Безжировой замасливатель для шерстьсодержащего волокна
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии текстильной промышленности и может быть использовано при переработке шерстьсодержащего волокна. Изобретение позволяет улучшить перерабатываемость волокна за счет того, что состав содержит 30-50 мас.% алкоксилированных а. -разветвленных монокарбоновых кислот фракций Cn-Cig со степенью алкоксилирования 2-6 (алкоксил СзНбО и/или С2Н40); 10-50 мас.% алкоксилированных а -разветвленных монокарбоновых кислот фракций Cn-Ci9 со степенью алкоксилирования 7-14 (алкоксил СеНзО и/или С2Н40), 10-20 мас.% продукта взаимодействия алкоксилированных о:-разветвленных монокарбоновых кислот фракций Cn-Ci9 со степенью алкоксилирования 2-6 с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами фракций Cio-Cie или индустриального масла, 3-13,5 мас.% оксиэтилированного (степень оксиэтилирования-5) или алкоксилированного (алкоксил СзНбО и С2Н40 со степенью алкоксилирования 10) моноэтаноламида синтетических жирных кислот фракций Сю-Cie, и 12,5-30 мас.% калиевой соли ди-(алкилполигликолевого) эфира фосфорной кислоты. 3 табл. 00 с
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,СО
i(. ф (л) (21) 4641930/05 (22) 22,11.88 (46) 15,01,93, Бюл, ¹ 2 (72) А.Д, Коренев, Ж.А, Бедина, Г, П. Старостина, Л.М.Усманова, И.Л.Егорова, П.Л.Гефтер, Л,Н.Алексеева и P.B.Íåñòåðåíêî (56) Авторское свидетельство СССР
N 696080, кл, D 06 M 13/22, 1979. (54) БЕЗЖИРОВОЙ ЗАМАСЛИВАТЕЛЬ ДЛЯ
ШЕРСТЬСОДЕРЖАЩЕГО ВОЛОКНА (57) Изобретение относится к технологии текстильной промышленности и может быть использовано при переработке шерстьсодержащего волокна, Изобретение позволяет улучшить перерабатываемость волокна за счет того, что состав содержит 30-50 мас.% алкоксилированных а -разветвленных монокарбоновых кислот фракций С11-C>g co стеИзобретение относится к технологии текстильной промышленности и может быть использовано при переработке шерстяного волокна. .Цель изобретения — улучшение перерабатывающей способности шерстяного волокна;
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример получения компонента А, B реакционный аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, манометром, термометром и барботером, загружают 106 г (0,5 моля) а-разветвленных монокарбоновых кислот фракции С11-Cs D 06 М 13/224 // D 06 М 101: 12 пенью алкоксилирования 2-6 (алкоксил
СЗНВО и/или С2Н40); 10-50 мас,% алкоксилированных а -разветвленных монокарбоновых кислот фракций С11-С1в со степенью алкоксилирования 7-14 (алкоксил С6НЗО и/или СгН40), 10-20 мас.% продукта взаимодействия алкоксилированных гг-разветвленных монокарбоновых кислот фракций
С11-C>g со степенью алкоксилирования 2-6 с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами фракций С10-С16 или индустриального масла, 3-13,5 мас,% оксиэтилированного (степень оксиэтилирования-5) или алкоксилированного (алкоксил
СЗН60 и С2Н40 со степенью алкоксилирования 10) моноэтаноламида синтетических жирных кислот фракций С о-С в, и 12,5-30 мас.% калиевой соли ди-(алкилполигликолевого) эфира фосфорной кислоты. 3 табл. ления 266,1 мг КОН /г) и 0,546 г (0,0136 моля)
97% едкого натра, При температуре 150160 С и давлении до 196 кПа в течение 3-3,5 час вводят 88 г (2,0 моля) окиси этилена.
Затем реакционную массу охлаждают до 5060 С и выгружают из аппарата. Полученный продукт (степень оксиэтилирования 4) представляет собой подвижную прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
Пример получения компонента Б.
