Способ лечения хронического миелолейкоза

Способ лечения хронического миелолейкоза

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии. Цель изобретения - снижение частоты инфекционных осложнений у больных хроническим миелолейкозом . Для этого после курса цитостатической терапии используют одновременное введение препаратов, стимулирующих Т-систему иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Способ прост в исполнении , может быть использован в гематологической практике в комплексной терапии хронического миелолейкоза.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (s»s А 61 К 35/26

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ведомство сссР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ показатель больного зом. (21) 4873702/14 (22) 15,10.91 (46) 07.02.93. Бюл. hh 5 (71) Киевский государственный институт усовершенствования врачей (72).С.А.Гусева и М.Д.Бальшин (73) С.А.Гусева и М,Д.Бальшин (56) Становицкая 3.С, и др, Применение левамизола в комплексной терапии больных хроническим миелолейкозом в стадии бластного обострения. Гематология и переливание крови, вып, 20, Киев, Здоровье, с, 40 — 41.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в гематологической практике для улучшения лечения больных хроническим миелолейкозом.

Целью изобретения является уменьweние инфекционных осложнений у больных хроническим миелолейкозом.

Цель достигается путем введения после курса цитостатической терапии одновременно стимуляторов Т-системы иммунитета и препаратов, стимулирующих неспецифическую резистентность организма.

Способ осуществляют следующим обраПри поступлении больного 8 клинику в комплекс диагностических тестов включают определение содержания Т-лимфоцитов и активности фагоцитоза нейтрофилов. Оценка Т-клеточной и фагоцитарной недостаточности у больных проводится с помощью выделения степеней иммунной дефицитности по формуле

„„5LI„„1793924 АЗ (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО

МИЕЛОЛЕЙКОЗА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии. Цель изобретения — снижение частоты инфекционных осложнений у больных хроническим миелолейкозом, Для этого после курса цитостатической терапии используют одновременное введеwe препаратов, стимулирующих T-систему иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Способ прост в исполне. нии, . может быть использован в гематологической практике в комплексной терапии хронического миелолейкоза. — 1/ х 100%. показатель здорового

При снижении содержания Т-лимфоцитов и количества фагоцитирующих нейтрофилов более, чем на 34%, по сравнению с нормальными показателями, обязательно включают иммуномодулирующую терапию, направленную на коррекцию Т-клеточной и фагоцитарной недостаточности.

Иммуномодулирующие препараты, направленные на коррекцию Т-звена и неспецифической резистентности организма, вводят в общепринятых терапевтических дозах, Способ поясняют следующим образом, Пример 1. Больной M-ко поступил в гематологическое отделение по поводу хронического миелолейкоза в развернутой стадии. Данные иммунологического обследования: Т-лимфоциты — 19%, фагоцитарная актйвность нейтрофилов — 20%.

Больному назначен специфический для дан1793924

35 инфекционных осложнений, после курса цютостатической терапии одновременно вва. дят стимуляторы Т-системы иммунитета М препараты, стимулирующие неспецифичвскую резистентность организма.

Формула изобретения

Способ лечения хронического миелолейкоза, включающий цитостатическую и иммунокорригирующую терапию, о т л и ч вю шийся тем, что, с целью уменьшения

Составитель С. Гусева

Редактор Т. Никольская Техред М.Моргентал

Корректор П, Гереши

Заказ 516 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной формы лейкоза препарат миелосан по 4 мг/сутки, По окончании курса лечения содержаниЕ Т-лимфоцитов составило 18;(„ фагоцитарная активность нейтрофилов оказалась равной 15ф, В процессе лечения у больносо появился кашель, фебрильная температура. Диагностирован острый бронхит.

fl р и м е р 2. Больная О-к поступила в гематологическое отделение с диагнозом; хронический миелолейкоз, развернутая стадия. Данные иммунологических исследований: содержание Т.лимфоцитов — 26,(„ фагоцитарная активность нейтрофилов—

20 . По окончании курса миелосанотервпии больной назначен тактивин и продигиозан по общепринятым схемам в терапевтических дозах. Результаты иммунологических исследований после курса иммуномодулирующей терапии: Т-лимфоциты — 33$, фагоцитарная активность нейтрофилов — 457ь. Инфекционных осложнений не отмечено. Больная находится в стадии клинико-гематологической компенсации в течение 7 мес.

Апробация способе проведена у 93 больных лейкозами, Контрольную rpynny (81 больной) составили пациенты, которым проводилась только цитостатическая терапия.

Для решения вопроса об эффективноem отдельных иммуномодулирующих препаратов больные разделены на 3 группы; в первую группу вошли больные, для лечения которых наряду с цитостатическими применены иммуномодулирующие препараты, направленные на коррекцию T-системы иммунитета (тактивин, тималин, левамизол); во вторую группу вошли больные, которым проведена специфическая химиотерапия в сочетании с препаратами, направленными на коррекцию неспецифической резистент10 ности организма (продигиозан, пропермил); больным третьей группы применено комбинированное введение иммуномодуляторов Т-системы и неспецифической резистентности организма.

Анализ полученных данных показал, что у больных хроническим миелолейкозом в контрольной группе инфекционные осложнения в процессе терапии возникают чаще, .чем при применении иммуномодулирующих

20 препаратов в сочетании с цитостатическими средствами. Статистический анализ показал, что междуспособом лечения и частотой возникновения инфекционных осложнений при хроническом миелолейкозе имеется

25 статистическая зависимость. Применение комбинированной иммуномодулирующей терапии позволило сократить частоту возникновения инфекционных осложнений по сравнению с данными контрольной группы

30 в 5,2 раза и в 2,9 рвзэ по сравнению с результатами лечения в группе больных, которым применены стимуляторы Т-системы

{способ-прототип).