярное соотношение звеньев р:а = 1:1020. Полученный полимер в виде пленок толщиной

40 — 50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы ДРШ-250 в тех же условиях что в примере 1. После 12 ч облучения полимер обладает (a ) = 3,37 дл/г (37% сохранения (а)и,х = 3,87 дл/г), после 20 час облучения—

fa ) = 2,63 дл/ч (68 " сохранения (а ) x).

Пример 3 (максимальное содержание люминофорной добавки I!).

Проводят сополимеризацию 5,0 г ММА, 0,025 г (0,5 мас. к ММА) соединения П в присутствии 0,1 г (2,0 мас.% ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в ус. ловиях, аналогичных примеру 1. Получают однородный бесцветный образец с температурой стеклования по данным ДТА, равной 110оС, который обладает спектром поглощения с Я" "макс = 316 и 369 HM u спектром флуорес цен ции с kÔ" кс = 480 нм, Строение аминофенантридонсодержащего ПММА подверждали данными УФ- и

И К-спектроскопии.

Молекулярная масса полученного сополимера составляет 2990 тыс. (n = 2,680 10 ).

При образовании последнего полимера наблюдается неполное химическое связывание фрагментов аминофенантридона, что подтверждается данными по экстракции кипящим этанолом и метанолом.

Полимер, подвергнутый экстракции или

2-кратному переосаждению из хлороформа в этанол по данным спектрофотометрического анализа, характеризуется соотношением звеньев р:m = 1:615.

Полученный полимер в виде пленоктолщиной 40 — 50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы QPLLI-250 в тех же условиях, что и в примере 1, После 12 ч облучения полимер обладает (a ) = 2,99 дл/г (79 сохранения (а ) ax = 3,78 дл/г), после 20 час облучения — (а ) = 2,43 дл/г (64 сохранения (а )„,1.

Пример 4 (содержание люминофорной добавки П ниже минимального).

Проводят сополимеризацию 50 r MMA, 0,0025 г (0,05 мас.% к MMA) соединения П в присутствии 0,-1 r (0,2 мас. ) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают прозрачный бесцветный однородный образец с температурой стеклования по данным

ДТА, равной 118 С, который обладает спек5

55 тром поглощения с Ямакс =- 314 и 371 нм и спектром флуоресценции с Rwa..c =- 481 нм, Строение полученного полимера с фрагментами аминофенантридона подтверждали данными УФ-спектроскопии. Молярное соотношение звеньев в полимере составляет р:m = 1:6080, молекулярная масса 3110 тыс. (n = 2,83 10 ).

Полученный полимер в виде пленок толщиной 40 — 50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы PPLLI-250 в тех же условиях, что и в примере 1. После 12 час. облучения полимер обладает (а ) = 2,25 д/г (56 сохранения (a )и к =- 4,02 дл/ч), после

20 час — (a ) = 1.81 дл/ч (45 сохранения (a )исх).

Пример 5 (содержание люминофорной добавки II выше максимального).

Проводят сополимеризацию 5.0 r MMA, 0,05 г (1 мас,% и MMA) соединения II в присутствии 0,1 г (2,0 мас. ) ПБ в качестве инициатора в условиях. аналогичных примеру 1. Перед проведением сополимеризации соединения Ii полностью не растворяется в

ММА, в результате чего получается неоднородный полупрозрачный образец, Готовят раствор полученного полимера в 200 мл хлороформа и очищают от остатков непрореагировавшего сополимера Г1 переосаждением в избыток зтанола. После 3-кратного переосаж- дения получают 4,19 г сополимера, который по данным спектрофотометрического анализа (калибровка по раствору соединения П в хлороформе) характеризуется соотношением звеньев р:m = 1:622, Пленки полученного сополимера обладают температурой стеклования по данным

ДТА, равной 108 С; спектром поглощения с

Rare = 315 и 372 нм и спектром флуоресценции с смаке.= 478 нм.

Строение аминофенантридонсодержащего ПММА подтверждали данными ИК- и

УФ-спектроскопии.

Молекулярная масса полученного сополимера составляет 2840 тыс (n = 2,540 ° 10 ), 4

Полимер в виде пленок толщиной 40 — 50 мкм подвергали облучению нефильтрованным светом ртутной лампы ДРШ-250 в тех же условиях, что и в примере 1. После 12 ч облучения полимер обладает (a ) = 2,29 дл/г (63% сохранения (а ) >< = 3,64 дл/г), после

20 час облучения (а ) = 1,86 An/ã (51 сохранения (а )исх).

