Диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов в качестве модификаторов эпоксидных смол
Иллюстрации
Показать всеРеферат
;Ф ь
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (st>s С 07 D 303/18, С08 К 5/15, С 07
О 407/12
ГОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
1 ()!ъ й! !;;;,(щ р
Г
- .-..«, rå-,—...:::
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
СН2 СНСН;ЕОС2НД2ОСНО о я, -т С2Н О - СН,СН вЂ” СН, 1
ОСН CH-СН2 (0 е (0>) ° О °
٠— CHCHgO< g
О где R -H, (21) 4917081/04 (22) 05.03,91 (46) 07.01,93. Бюл. N 1 (71) Украинский научно-исследовательский институт пластических масс (72) Л.Д.Карат, В,И,Стрельцов, Т.А.Кулик, С.С.Вейкша и Л.А.Митасева . (56) 1. Эпоксидные смолы и полимерные материалы на их оснонве, Каталог, Черкассы, отделение НИИТЭХИМа, 1989.. (54) ДИГЛИЦИДИЛОВЫЕ ЭФИРЫ АЦЕТАЛЬСОДЕРЖАЩИХ ДИОЛОВ В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРОВ ЭПОКСИДНЫХ . СМОЛ
Изобретение относится к диглицидиловым эфирам ацетальсодержащих диолов общей формулы которые могут быть использовайы в качестве модификаторов эпоксидных смол. Композиции на их основе могут использоваться в качестве клеев, компаундов, связующих.
Известны (1) диглицидиловые эфиры диолов, содер>кащих простйе эфирные группы (Э-181) общей формулы II, СН;СНСН,ОСН,СН- ОСН,СН)-0СН,СН-СН б 2.,, й
СН С! СН С1
„„. Ж „„1786029 А1 (57) Использование: в качестве модификаторов эпоксидных смол. Сущность изобретения; продукты — диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов формулы
СН2СНОСН2 (0C2Hg)2-ОС(й)НО(С2нi,0)2 СН2СН CH где  — Н, С8Н5
-СН=СН-СН=СНО, D ОСН ОСНСНГС 4
БФ С15Н28О8 выход 98%, БФ С19Нзо09, выход 96%, БФ С21Нз208, выход 100%, БФ
С24Нз8010, выход93%. Реагент1: ацетальсодержащие диолы. Реагент 2: эпихлоргидрин. Условия реакции: щелочь. 2 табл, Диэпоксиды !! неэффективны при их использовании в качестве модификаторов зпоксидных смол (табл. 1).
Известен (1) бутилглицидиловый эфир (УП вЂ” 624) формулы I (I
Использование моноэпоксида I II в качестве модификатора эпоксидных смол приводит к снижению прочностных характеристик полимеров (табл, 1).
Известен (1) диглицидиловый эфир диэтйленгликоля (ДЭГ) формулы IV
СН2-СНСН ОС -HgOC HgOCH2CH- СН2
Диглицидиловый эфир IV является наиболее близким по строению к предлагаемым
1786029
35
50 диглицидиловым эфирам ацетальсодержащих диолов. Использование диэпоксида И в качестве модификатора эпоксидных смол приводит к недостаточно большому увеличению прочностных характеристик полимеров (табл. 1 и 2), Цель изобретения — синтез новых глицидиловых эфиров спиртов, являющихся эффективными модификаторами эпоксидных смол для получения прочных полимеров.
Цель достигается диглицидиловыми эфирами ацетальсодержащих диолов общей формулы 1 в качестве модификаторов эпоксидных смол, Предлагаемые соединения получают конденсацией с эпихлоргидрином (под действием щелочи) ацетальсодержащих диолов.
Схема синтеза соединений I изображается следующим образом: ,о
2HOCzHgOCzH)Oh> й-С вЂ” НОС Н40CzHgOCHOC Н ОС1Н ОН+ н -н,о г .l2ClCHzCHwHz c1CHzCHCHzQCzHyrz OCHO)czHt OQCHzcHcHzC1>
+он о
zg ocHof czH o+zcн1 и сн + б
1
° á сМОС1+ gH p
Пример 1. Смесь 212 r (2,0 моль) диэтиленгликоля, 30 r (1 моль) параформа;
300 мл толуола и 7,5 г и-толуолсульфокислоты выдерживают при перемешивании и температуре 100-115 С в течение 10 — 15 ч (до прекращения отгона воды в насадке ДинаСтарка). Выделяется расчетное количество реакционной воды, После отгона растворителя при пониженном давлении (1-3 мм рт. ст.) и температуре 120 — 125 С получаlo T 224 г (количественный выход) ацетальсодержащего диола, представляющего собой низковязкую жидкость желтого цвета со следующими аналитическими данными; содержание гидроксильных групп (%ОН)
15,24%, элементный состав %: С 48,28;
Н 48;36; среднечисловая молекулярная масса (M) 230 (вычислено, %: ОН 15,18;
С 48,21; Н 8,93; M 224). Затем полученный диол растворяют в 1850 r (20 моль) эпихлоргидрина (ЭХГ) и при перемешивании и температуре 50-55 С дозируют
120 г (3 моль) кристаллического едкого натра, Режим дозировки щелочи; 15-ю равными порциями с интервалом времени 20 мин.