В реакционный аппарат, указанный в примере 1, загружают 106 г (0,5 моля) а -разветвленных монокарбоновых кислот фракции С11-C>g (кислотное число 264,6 м
КОН/г, число омыления 266,1 мг КОН/г) v
0,546 г (0,0136 моля) 97% едкого натра. Пр
1788113 температуре 150-160 С и давлении до 196 кПа в течение 5-5,5 часов вводят 220 г (5,0 моля) окиси этилена. Продукт реакции представляет собой подвижную прозрачную жидкость светло-желтого цвета (степень оксиэтилирования 10), Пример получения компонента В, В реакционный аппарат, снабженный мешалкой, термометром, барботером и холодильником Либиха, помещают 155,2 r (0,4 моля) продукта реакции, полученного по примеру 1, 111,2 г (0,4 моля) олеиновой кислоты (кислотное число 201,8 мг КОН/г, иодное число 65,2 lz/100 г), 5,3 г (0,03 моля) п-толуолсульфокислоты, взятой в качестве катализатора, и при вакууме 40-60 кПа и температуре 120-130 С ведут процесс в токе азота в течение 5-6 часов до получения кислотного числа реакционной массы 6-10 мг
КО Н / г. Затем реакционную массу охлаждают до 50-60 С и отфильтровывают катализатор. Продукт реакции представляет собой подвижную жидкость светло-коричневого цвета.
Компонент à — оксиэтилированный (степень оксиэтилирования — 5) или алкоксилирования (алкоксил-СЗНпО и -С Н40 со степенью алкоксилирования-10) моноэтаноламид синтетических жирных кислот Сю-С1е.
Контакт Д вЂ” калиевая соль ди-(алкилполигликолевого) эфира фосфорной кислоты (ТУ 6-021 174-79).
Пример ы 1-39.
Расчетное количество алкоксилированных Q -разветвленных монокарбоновых кислот фр.С11-С19 со степенью алкоксилирования
7-14 (компонента 6) загружают в аппарат из нержавеющей стали, снабженный обогревающей рубашкой и якорной мешалкой (W 120 o6/мин), нагревают при перемешивании до 60+2 С и постепенно порциями добавляют расчетное количество оксиэтили рован ного (степ ен ь оксиэтилирования-5) или алкоксилированного (алкоксилСзНгО и -С2Н40, степень алкоксилирования
-10) моноэтаноламида синтетических жирных кислот фр. С о-С в (компонента Г) и перемешивают при этой температуре 20 мин. Затем, также постепенно, последовательно загружают при постоянном перемешивании и температуре расчетное количество калиевой соли ди-(алкилполигликолевого) эфира фосфорной кислоты (компонента Д), расчетное количество алкоксилированных (l-ðàçâåòBëeííûõ монокарбоновых кислот фр. С1 -C>g со степен ью алкоксилирования 2-6 (компонента А) и расчетное количество продукта взаимодействия алкоксилированных й-разветвленных монокарбоновых кислот фракции C11-C>g co степенью алкоксилирования 2-6 с олеиновой
10
25
55 кислотой или синтетическими жирными кислотами фр, С<о-Сы или низковязкого индустриального масла (компонента В), выдерживая время перемешивания смеси после каждой загрузки компонента, равное
20 мин, Через 20 мин после загрузки последнего компонента начинают медленно охлаждать смесь до 20-25 С. При выгрузке проводят очистное фильтрование. Готовый продукт представляет собой прозрачную жидкость средней вязкости (n=113 сст.) желтого цвета. Рабочая эмульсия готовится простым смешением полученного продукта с водой в соотношении 1:25-1;12, замасливание проводят любым из известных способов, например, в пневмопроводе.
В табл.1 и 2 представлен состав композиций и их свойства. В табл.3 представлены технологические параметры переработки шерстяного волокна, обработанного замас. ливателем.