Свойства сополимеров по примерам 15 приведены в табл.1. Здесь же показаны свойства твердого раствора 0,3 мас. 3,8диаминофенантридона, полученного полимеризацпсй раствора этого соединения в

ММА е тех же условиях, что и в примере 1, 1776659

Пример 6 (минимальное содержание люминофорной добавки II 1).

Проводят сополимеризацию 5,0 г ММА, 0,005 r (0,1 мас, к MMA) соединения ill в присутствии 0 1 г (2,0 мас. ) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают прозрачный бледно-желтый однородный . образец с температурой стеклования по данным ДТА, равной 116оС, который обладает спектром поглощения с La« = 375 нм и спектром флуоресценции с ilM>« = 460 нм.

Спектры поглощения и флуоресфценции сравнивали со спектрами 0,3 -ного твердого раствора 3-аминометил-4-метил-7-диэтиламинокумарина в ПММА, который обладает

il"" "ìàêñ =378 нм и Л 4"Mage =455 нм. Сходство укаэанных спектров свидетельствует о вхождении диэтиламинокумариновых .звеньев в состав полученного полимера, строение которого подтверждали данными

ИК-спектроскопии. О полноте химического связывания диэтиламинокумариновых звеньев в полимерную цепь судили по отсутствию вымывания низкомолекулярных люминофорных производных (контроль по

УФ-спектрам) в процессе обработки полученного полимера кипящим этанолом в аппарате Сокслета в течение 6 час (пример 11).

Молекулярная масса полученного сополимера 3025 тыс (и = 2,745 10 ), полное соотношение звеньев р:m = 1:2995.

Полученный полимер в виде пленок толщиной 40 — 50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы ДРШ-250 в тех же условиях, что и в примере 1. После 12 час облучения полимер обладает (а ) = 2,98 дл/г (76 сохранения (а )иск = 3,92 дл/г, после

20 час — (a) = 2,51 дл/г (64 сохранения ( а )иск).

Пример 7 (оптимальное содержание люминофорной добавки il!).

Проводят сополимериэацию 5.0 г ММА, 0,015 r (0,3 мас. к MMA) соединения III в присутствии 0,1 г (2,0 мас. ) ПБ в качестве. инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают .прЬзрачный бледно-желтый однород- ный образец с температурой стеклования по данным ДТА, равной 110 С,который обладает спектром поглощения с А" " кс =374 нм спектром флуоресценции с л, фл

=458 нм. Строение полученного полиметилметакрилата с фрагментами диэтиламинокумарина в цепи подтверждали данными

УФ- и ИК-спектроскопии. Молекулярная масса полимера составляет 2960 тыс, (и =

2,620 10"), молярное соотношение звеньев рм - 1:1005. Полученный полимер в виде пленок толщиной 40-50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы ДРЫ1-250 в тех же условиях, что и в примере 1, После 12 ч облучения полимер обладает

5 (а) = 3,16 дл/г(85 сохранения (a)«x = 3,72 дл/г, после 20 час облучения — (а) =2,57 дл/г (69 сохранения (а) с ).

Пример 8 (максимальное содержание люминофорной добавки I! I).

10 Проводят сополимеризацию 5,0 ММА.

0,025 мас.о к MMA соединения II в присутствии 0,1 (2 мас. ) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают однород15 ный желтоватый образец с температурой стеклования по данным ДТА, равной 108оС, который обладает спектром поглощения

Яммксс = 375 нм и спектром флуоресценции с Ямакс = 461 HM

20 Строение кумаринсодержащего полиметилметакрилата подтверждали данными

УФ- и ИК-спектроскопии. Молекулярная масса полученного сополимера составляет

2790 тыс. (и = 2,502 10").

25 При максимальном содер>кании сомо номе ра (0,5%), наблюдается н е полное химическое связывание фрагментов аминокумарина, что подтверждается данными по экстрации кипящими этанолом и мета30 нолом, Полимер, подвергнутый экстракции или

2-х кратному переосаждению из хлороформа в этанол по данным спектрофотометрического а нализа, характеризуется

35 соотношением звеньев р:m =. 1:593.

