Способ определения концентрации меркаптанов в водной среде
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Использование: при проведении анализов воды для контроля экологической обстановки. Цель: повышение точности определякия меркаптанов и снижение трудозатрат. Сущность изобретения: отбирают в качестве проЬ бентосные формы водной растительное-, ти,гомогенизируют пробы в трис-НС1 буфере, добавляют в качестве реагён - тов цистеин, 2-меркаптоэтанол и свинца регистрируют в качестве химического параметра активностью фермента i 3-циано-аланинсинтазы и устанавливают концентрацию меркаптанов в пробе по ка-либровочному графику.Положительный эффект: индикация меркаптанов произво дится в течение 5-60 мин, способ позволяет прои-звоЛиТБ тагф ёс -1-диаТ ностику непосредственно по реакциям биоты без использовйнйя специальной установки и дефицитных реагентов. 1 ил Л 2 а
СОЮЗ СОВЕТСКИХ социдлистичяс<йх „„.я ) 1 784д 1 З А 1 (5!)5 С 01 N 33/18
ГОСУДАРСТВ ЕН НОЕ ПАТЕ НТНО Е
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4817537/13 (22) 25,04 ° 90 (46) 30.12.92. Бюл. " 48 (71) Иркутский политехнический инсти« тут (72) С.С,Тимофеева, В.3.Беспалова. и А.И.Бейм (56) Лурье Ц.Ю. Аналитическая химия прбмышленных сточных вод. M. Химия, 1984, с. 413-417. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИА КОНЦЕНТРАЦИИ
ИЕРКАПТАНОВ В ВОДНОЙ СРЕДЕ (57) Использование: при проведении анализов воды для контроля экологической обстановки. Цель: повышение точности определяния меркаптанов и снижение трудозатрат, Сущность изобИзобретение относится к аналитической химия объектов окружающей среды и санитарной гидробиологии и касается определения концентрации меркаптанов в природных водах..Меркаптаны или тиолы - производные сероводорода являются специфическими и приоритетными загрязнителями природных вод. Они попадают в водоем со сточными, водами предприятий . целлюлозно-бумажной, нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей и химической промышленности, а также накапливаются в водоемах в результате жизнедеятельности многих организмов. Так, например, содержание сероводорода и меркаптанов в подскипидарной воде различных предприятий целлюлозно-Gy"" мажной промышленности достигает от ретения: отбирают s качестве проо бентосные формы водной растительнос", ти,гомогенизируют пробы в трис-НС3. буфере, добавляют в качестве pear6Hтов цистеин, 2-меркаптоэтанол и ацетат свинца, регистрируют в ка честве химического параметра активностью фермента
I P-циа но-ала ни нсинта зы и устанавливают концентрацию меркаптанов в пробе по ка„либровочному графику. Положительный эф" фект: индикация меркаптанов производится в течение 45-60 мин, способ позволяет производи16 экс11рЕсс"Дйа1ностику непосредственно по реакциям биоты без использовйнйя c и ецйаЪьной установки и дефицитных реагентов °
1 ил. 2 табл.
30 до 1500 мг/л, в очищенных сточных водах 0,1-5 мг/л. В процессе жизнедеятельности организмов, особенно в
= зарослях водорослей выделяется до . 50-400.10-< r на 1 r живого веса в час меркаптаносоединений, Иеркаптаны относятся к числу высокотоксичных и тРудноопределяемых веществ ПДК в . воде водоемов метилмеркаптана по ор: ганолептическому показателю состав-" ляет 0,0002 мг/л.
В настоящее время известны колориметрические, потенциометрические, тит риметрические, газохромотографические методы
Эти методы длительны; трудоемки, имеют невысокую чувствительность и практически не пригодны для оценки
1784913 4 экологической ситуации в объектах окружающей среды, Наиболее близким rio технической сущности к предлагаемому является спо- 5 соб определения соединений по ферментативной активности. ферменты служат универсальными атрибутами живой клетки, создающими основу биохимической эволюции, и поэто- 10 му доЛжны учитйват6 при решении вопросов биоМогическогУ контроля качества окружающей среды. Сероводород индуцирует активность нитратредуктазы в листьях шпината, уровень активности фермента возрастает, что связано с ингибированием ферментов, окисляющих
НАДН.
Недостатками известного способа являются: 20 применение другого класса Фермента, определение выполнено на наземных растениях, невысокая чувствительность по меркаптанам., 25
Целью изобретения является определение концентрации меркаптанов в водной среде, повышение точности определения, снижение трудозатрат на одно определение ° 30
Это достигается тем, что согласно предлагаемому способу, заключающемуся в определении активности ферментов, присутствие меркаптанов в природных водах определяют по активности 35 фермента р-цианоаланинсинтазы В бен--..тосных формах водной растительности водоема. р-цианоаланинсинтаза ((3-ЦАС) -пиридоксальзависимая лиаза, которая ката. 40 лизирует реакцию замещения по схеме
ЬНСНяс}антСООН КЬНж$-СН2СНИН СООН+
+Н81, Продуктом реакции являются тиоэФиР и сероВодород ° В присутствии 45 меркаптанов в среде активность ф-цианоаланинсинтазы в макрофитах увеличивается или уменьшается по сравнению с контролем.
В основе предлагаемого способа экспериментальные данные, полученные авторами при изучении закономерности индукции Р -ЦАС на растворах меркаптанов.