Пример 40 (сравнительный), В реакционный аппарат, работающий поддавлением, снабженный мешалкой, термометром, загружают 198 г(0,5 моля) кислот касторового масла (кислотное число 142, иодное число 86,8, число омыления — 180,5) и 1 г (0,025 моля) 99 -ного едкого натра при температуре 140-150 С, давлении 2 атм в течение 5 часов вводят 176 г (4 моля) окиси этилена.
Продукт представляет собой средней вязкости жидкость коричневого цвета, легко эмульгирующуюся в воде. Применение аналогично примеру, указанному выше, Формула изобретения
Безжировой замасливатель для шерстьсодержащего волокна на основе алкоксилированных карбоновых кислот, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью улучшения перерабатываемости волокна, замасливатель в качестве кислот содержит алкоксилированf ные а-разветвленные монокарбоновые кислоты фракции C«-C>g, при содержании алкоксигрупп 2-6 и 7-14, с алкоксигруппой—
СзНеО и/или — C2H40 и дополнительно продукт взаимодействия алкоксилированных а -разветвленных монокарбоновых кислот фракции С11-Сщ, со степенью алкоксилирования 2-6, с олеиновой или синтетическими жирными кислотами фракции С>о-С1е или индустриальное низковязкое масло, оксиэтилированный (степень оксиэтилирования-5) или алкоксилированный (алкоксил — СгН40 иСзНюО со степенью алкоксилирования — 10) моноэтаноламид синтетических жирных кислот фракции С1о-Сы, калиевую соль ди(алкилполигликолевого) эфира фосфорной
1788113 ции С»-С3в со степенью алкоксилирования 2-6 с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами фракций С3о-С3е или индустриальное низковязкое масло оксизтилированный (степень оксизтилирования-5) или алкоксилированный (алкоксигруппой—
СзН60 и С2Н40 со степенью ал коксил ирован ия-10) монозтаноламид синтетических жирных кислот фракций Сю-С3в калиевая соль ди-(алкилполигликолевого) эфира фосфорной кислоты
10-20;
15
3-13,5;
12,5-30
Таблица !
Б
Компомемт 3 ) Кампаиемт Г Компомемт Д
При-; Кампамемт мео I-l п Строение ! еех
Компонент
Оиэмко-химииескмс свойства состава и эм>льсии — — — — — -à ——!
Стаоемив !Содер- 1,„.Стопе- Сапер
1:хамме,, мие мание, 1
l цепи! цепи Садер! и ьк Стпае-! иие n,„ Строемие ! ";
1 цепи
I ! ! ! ! !
Садеамаииг, 2
Co!en-I n, e к мамис, Смаиива-! .впасть Лег- .Устойии- !Поверх-. кость!:вость 52 !мости. ! омуль-!варма матяме, гиро- эмульсии, !иие иа ! вамия„!сут !грамице ! балли — — - - - — o ! диет. мест., (тиуна !
Н Г 20 цели
Ieepcee
I ,li вод кой Эмульсии с
4 1 б
2 3 4! 5 6 7 В jj 10 11 12 16 !7 !Е 19 20 21
30,0
1 2 03
2 2 00
7 03 33,0 2 ".08
75 6 ОЭ 1,5 I 11 6 390
20,0 5 ПЭ
10 ГЭ/"П- /1 - - б " . -"- 0 19 10 37 4
7 ОП
2 С К
ОЛН
4 С масла б CX( б ОЛН
МГСЛО
2 1ЛН
О.!
3 4
10 03
10 СП
СЭ
2с 13 33 5
27 17 33,0
14 8 40,5
l3 7 39,0
16 5 38,G
14 7 412
6 ОЭ
6 OÝ
6 ОЭ
5 03
5 ОЭ
10 ОЭ/00=1/!
4 4
6 6
7 б
В 6
ОП
ОЭ/ОП 1/!
03/Îli l/I
ОЭ
6 OÝ
6 ОЭ б 03
5 ОЭ
10 03/0 !/!
