Способ получения р-оксиэтил-р-оксипропиламина

Способ получения р-оксиэтил-р-оксипропиламина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетоких

Социелистнчеоких

Реопублик

:-т

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 101

Заявлено 24.Ч.1962 (№ 779402/23-4) с присоединением заявки ¹

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 08.1.1966. Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 23.11.1966

Комитет ло делам изобретений и открытий

ApN Совете б1иниотрое

СССР

УДК 547.435.21.05:

:547.422.22 — 31 (088,8) Автор изобретения

И. С. Матвеев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-ОКСИЭТИЛ-р-ОКСИПРОПИЛАМИНА

Предмет изобретения

Известный способ получения смешанных аминоспиртов на основе аммиака и смеси соответствующих органических окисей приводит к созданию очень сложной смеси первичных, вторичных и третичных аминоспиртов, из которой трудно выделить нелевой продукт.

Предложено получеиис. Р-оксиэтил-р-оксипропиламина путем конденсации окиси этилена с 2-имино-5-метилоксазолидином-1,3.

Пример. В стальной автоклав емкостью

0,5 л с мешалкой помещают 0,5 г лголь (50г)

2-имино-5-метилоксазолидина-1,3 и 0,57 г лго,гь (25 г) окиси этилена. Реакционную смесь при постоянном перемешивании нагревают 4 час при 55 †60 (2,5 атл); 72 г полученного продукта в виде вязкой жидкости переносят в колбу с обратным холодильником и в присутствии 160 г 50%-ного водного раствора едкого кали нагревают 3 час при 95 — 100 С. Избыток едкого кали нейтрализуют углекислым газом, после чего из реакционной смеси отгоняют воду.

В перегонной колбе остается смесь углекислого калия и р-оксиэтил+оксипропиламина, который извлекают безводным этанолом. Этаноловый раствор фильтруют и из фильтрата отгоняют этанол.

Выход технического продукта 49,22 г. В результате трехкратной перегонки получают чи10 стый продукт с т. кип. 234 †2 С (749 ллг рт. ст.).

Найдено, %: N 11,85; 11,89; п оо 14596; d_#_o

1,0382; MR 31,414.

)5 Вычислено, %: N 11,75; МК о 31,942.

Способ получения Р-оксиэтил+оксипропил20 амина, orëè÷àþùàé ñÿ тем, что окись этилена конденсируют с 2-имино-5-метилоксазолидином-1,3.