Способ получения 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замещенных
Патент 179322
Классы МПК
Способ получения 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замещенных
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ )79322
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 05.IV.1965 (№ 1000528/23-4) Кл, 12р, 7«
c: присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 08.11.1966. Ьюллетень № 5
Дата опубликования описания 29.III.1966
ИПК С 07d
Комитет по делам иэобретеиий и открытий при Спеете Министров
СССР
УДК 547.853.5 854.83.07 (088.8) Авторы изобретения
Б. С, Танасейчук, А. В. Ужегов и И. Я. Постовский
Уральский политехнический институт им. Кирова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТИ0-3,4-ДИГИДР0-4,6-ЗАМЕЩЕННЫХ
ПИРИМИДИНОВ
Предмет изобретения
Известно получение 2-тио-3,4-днгидро-4,6замещенных пиримидинов взаимодействием а, р-непредельных кетонов с тиомочевиной в присутствии щелочи в среде спирта прн кипячении.
С целью упрощения технологического процесса, предложен способ, заключающийся в том, что тиомочевину обрабатывают смесью альдегидов и кетонов. Причем, берут эквимолекулярные количества компонентов, процесс ьедут в спиртовом растворе алкоголята натрия при кипячении.
Пример. Смесь 2 лл бензальдегида, 2,4 г ацетофенона и 1,5 г тиомочевины в 20 ил 1%ного спиртового раствора алкоголята натрия кипятят 30 иин. Затем реакционную массу охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Выход 3,1 г (60%). Получают бесцветные кристаллы с т. пл. 178 — 179=С (из спирта).
Найдено, О/0. С 72,40; I I 5,29; N 10,64;
S 12,06.
C1166H1i44NS.
Вычислено, %: С 72,15; Н 5,29; 1ч 10,52;
5 S 1204.
В полученных таким образом 2-тно-3,4-дигидро-4-R-6-R -пиримидинах R — антраценил-9, акридннил-9, 1,2-бензантраценил-10, 2,4-бенза10 кридинил-9; К вЂ” фенил.
Способ получения 2-тио-3,4-днгидро-4,6-за15 мещенных пиримндинов с применением тномочевины в спиртовой среде в присутствии щелочи, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве исходных продуктов берут смесь соответству20 ющих альдегидов и кетонов.