Известно., что в ответ на загрязнения, на токсиканты организмы реагируют изменением биохимических пока зателей, характеризующих ключевые звенья метаболизма гидробйойтов. Как правило, наблюдается нарастание (индукция) активности ферментов при невысоких дозах реагента и ее снижение по сравнению с контролем - при высоких, Установлено, что высшее водное растение — злодея канадская - один из распространенных видов в водоемах
Советского Союза, при инкубации на растворах меркаптана, в частности 2меркаптоэтанола, изменяет уровень активности Р-ЦАС в зависимости от действующей концентрации или дозы реагента. Эта зависимость и положена в.основу предлагаемого способа.
Способ определения концентрации меркаптанов в природных водах осуществляют следующим образом.
Определение меркаптанов начинается с построения калибровочной кривой. ,Оля этого организмы фитобентоса,напри. мер злодею канадскую, инкубируют в растворах меркаптана различной концентрации от 10 з до 10 7моль/л в течение .1-5 сут, Из расчета 8 r фито" массы в литре. По прошествии определенного времени навеску растений 2 г растирают в Фарфоровой ступке на холоде, добавляют 5 мл 0,2 М трис-солянокислого буфера РН 8,8, смесь отжимают через марлю в 4 слоя, переносят в центрифужные пробирки и центриФугируют 5 минут при 12 тыс, об/мин, надосадочную жидкость отделяют и используют для опредепения активности р-ЦАС, Для определения активности в пробирку приливают 1,2 мм 0,2 И трис-ацетатного буфера РН 9,25; 0,2 мл Ферментного экстракта; 0,2 мл 0,1 и цистеина и 0,2 мл 0,1 М меркаптоэтанола;
0,2 мл 0,002 M ацетата свинца. В кон- . трольной колбе .вместо раствора ацетата свинца добавляют 0,2 мл дистиллиро- . ванной воды, Пробирки тщательно встряхивают и инкубируют в термостате при
37 С 30 минут. Затем изменяют оптическую плотность опытных растворов относительно контрольных при h = 360 нм в кюветах 0,5 см.
Активность Фермента рассчитывают по формуле
А= 158 Л, где А - активность фермента, нмоль мг-4 мин- ;
Д - оптическая плотность;
158- пересчетный коэффициент.
Таблица 1
Найдено.
Введен тов, предлагаемым известным по Лурье
0,95 ° 10
1,2 ° 10
0,81 ° 10 не определяется
0 9,10-з
1,1 ° 10
0,95 ° 10.
0,82 ° 10 ь
10-3
10 <
Таблица 2
Способ
Операции
М известный предлагаемый
Разделение компонетов отдувкой током СО> отсутствует не менее 3 ч
5,. 17849
На основе полученных данных строят колибровочную кривую активноети р-ЦАС, откладывая на оси абсцисс кконцентрацию меркаптана (моль/л) или его дозу (мгlг), а на оси ординат - стейень индукции р-ЦАС.
На чертеже представлена калибровочная кривая °
Пример. Определение меркапта- 1О нов начинают с отбора проб организмов фитобентоса в районе выпуска сточных вод и условно чистом створе, Растения отбирают известными гидробиологическими методами, разбирают 15
Ilo видам. Берут навеску индикаторного растения, тщательно гомогенизируют и подготавливают ферментный экстракт, как описано выше при построений калибровочного графика.
Определяют активность р-ЦАС и по калибровочной кривой находят концентрацию меркаптана.
Результаты определения меркаптана в водах предлагаемым и известным способом приведены в табл.1.
Предлагаемый способ является экспресс-методом, т.к. позволяет провести индикацию меркаптанов в течение
45-60 минут, в то время как известным ЗО . методом до 4 часов. Предлагаемый ме тод позволяет исключить ряд длительных. процедур пробоподготовки и выделения меркаптанов (табл.2), использование специальной установки и остродефицитных реагентов.
13 б
Кроме того, предлагаемый способ позволяет проводить более быструю и точную диагностику загрязнения природных вод непосредственно по реакциям биоты, что важно при организации экологического мониторинга в сети, Госкомгидромета в рамках общегосударственной службы наблюдений и контро" ля за загрязненностью объектов природной среды (ОГСНК), Формула и з о б р е т е н и я
Способ определения концентрации меркаптанов в водной среде, предусматривающий отбор проб, их гомогенизирование, добавление реагентов, регистрацию химического параметра и установление концентрации меркаптанов в пробе по калибровочному графику, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения и снижения трудозатрат, в качестве проб отбирают бентосные формы водной растительности, гомогенизацию пробы осуществляют в трис-НС1 буфере, перед добавлением реагентов проводят цент i рифугирование гомогената и приготовление ферментной вытяжки,в качестве реагентов используют цистеин, 2-меркаптоэтанол и ацетат свинца, а в качестве химического параметра регистри« руют активность фермента р-цианоаланинси нта зы.
1784913
Продолжение тавл. 2
Способ
Операции известный предлагаемый
Осаждейие суспензией карбоната кадмия не менее 3 ч отсутствует
Выделение меркап-. танов из солей
2-10 мин отсутствует
1 час
35 минут
10 минут
1-2 часа
Итого
3-4 часа
Еа я4ровочпый гре@а лю опр кмелка иерщванов в щщуодщи водами
1аО
110 МОдЬу
Составитель, С.Тимофеева
Техред M.Мор гентал
1(орректор А.Иотыль
Редактор
Заказ 4362 Тираж : Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКИТ СССР
113035, Москва, )1<-35, Раушская наб., д. 4/5
° ЮВ
Проиэводственно-иэдательский комбинат "Патент", г.УЖгород, ул. Гагарина,101
Отбор проб рас" тений и подготовка пробы
Определение
Расчет йо формулам отсутствует.
10 минут
10 минут