Фотополимеризуемая композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: в качестве покрытий для защиты печатных плат. Сущность: фогополимеризуемая композиция содержит, мас.%: бис(метакрилоксиэтиленкарбонат)диэтиленгликоля 65-79, 50%-ная водная эмульсия сополимера винилацетата с этиленом 12-18, гексаметилендиамин 5-10, бензоин 2-3, двухлористое олово 1-2, аэросил 1-2. Композицию готовят смешением компонентов с введением гексаметилендиамина в поел еднюю очередь при комнатной температуре и отверждают под действием УФ-света 2-5 мин. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2. (21) 4828620/05 (22) 23.05,90 (46) 23.01,93, Бюл, ¹ 3 (71) Харьковский политехнический институт им. В.И.Ленина и Вильнюсский научно-исследовател ьский технологический институт

"Лита" (72) В,А,Авраменко, Г.Г.Комарова, В.И.Ковальчук, С,Л. Кашевский, В.И.П.Стреконис, В.П.Велюнене и P.Þ.Ëàçàóñêåíå (56) Авторское свидетельство СССР

N. 421973; кл. G 03 С 1/68, 1974.

Авторское свидетельство СССР

N542408,,кл. G 03 С 1/68. 1974.

Изобретение относится к полимерным композициям, которые могут быть использованы для защиты печатных RflBT при их

ИЗГОТОВЛЕНИИ.

Известна композиция, содержащая ацетосукцинат целлюлозы (100 мас,ч.), олигокарбонатметакрилат ОКМ-2 (10 мас.ч.), фотосенсибилизатор а-хлорантрахинон (0,3 мас.ч.), оксиэтилированный гемиловый спирт(20мас.ч,) и смесь ацетона и этилового спирта (700 мас.ч.).

Композиция является фотополимеризуемой, недостаток ее заключается в отсутствии прозрачности в отвержденном состоянии и наличии "липкого слоя", обусловленного ингибирующим влиянием кислорода воздуха.

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому эффекту является фотопол имеризуемая композиция, SU 178954О А1 (sl)s С 09 D 167/07, G 03 F 7/027 (54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Использование: в качестве покрытий для защиты печатных плат. Сущность: фотополимеризуемая композиция содержит, мас.%: бис(метакрилоксиэтиленкарбонат)диэтиленгликоля 65-79, 50%-ная водная эмульсия сополимера винилацетата с этиленом 12-18, гексаметилендиамин 5-10, бензоин 2-3, двухлористое олово 1-2, аэросил 1-2.

Композицию готовят смешением компонентов с введением гексаметилендиамина в последнюю очередь при комнатной температуре и отверждают под действием

УФ-света 2-5 мин. 2 табл. включающая бис(метакрилоксиэтиленкарбонат)диэтиленгликоля. бензоин (0,5-10 мас,%), активатор — метилметакрилат (5-10 мас /) 00

Недостатком композиции является на- О личие липкого слоя при отверждении и не - (Л достаточно высокие показатели ф физико-механических свойств покрытий на С) основе этой композиции.

Целью изобретения является исключение ингибирующего влияния кислорода воздуха и повышение физико-механических юй свойств покрытий на основе композиции.

Поставленная цель достигается тем, что фотополимеризуемая композиция, включающая бис(метакрилоксиэтиленкарбонат)дизтиленгликоля, бензоин и активатор, в качестве активатора содержит двухлористое олово и дополнительно — 50 "/ -ную водную эмульсию, сополимера винилацетата с

1789540

50

55 этиленом, гексаметилендиамин и аэросил, при следующем соотношении компонентов композиции, мас.%:

Бис(метакрилоксиэтилен карбонат)диэтиленгликоля 65-79

50%-ная водная эмульсия сополщлера винилацетата с э%леном 12-18

Гекса мети ленpqa ми н

5-10

Бензоин. 2-3

Двухлористое олово 1-2

Аэросил 1-2

Использование в композиции эмульсии сополимера винилацетата с этиленом (СВЭД), являющегося гидрофильно-гидрофобным продуктом в обычных условиях приводит к блокированию молекул олигоэфиракрилата, ограничивая тем самым доступ свободных радикалов кислорода воздуха к молекулам олигоэфиракрилата, что способствует снижению окисляемости олигоэфиракрилата, и как следствие, устранение в отвержденном состоянии липкого поверхностного слоя, образующегося за счет ингибирующего влияния кислорода воздуха.

