Способ стабилизации эритроцитов

Способ стабилизации эритроцитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: в области экспериментальной биологии и медицины и может найти применение в экспериментальных исследованиях и клинической практике. Сущность изобретения: в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно вносят тиосульфат натрия в конечной концентрации 0,3-,6% не менее чем за 1 ч до ее использования. Способ усиливает эффект стабилизации эритроцитов, в том числе повышает осмотическую резистентность в 4,3 раза, резистентность к воздействию перекиси водорода - в 21,3 раза. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)s G 01 N 33/49

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4908578/14 (22) 06.02.91 (46) 07.01,93. Бюл, ¹ 1 (71) Московский медицинский стоматологический институт им. Н.А.Семашко (72) И.М.Носова, С.Ф.Дрозд, Н.В.Филатова и Ф,Б.Левин (56) 1. B,А.Аграненко и др. Новый консервирующий раствор для крови с аденином, никотиномидом и фосфатом, — Гематология и трансфузиология, 1985. M 2, с.12 — 17. (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ

Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицины, конкретно к способу стабилизации эритроцитов, и может найти применение в экспериментальных исследованиях и клинической практике.

Существуют способы поддержания устойчивости эритроцитов при хранении крови и эритроцитарной массы с помощью специальных растворов, в состав которых входят аденин и никотинамид, в частности известен способ с применением раствора

ЦГФАН, который заключается в следующем. Кровь или эритроцитарную массу смешивают в стеклянных флаконах с раствором

ЦГФАН, имеющим слецующий состав, г/л; лимонная кислот 12,2, глюкоза 30, фосфат

Na 7,5, аденин 0 34. никотинамид 12,2, в соотношении 5 ч крови к 1 ч раствора

ЦГФАН (1).

К существенным недостаткам этого способа относятся следующие; данный способ обладает способностью поддерживать целостность и относительную устойчивость эритроцитов только в присутствии плазмы. Ы 1786436 А1 (57) Использование: в области экспериментальной биологии и медицины и может найти применение в экспериментальных исследованиях и клинической практике.

Сущность изобретения; в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно вносят тиосульфат натрия в конечной концентрации 0,3-,6% не менее чем за 1 ч до ее использования. Способ усиливает эффект стабилизации эритроцитов, в том числе повышает осмотическую резистентность в 4,3 раза, резистентность к воздействию перекиси водорода — в 21,3 раза. 1 табл. крови; обработанные данным способом эритроциты не приобретают устойчивости к гипотонии, воздействию окислителей других неблагоприятных условий.

Цель изобретения — повышение резистентности эритроцитов, Цель достигается тем, что в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно вносят тиосульфат Na в конечной концентрации 0,3 — 0,6% не менее чем за 1 ч до использования.

Пример. По 1 мл гепаринизированной крови крысы разлили в четыре химических стакана и смешали с 0,2 мл раствора

ЦГФАН. В два из них дополнительно добавили тиосульфат Na до конечной концентрации 0,5% и тщательно перемешали

Пробы выдерживали при 18 С в течение

1 ч. Затем в каждый стакан добавили по 6 мл

3 -ной изотонической перекиси водорода, Пробы инкубировали в термостате при 37 С в течение 60 мин. По окончании инкубации рассчитывали в пробах процент гемолиза, Результаты представлены в таблице, 1786436

20

35

Составитель И. Носова

Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор Э. Лончакова

Редактор

Заказ 245 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Формула изобретения

Способ стабилизации эритроцитов путем смешивания крови или эритроцитарной маСсы с раствором, состоящим из фосфата, аденина и никотиномида в соотношении

5:1, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости эритроцитов k неблагоприятным условиям, дополнительно в смесь вносят тиосульфат натрия в конечной концентрации 0,3 — 0,6 не менее чем на 1 ч

5 до ее использования,