О
14
14
ОП
03/Oil!/!
03/СП 1/!
10 ОЭ/О I/1
9 2 !
О 2
li 4
12 4
13 4
14 б
15 6 ! б б
37,5
03
3.0 6
12,3 5 ОЭ
10 ГЭ/Спбl/1
ОЭ
7 ОП
10 ОЭ
10 ОП
2 СтК
ОЭ
ОЭ б ОЭ
5 ОЭ
5 ОЭ
10 ПЭ/00.=1/1
5 03
4 ",ГН
4 Сек масла б СКК
6 ОЛН б масло
О0!
ОЭ
ОЭ/СЛ 1/1
10 ОЭ/ОП 1/!
14 03/Слб!/!
14 ОП
14 ОЭ/СП 1/!
7 ОЭ
7 СП
10 ОЭ
10 GO
10 03/001/!
14 03
14 СП
14 ОЭ/001/1
7 ОЭ
ОЭ
n=
ОП
10 ОЭ/00=1/! -"- б
ПЭ
ОЭ/ЭПб1/!
5,0 6
5,0 б
6 б
I O ОЭ/ГП 1/!
lэ,О 5 лэ
lS,Ñ 10 OÝ/001/!
5 03
5 ОЭ
ОЭ
45,С
ОЭ
15,0 2 ОЛН
i5,0 2 СтК
ОЭ
45,0
ОГ
ПЭ
03 ь ОЛН
4 CXK масло б СхК
6 ОЛН
ОЭ
ОП
ОЭ
ОЭ/00 l/!
10 OÝ/ОП 1/ I -"- 6 ОЭ
ОЭ
6
5 ОЭ
10 ОЭ/00=1/!
10 ПЭ/00=1/1
13,5 5 0
IГ ОЭ/00=1/1
5 ОЭ
5 ПЭ
10 I О ОЭ/00=1/!
5 ГЭ
10 03/00=1/1
10 ЛЭ/ОП=I/!
ОЭ
ОП
СЗ/ОП 1/!
ОЭ масла
46,0
13,5 б
6
6
13,5 2 ОЛН
ОЭ
7 ОП
10 ОЭ
10 ОП
ОР
ОЭ
2 ОЛН
О3
СНК
10 03/Oil l/!
14 ОЭ
l4 ОП
14 03/001/!
O3/ГП 1/!
ОЭ масло
6 ОЛН
ОЭ
ОЭ
ОП и
C.",K
СЭ
03/СП 1/!
ОЭ масло кислоты при следующем содержании компонентов, мас,%: алкоксилированные а-разветвленные монокарбоновые кислоты фракции С»-Сщ при содержании алкоксигрупп 2-6 с алкоксигруппой СзН60 и/или С2Н40) 30-50; алкоксилированные а-разветвленные монокарбоновые кислоты фракции С»-Сщ при содержании алкоксигрупп
7-14(c алкоксигруппой—
СзН60 и/или — С2Н40) 10-30; продукт взаимодействия алкоксилированных а-разветвленных монокарбоновых кислот фрак!
7 2
I8 2
19 4
20 4
2i 4
22 6
23 6
24 6
25 2
26 2
27 4
28 4
29
30 б
3! 6
32 б
30,0 О
О
О
20,0 1
20,0 О
О
20,0 О
О!