Затем отфильтровывают соль, раствор диэпоксида в ЭХГ нейтрализуют углекислотой, после чего при пониженном давлении (1-3 мм рт.ст.) и температуре 110-115 С удаляют избыток ЭХГ. Полученный диглицидиловый эфир представляет собой низковязкую жидкость желтого цвета со следующими аналитическими данными: содер>кание эпоксидных групп (э,ч.) 22,24%, хлора омыляемого (CIoM) 0,71%; динамическая вязкость при
25оС 3,3 10 Па . c; элементный состав, %: С 53,62; Н 8,40; выход 329 г (98% от . расчетного количества), Вычислено для
С1яНгвОв э.ч, 25,60%, С 53,57%, Н 8,33%.
Il р и м е р 2. Из 290 г (1 моль) ацетальсодержащего диола, полученного в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и фурфурола, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 r (3 моль) NaOH в условиях примера 1 получают
386 г (96% от расчетного количества) диэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-коричневого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч.
20,35%, CIOM 0,83%, С 56,81; Н 7,50%. В ычислено для С1яНзо09 э.ч, 21,39%; С 56,72%; Н
7,46%.
Пример 3. Из 300 r (1 моль) ацетальсодер>кащего диола, полученного в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и бензальдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) NaOH в условиях примера 1 получают 412 г (количественный выход) диэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость желтого цвета со следующими аналитическими данными: э.ч. 19,63%, CIoM
0,9%, С 61,25%, Н 7,81 %. Вычислено для
Сг1НзгОз э.ч. 20,87%, С 61,17%, Н 7,77% °
Пример 4. Из 316 r (1 моль) ацетальсодержащего диола, полученного в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилового альдегида, 1850 г (20 моль)
ЭХГ и 120 г(3 моль) NaOH в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно->келтого цвета со следующими аналитическими данными: э.ч. 24,08%, Clos 0,49%, С 59,66%
Н 7,52%. Вычислено для Сг4Н4601о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44% Строение полученных соединений подтверждается также анализом их И К-спектров. В И К-спектрах присутствуют сильные полосы асимметричных валентных колебаний С вЂ” О-С в области
1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С вЂ” Π— С-О-С в области 1155 — 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо глицидилового остатка характеризуется полосами в области 850-875 см .
В смеситель с Z-образными лопастями загружают эпоксидиановую смолу ЭД-20 (ГОСТ 10587 — 84), диглицидиловый эфир ацетальсодер>кащего диола, полученный по примеру 1, отвердител ь УП-583Д (ТУ 6-05241-331-82) или ПΠ— 300 (ТУ 6 — 10 — 1108 — 76) при массовом соотношении, указанном в табл. 1, Тщательно перемешанную компо1786029 зицию заливают в металлические формы, снабженные разделительной смазкой, и отверждают при комнатной температуре в течение 7 сут. Предел прочности при растяжении (ор ) и относительное удлинение при разрыве(ep) определяют по ГОСТ
9550 — 81. Кл ее вы е соединения стали 3 отверждают при комнатной температуре в течение 7 сут. Предел прочности при сдвиге (
Пример ы 6-11. Композиции готовят и отверждают по примеру 5 при соотношениях ингредиентов, указанных в табл. 1.
Свойства отвержденных композиций по примерам 5 — 11 приведены в табл. t.
Пример 12. В смеситель с Z-образными лопастями загружают эпоксидиановую смолу ЭД-20, диглицидиловый эфир ацетальсодержащего диола, полученный по примеру 1, отвердитель — изометилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА, ТУ 6-09-3321-73), ускоритель отверждения—
2,4,6-трисдиметиламинометилфенол (УП-606/2, ТУ 6-09-4136 — 75) и ри массовом соотношении ингредиентов, указанном в табл, 2.
Тщательно перемешанную композицию заливают в металлические формы, снабжен. ные разделительной смазкой, и отверждают по режиму, С/ч: 100/2+120/2+140/6. Предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве(ep) определяют по
ГОСТ 11262-80, ударную вязкость — по
ГОСТ 4647 — 69. линейную усадку — по ГОСТ
18616 — 80, водопоглощение (Лгп) — по ГОСТ
10315 — 75.
Пример ы 13 — 17. Композиции готовят и отверждают по примеру t2 при соотношениях ингредиентов, указанных в табл. 2.
Свойства отвержденных композиций по . примерам 12 — l7 приведены в табл. 2.