Следует отметить, что сами по себе олигоэфиракрилаты и водная эмульсия сополимера винилацетата с этиленом являются несовместимыми при комнатной температуре продуктами. Однако наличие в полимерной композиции гексаметилендиамина приводит к увеличению теплового эффекта реакции, в результате чего полимерная композиция в момент отверждения разогревается. Повышение темпера-! туры способствует улучшению совместимости компонентов, С другой стороны, отверждение композиции происходит под действием УФ-света (фотоинициирование, полимеризация). Независимость скорости фотохимического инициирования от температуры приводит к быстрому отверждению композиции в разогретом состоянии, что обеспечивает фиксацию достигнутой прочности композиции в момент разогрева за счет действия гексаметилендиамина.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример ы 1-5, В расчетное количество олигоэфиракрилата марки ОКМ-2 дозированного весовым методом, добавляют последовательно заданное количество эмульсии сополимера винилацетата с этиленом и бензоина. Смесь реагентов перемешивается с помощью мешалки 30 — 55 мин при комнатной температуре. Затем вводят

35 заданное количество двухлористого олова и смесь перемешивают 2-3 мин, при комнатной температуре. Перед нанесением покрытия в состав полученной выше смеси вводят гексаметилендиамин, тщательно перемешивают 1-2 мин при комнатной температуре. Приготовленную композицию наносят на поверхность печатной платы (кистью или распылением). После нанесения компози- цию отверждают под действием УФ-света (лампы ЛУФ-80). Расстояние от поверхности платы до лампы 5-10 см, время отверждения 5-15 мин. Температура комнатная.

Состав и свойства композиций приведены в табл, 1 и 2, После отверждения производят испытания композиции по приведенному ниже комплексу свойств.

Одновременно по данному комплексу свойств испытывают композицию-прототип и базовую композицию, В качестве базовой композиции принята используемая B настоящее время в производственных условиях композиции на основе лака XC-567;

Испытывают следующие показатели;

1) наличие липкого слоя (ингибирующее влияние кислорода воздуха) определяют следующим способом: взвешивают беззольный белый фильтр ТУ 6-09-1678-86 (диаметр фильтра 9,0 см) на аналитических весах

ВЛР-200 ГОСТ 74104-80 с точностью до

0,0005 г. Затем накрывают фильтром пленку, нанесенную на плату, промакивали ее и снова взвешивали фильтр. По разности масс фильтра определяют наличие липкого слоя.

2) прозрачность пленки определяют визуально (через пленку видна поверхность платы);

3) прочность при ударе определяют по

ГОСТ 4765-73, 4) адгезию определяют по ГОСТ 904580.

5) водостойкость пленки определяют по

ГО СТ 12020-72.

6) микротвердость пленки определяют по ГОСТ 24621-81.

7) время отверждения — это время, в течение которого полимерная композиция, находясь под воздействием УФ-света, приобретает твердость равную 140-150 МПа.

Таким образом, композиция по изобретению позволяет устранить ингибирующее действие кислорода воздуха (отсутствие на поверхности липкого слоя), повысить физико-механические свойства покрытий íà основе композиции.

1789540

12-18

5-10

2-3

1-2

1-2, Таблица 1

*Примеры 1-3 иллюстрируют состав композиции по изобретению, примеры 4, 5 иллюстрируют запредельные значения состава композиции, Формула изобретения

Фотополимеризуемая композиция, включающая бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)диэтиленгликоля, бензоин, активатор. отличающаяся тем, что. с целью исключения ингибирующего влияния кислорода воздуха и повышения физико-механических свойств покрытий на основе композиции, она в качестве активатора содержит двухлористое олово и дополнительно — 50%-ную водную эмульсию сополимера винилацетата с этиленом, гексаметилендиамин и аэросил, при следующем соотношении компонентов композиции, мас.%: бис(Метакрилоксиэтиленкарбонат)диэтиленгликоля 65-79

50%-ная водная эмульсия сополимера винилацетата с этиленом

Гексаметилендиамин

Бензоин

Двухлористое олово

Аэросил

1789540

Таблица 2

Составитель И.Чернова

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор С.Патрушева

Редактор

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Заказ 328 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5