Полученный полимер в виде пленок толщиной 40 — 50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы ДРШ-250 в тех же условиях, что и в примере 1. После 12 час

40 облучения полимер обладает (а) = 2,70 дл/г (75 сохрансния (а)исх = 3,61 дл/г, после 20 час облучения — (а ) = 2,35 дл/г (65% сохранения (а)исх).

Пример 9 (содержание люминофорной.добавки !!! ниже минимального), Проводят сополимериэацию 5,0 г ММА, .0,0025 г(0,05 мас. к MMA) соединения III в присутствии 0,1 r (2,0 мас. ) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в ус50 ловиях, аналогичных примеру 1. Получают прозрачный бесцветный однородный образец с температурой стеклования по данным

ДТА, равной 114 С, который обладает спектром поглощения с Я акс = 376 нм и спект55 ром флуоресценции с Я кс = 460 нм.

Строение полученного сополимера с фрагментами аминокумарина подтверждали данными УФ-спектроскопии. Молярное соотношение звеньев в полимере составляет

1776659

p;m = 1:5990, молекулярная масса 3065 тыс (п=-2,77 10 ).

Полученный полимер в виде пленок толщиной 40-50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы ДРШ-250 в тех же условиях, что и в примере 1. После 12 ч облучения полимер обладает (a) = 2,61 дл/г (66% сохранения (a )иск = 3,95 дл/г), после 20 час — (а) = 2,17 дл/г (55% сохранения (а) сх).

Пример 10 (содержание люминофорной добавки III выше максимального).

Проводят сополимеризацию 5.0 г ММА, 0,05 г (1 мас.% к MMA) соединения III в присутствии 0,1 — 2,0 мас.% ПБ в качестве инициатора в условиях, аналогичных примеру 1, Перед проведением сополимеризации соединение Ш полностью не растворяется в

ММА, в результате чего получают неоднородный полупрозрачный образец. Готовят раствор полученного соединения в 200 мл хлороформа и очищают от остатков непрореагировавшего сомономера III переосаждением в избыток этанола. После 3-кратного переосаждения получают 4,36 r сополимера, который по данным спектрофотометрического анализа (калибровка по раствору соединения III в хлороформе характеризуется соотношением звеньев p;m = 1:598.

Пленки полученного полимера обладают температурой стеклования по данным

ДТА, равной 109 С, спектром поглощения с

Лмакс = 374 нм спектром флуоресценции с макс = 461 HM.

Строение диэтиламинокумаринсодержащего ПММА подтверждали данными ИКи УФ-спектроскопии. Молекулярная масса полученного сополимера составляет 2860 тыс (п = 2,56 10 ). Полимер в виде пленок толщиной 40 — 50 мкм облучали нефильтрованным светом лампы ДРШ-250 в тех же условиях, что и в примере 1. После 12 ч облучения полимер обладает 2,69 дл/г (73% сохранения (а)исх = 3,68 дл/г), после 20 ч облучения 61% сохранения (а)исх.

Свойства сополимеров по примерам 6—

10 приведены в табл,1. Здесь же показаны свойства твердого раствора 0,3 мас,% 3аминометил-4-метил-7-диэтиламинокумар ина, полученного полимеризацией раствора этого соединения в MMA в тех же условиях, что и в примере I.

Пример 11. Полноту химического связывания аминофенантридоновых и аминокумариновых фрагментов в полимерную цепь доказывали отсутствием вымывания низкомолекулярных хромофорных производных в процессе обработки сополимеров кипящим спиртом в аппарате Сокслета. Для сравнения готовили твердые растворы 0,3

55 мас. % 3.8-диаминофенантридона (IV) и 3аминометил-4-метил-7-диэтиламинокумар ина (V) в ПММА путем испарения смешанных растворов исходных компонентов в хлороформе. Устойчивость к действию кипящих метилового и этилового спирта оценивали для пленок полимеров толщиной 15 — 20 мкм, помещенных в аппарат Сокслета. Параллельно исследовались пленки сополимеров MMA с 0,3 мас, % соединений II и И1. Результаты оценки концентрации вымываемых добавок, определяемые спектрофотометрическим методом приведены в табл,2. Как следует из данных табл.2, экстракция низкомолекулярных добавок из ПММА кипящими метанолом и этанолом, несмотря на различия в молекулярных массах и размерах., приводит к одинаковому и практически полному (no результатам спектрофотометрирования растворов полимеров после экстракции s течение 12 час.) вымыванию люминофоров в случае твердых растворов. Применительно к равным количествам твердых растворов (0,28 г), используемых для зкстракции, после 12 ч обработки кипящим метанолом спектрофотометрическая оценка концентрации низкомолекулярных люминофоров s полученных экстрактах показывает одинаковые значения 8,15 10 г (10 мл) твердый раствор IV u сополимер MMA — сомономер I I и 8,04 10 5 r (10 мл) твердый раствор V и сополимер MMA — сомономер I I I.