3,5 1
О
О
I O
24 13 35,0
24 13 34,5
27 16 32,0
30 20 32.4
25 17 37,0
24 16 33,6
27 20 34,0
24 12 37,0
2с 16 35 О
27 16 36,0
)33 20 33,0
)30 20 33,0
)30 21 35,5
27 19 35,5
)тр 21 34,0
)30 20 37,5
2Ñ 11 36,0
24 13 35,0
30 14 33,6
26 19 34,5
27 17 37,0 тр !8 34,0
25 16 35 4
23 15 36,8
1788113
ПОойолхемие т060ьl
8 3 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
4 5 6 7
1 2 3
2 ПЛН 10,0
10,0 6
6
5 ПЭ
10 ОЭ/ПП 1/1
50,0 7 ОЭ
7 ОП
ОП
5 ПЭ
5 ПЭ
10 ПЭ/ПП 1/1
ОЭ
ОП
ОЭ/ОП=!/1
6
5 ПЭ
10 ПЭ/ПП=!/1
10 П3/ПЛ=I/1
ОЭ/ г=l/1
П р и н е a ч к е. Д - алкоксилмрованные 41-разветвленные монокапНонозые кислоты С<< -C<9 со степенью алкоксил. 2-6. н <
В - продукт взаинодействия алкоксилированнык М-разветвленных нонокарбоновых кислот С» -C<9 со степенью алкокснлмрования 2-6 с олеиновой к-той (ОЛн) или синтетическини хирнчми 4-тами ."<» -C<4 (СЭК) или низковяэкостное минеоальиое наело;
Г - оксизтилироввнный (степень оксизтилир.-5) или алкоксмлироаанный (степень алкоксилир,-10) ноноэтаноламид синтетических хмрных кислот C «< -C« .
Л - K-соль ди(алкигпопигликолеаого) заира Оосоорнай кислоты, п э„х - степень алкоксилирования
ОЭ - чепь, состоящая иэ оксиэтнльных гругп;
ОП - чепь, состоящая иэ оксипропипьных групп;
ОЭ/00 - чепь, состоящая из смеси оксизтильных и оксипрппильных групп в соотночеиии 1:1!
Легкость змульгировання очениаается в Оаллах; и»
О - легко эиульгируется при 20 С;
I - легко эмульгируется при 40еС; с
2 - с трудом энульгируется прн 40-60 С.
Таблица 2
33 2
34 2
35 4
36 4
37 4
35 6
39 б
40 б
10 03
10 ОП
10 03/ОП 1/1
Iч ОЭ
14 ПО !
4 ОЭ/ПП 1/1
2 СН<<
4 Олн
4 смн масло
6 Олн
6 С% млело.
03 20,0 1 12
ПЭ -"- 1 24
ПЭ -"- О 26
ОЭ -"- О 30
ОЭ -"- 0 25
ПЭ -"- I 23
ПЭ -"- О 24
ПЭ -"- 0 22
6 36,6
17 35,5
15 34,5
16 35,5
<4 34,8
13 36,4
10 36,0
12 37,0
1788113
Таблица 3
Замасливатель по примерам (табл.1), волокно; способ переработки
Содержание замасливателя на волокне, мас.
% при обработке
5%-ной
ВОДНОЙ эм льсией
Относительная разрывная нагрузка
Одиноч нОЙ нити. г/текс
Выход Абсолютпряжи, % ная разрывная нагрузка, г
Обрывность на
1000 веретен/ч
Состав по пр.19;переработка чистошерсгяного волокна; аппаратный способ
Состав по пр.19;переработка полушерстяного волокна (58%ш.,42% капрон); камвольный способ
Состав по пр.19;переработка полушерстяного волокна (30% ш„70% синтетика); пневмомеханический способ
0,90
90,6
178,0
6,3
104
0,88
532.9
15,5
46,3
250 (на
1000 кам
0,90
90,7
552,0
4,4 е /час
Продолжение табл. 3
184,0
91,0
520,0
260(на
1000 камерр/ч) 124
89,8
541,0
168,5
87,6
250-300 (на 1000 каме /ч
88,0-90,0 510-530 4,15-4,25
Редактор
Заказ 54 Тираж Подписное
ЫНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Состав по пр.11;перер стошерстяного волокна ный способ
Состав по пр.11;ïåðå полушерстяного во (58% ш.,42% капрон); ный способ
Состав по пр.11,пере ного во тетика кий сп согла стоше ратныи амасл
Беме, ушерс
7% си ский с и при
Составитель О.Лопатина
Техред М,Моргентал Корректор Н.Гунько