Данные табл, 1 показывают, что предлагаемые соединения являются эффективными модификаторами эпоксидных смол при отверждении алифатическими аминами (отвердители марок УП-583Д и ПО 300). Так, в сравнении с немодифицированными полймерами, прочность при равномерном от-. рыве (g p o,) возрастает при 25 С: на 4,9 — 7,8
МПа (для УР-583Д) — на 17,5-27,9% (аналог
lV - на 1,2 МПа — 4,3%) и на 8,8-9,7 МПа (ПО
-300) — на 25,9 — 28,5% (аналог IV — на 2,9
МПа — 8,5%); прочность при сдвиге (О сдв) возрастает при 25 С на 4,4-5,4 МПа (УП—
583Д) — на 27,5 — 33,8% (аналог И вЂ” на 4,0
МПа — 25%) и на 5,0-5,7 МПа (ПО-300) — на
21.7 — 24,8% (аналог IV — íà t,á МПа — 7%): прочность при растяжении (op ) возрастает на 2,4- 3,3 МПа (УИ-583Д) -на 4,6 — 6,3
% (аналог И вЂ” уменьшение на 0,9 МПа) и на 7,4 — 8,6 МПа (ПΠ— 300) — на 23,1 — 26,9% (аналог И вЂ” на 2,8 МПа — 8,8%); относительное удлинение при разрыве (яр) возрастает на 3,4-4,3% (УЛ вЂ” 583Д), или в 2,2 — 2,5 раза
10 (аналог И вЂ” на 0,6% или в 1,2 раза) и на l,85-2,6 (flO-300) — в 1,4 — 1,6 раза (аналог
IV — íà 0 5% — в 1,1 раза); модуль упругости возрастает на 0,42-0,49 ГПа (УП-583Д) — на
50,6-59% (аналог И вЂ” уменьшение на 0,03
Формула изобретения
Диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов общей формулы СН,— СНСН,+К,Н - ОС" О
$C H O - СН1СН вЂ” СН о
OCHgCH-CH2 где R — водород, . © 4 в качестве модификаторов эпоксидных смол, 50
ГПа) и на 0,24-0,30 ГПа (ПО-300) — на 23,829,7% (аналог И вЂ” уменьшение на 0,03 ГПа), Данные табл. 2 показывают, что предлагаемые соединения являются эффективны20 ми модификаторами эпоксидных смол и при отверждении их отвердителями кислотной природы (изо-МТГФА). Так, в сравнении с немодифицированными полимерами, Ор растет на 7,4 — 14,8 МПа — на 13,2-26,4%
25 (аналог И вЂ” на 1 МПа — 1,8%); ударная вязкость возрастает на 2,0 — 3,2 кДж/м — на
21,5 — 34,4% (аналог tV — на 0,3 кДж/м
3,2%); линейная усадка уменьшается на 0,81,3% (в 1,5-2, I раза). Существенным в сравнении с аналогом IV является также более высокая водостойкость(определяемая величиной Л m) модифицированных предлагаемыми соединениями полимеров.
Использование предлагаемых соединений не приводит в отличие от прототипа к снижению теплостойкости (определяемой величикой Тс) модифицированных ими полимеров.
Это позволяет создать на основе пред40 лагаемых соединений прочные полимерные материалы с улучшенным комплексом с Вой ств.
i i uou
Таблица 1
Характеристики полимеров
Состав композиций (ингредиент/мас.ч.):ЭД-20/80+модификатор/20+УП-583Д/25,6 или ПО300/54,0; Ь 11-без модификатора (состав: ЭД-20/100 +УП-583Д/25,6 и
Э Д-20/100+ПО-300/54,0).
Яр, % ор, МПа ор, МПа (25 С) Отвердитель
Е, ГПа
Модификатор
М и риме а
0 сдв, МПа
25 С
По примеру 1
По йримеру 2
По примеру 3
По примеру 4.
Аналог ll
Аналог lV
Таблица 2
Состав композиций (ингредиент/мас.ч.):ЭД-20/80+модификатор/20+иао-МТГФА/82,6+УП606/2/0,4; ЬЬ 17-без модификатора { состав: ЭД-20/100+изо-МТГФА/82.6+УП-606/2/0,4) Составитель В.Смирнов
Техред М.Моргентал Корректор С.Шекмар
Редактор
Заказ 225 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, yn,Гагарина, 101
УП-583Д
ПО-300
УП-583Д
П0-300
УП-583Д
ПО-300
Yll-583Д
ПО-300
УП-583Д
ПО-300
УП-583Д
ПО-300
УП-583Д
ПО 300
20,9
28,6
21,4
28,3
20,4
28,0
20,9
28,7
19,1
24,5
20,0
24,6
16.0
23,0
33,6
43,0
32,9
42;8
34,0
43,4
35,8
43,7
29,2
36,0
29,2
36,9
28,0
34,0
6,8
6,7
7,1
6,3
6,2
7,1
6,5
7,0
4,1
4,4
3,4
5,0
2,8
4,5
54,4
39,8
55,3
39,4
55,0
40,3
54,8
40,6
51,5
33,3
51,1
34,8
52,0
32,0
1,30 ,1,27
1,28
1 25
1,25
1,30
1,32
1,31
0,84
1,05
0,80
0,98
0,83
1,01