Пример 12. Светостойкость предложенных ПММА с фрагментами аминофенантридона и аминокумарина сравнивали со светостойкостью известных ПММА с люминофорными группами в цепи (табл.3), из приведенных в табл.3 данных вытекает удовлетворительная воспроизводимость значений после облучения в идентичных условиях (п,п.2а,б,в и 4а,б,в). Неизменность параметров ртутной лампы ДРШ-250 контролировалась ферриоксалатным актинометром: интенсивность падающего излучения во всех опытах составляла 1970 20 мкВт/KB см.

Пример 13. Использование светостабилизированного ПММА в качестве матрицы для люминесцентных солнечных концентратов (ЛСК).

В табл.4 приведены данные по значениям коэффициентов концентрации света 4-х типов ЛСК, изготовленных из твердых растворов люминесцентного красителя незамещенного родамина этерифицированного в немодифицированном ПММА и в сополимерах ММА с фрагментами И и III, а также известными люминофорными фрагментами 1.

Как следует из данных табл.4 после эксплуатации РСК втечение 1,5 месяцев значения

Са концентратора на основе немодифиципо1776659

12 ванного ПММА составляет 64 от исходного, то для концентратора на основе сополимеров ММА с фрагментами, II, III u фенилбензимидазола значения Са состав- ляют 81,5, 79,4 и 74,3, соответственно.

Формула изобретения

Светостойкий полиметилметакрилат с люминофорными звеньями в цепи общей формулы

СИ 3 сН- с — ;СН - CIH

СООСн, clHT г где Nt»" . СН3

С-н

ОО ни, О Н ! с мол.м. 2790.10 -3140 10; Р:гп - от 1. 3040 до

1:593, в качестве матрйц для изготовления

10 люминесцентных солнечных концентраторов, используемых для сбора и концентрации рассеянного солнечного света.

Таблица 1

Составы и свойства сополимеров формулы 1

Состав светостой кость, макс, нм погл макс нм

Тс, С

Тип добав- Концентраки ция добавки

12ч

20ч

317,370

315,370

316,369

314,371

315.372

374

376

374

121

290

455

53

0,3

0,3

»5

»7

320,373

378

62 казан сохранения а растворов полимеров в хлороформе после нефильтрованным светом ртутнбй лампы ДРШ-250 на воздухе, на рвсстоянии 20 см от источника излучения в течение 12 и 20 ч.

Таблица 2

Оценка химического связывания люминофоров в сополимерах 1а и 16

*+ После 40-кратного концентрирования экстракта, полученного из 0,28 r твердых растворов в ПММА.

П

П

П

П

П

Ш

Ш

Ш

Ш

Ш

Исходный

ПММА твердые растворы

lY

0,1

0,3

0,5

0,05

1,0

0,1

0,3

0,5

0,05

1,0

»8

113

»О

1!8

108

»6

108

114

109

478

481

478

458

461

461

78

87

79

56

63

76

66

62

68

64

51

64

69

1776659

Таблица 3

Характеристики светостойкости сополимеров" общей формулы

К

f СН;ClcH) сН -ñ

COOCH At jr примеры 2 и 7 описания или синтезированные по известному техническрму решению (11.

"" Указан сохранения (а) растворов полимеров, полученных из пленок, подвергнутых облучению в условиях, аналогичных примеру 1.

Таблица 4

Характеристики концентратов света на основе сополимеров

1а и 1б (получены по примерам 2 и 7 описания) о х

Рассчитан по формуле С вЂ” „,„, где I <э-ток короткого замыкания кремниевого элемен кэ о

Cs та при прямом солнечном освещении;!" "кз-ток короткого замыкания кремниевого элемента. присоединенного к торцу ЛСК;

"" получен по известному техническому решению (1):

""" значения Сэ, измеренные после выдерживания ВСК в течение июня-июля 1990 при солнечном освещении (широта г.Краснодара.)