Способ флотации фосфорных минералов из карбонатносиликатных руд

Способ флотации фосфорных минералов из карбонатносиликатных руд

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сущность изобретения: руду в виде пульпы обрабатывают щелочным агентом, депрессором карбонатных и силикатных минералов , введение коллектора, соединения формул 1а или 1Ь RrCH-соом RrCH CoORi CH2-COOR/4 СН2-СООИИ в которых R i означает прямой или разветвленный Сб-С24-алкенил, R2 - прямой или разветвленный Ci-C -алкил, а М - атом водорода, аммоний, триэтаноламмоний, атом щелочного или щелочноземельного металла, и флотируют фосфорные минералы . При флотации щелочность пульпы рН 7-11. Соединение формул а или lb вводят в флотационную пульпу в количестве 2 - 2 кг/кг руды, преимущественно 5:5 - 2 кг/кг руды. Коллекторы формулы la и lb вводят совместно с реагентом на основе отдистиллированной или сырой фракции жирных кислот, преимущественно ненасыщенных . В качество депрессора вводят натриевое жидкое стекло или полисахарид. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. Ф С

союз советских социАлисти IEcKIAx

РЕСПУБЛИК

1795911 А3 (я >s В 03 D 1/08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ведомство сссР (госпАтент сссР) Ф Я б у ЯА

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4742822/03 (22) 12.01.90 (46) 15.02,93. Бюл, N 6 (71) Хехст АГ (DE)

-(72) Ханс-Йоахим Морэвитц, Вернер Ричель и Курт Бауер (DE) (56) Реагенты для флотации руд. M. Наука, 1986, с. 7.

Авторское свидетельство СССР

N 1084076, кл, B 03 D 1/02, 1982. (54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ФОСФОРНЫХ

МИНЕРАЛОВ ИЗ КАРБОНАТНОСИЛИКАТНЫХ РУД (57} Сущность изобретения: руду в виде пульпы обрабатывают щелочным агентом, депрессором карбонатных и силикатных минералов, введение коллектора, соединения формул 1а или 1Ь

Изобретение. относится к отделению фосфорных минералов, таких как апатит, фосфорит. франколит и т.д., путем флотации из необогащенных руд или первичных концентратов с помощью анионных оксидрильных коллекторов (собирателей) из группы моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот.

Известны собиратели, которые представляют собой органическое соединение, .содержащие наряду с одной или несколькими неполярными углеводородными остатками одну или несколько химически активных полярных групп, которые способны адсорбироваться на активных центрах минерала, сообщая ему таким образом, гидрофобные свойства. 1-CH С00й p . (@gal

СН -СОО 1 qg („0Р в), в которых R> означает прямой или разветвленный С8-С24 алкенил, Яг — прямой или разветвленный ÑI-С4-алкил, а М вЂ” атом водорода, аммоний, тризтаноламмоний, атом щелочного или щелочноэемельного металла, и флотируют фосфорные минералы. При флотации щелочность пульпы рН

7-11. Соединение формул!а или Ib вводят в флотационную пульпу в количестве 2

-5

2 кг/кг руды, преимущественно 5

2 кг/кг руды. Коллекторы формулы la u Ib вводят совместно с реагентом на основе отдистиллированной или сырой фракции жирных кислот, преимущественно ненасыщенных. В качество депрессора вводят натриевое жидкое стекло или полисахарид, 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Как известно, флотация представляет собой широко распространенный способ сортировки минерального сырья, с помощью которого один или несколько полезных минералов отделяются от пустой породы. Подготовка минерального сырья к флотации заключается в сухом или предпочтительнее мокром помоле предпочтительно измельченной руды до соответствующего размера зерна, определяемого, с одной стороны. степенью срастания, т.е. размером отдельных зерен в сростке минералов, а с другой стороны, максимальным размером частиц, которые еще могут флотироваться, и который для разных минералов может быть очень различным. Кроме того, максимальный размер частиц, которые еще могут фло1795911 тироваться, зависит и от типа используемого для флотэции аппарата, Нельзя это считать за правило, но частот магматические фосфэтные руды с хорошей степенью кристалличности допускают более грубый помол (например, до размера частиц менее

0,25 мм), чем руды морского осадочного происхождения (например, до размера частиц менее 0,15 мм). Подготовка фосфатной руды к флотации может, кроме того, включать стадии предварительного осаждения пустой породы, например, путем отделения тяжелых суспензий и затем воздушного отмучивания. В качестве методов предварительного обогащения можно также использовать отделение магнитных минералов, которые почти всегда присутствуют в фосфэтных рудах магматического происхождения, с помощью магнитного разделения, Настоящее изобретение, однако, не ограничивается флотацион ными и роцессами с предшествующими стадиями предварительного концентрирования.

Различают два способа получения минералов путем флотации. При прямой флотации полезный минерал или минералы собираются в пене на поверхности флотационной пульпы, Такой способ требует предварительной гидрофобизации поверхности минералов с помощью одного или нескольких коллекторов. В флотационные хвосты в этом случае попадает пустая порода, При обратной флотации коллекторами гидрофобизируется пустая порода, а флотационные хвосты образуют собственно полезные минералы. Настоящее изобретение относится к прямой флотации фосфатных минералов, которой однако, может предшествовать стадия обратной флотации, заключающаяся, например, в флотации силикатных минералов с помощью катионных собирателей.

В качестве коллекторов фосфорных минералов используется большое количество анионных и амфотерных химических соединений, к которым относятся, например, ненасыщенные жирные кислоты (олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты) и их натриевые, калиевые или аммониевые мыла, моно- и диалкилфосфаты, алкансульфокарбоновые кислоты, алкиларилсульфонаты, ациламинокарбоновые и алкиламинкарбоновые кислоты. Известны коллекторы, представляющие собой эддукты сульфоянтарной кислоты. Многие из этих классов химических соединений обладают однако недостаточной селективностью, что не дает возможности получать товарный фосфатный концентрат и требует больших расходов регулирующих реагентов, в частности, депрессоров для жильных минералов, 30

35 нол, этанол, пропанол, изопропанол

55

Известны коллекторы, использующиеся при переработке фосфорных минералов, в частности апатитов, представляющие собой соединения типа MQHQBllKNJloBblx эфиров алкиленянтарных кислот общей формулы

R-Сп -CO-QH

I сн;со-gq, в которой R1 = R2 = C7-C16 — алкил или

С7-С в — алкенил, Коллекторы отличаются высокой селективностью. В примерах опытов по флотации карбонатно-силикатных руд использовались моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот, у которых R> = СэClp — алкенил, à Rg = С7-C

С1о-См — алкил.

В другой известной публикации значение В1 в вышеприведенной формуле также ограничивается Св-С12 алкенилом или СщС1з- алкилом, а используемые для этерификации первичные спирты — соединениями, у которь|х Rz означает остаток с 7-12 атомами углерода.

В ходе многочисленных лэбораторных опытов по флотации различных карбонатно-силикатных фосфатных руд было установлено, что не только активность, но.и селективность моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот можно значительно повысить, если для этерификации элкиленянтарных кислот или их ангидридов использовать cnNpTbl с как можно более короткой углеродной цепью, э именно метабутанол, изобутанол и втор. бутанол, э в качестве исходного продукта при получении ангидридов алкиленянтарных кислот — олефины из группы нормальных или изо-соединений с 8-24 атомами углерода, В предлагаемом способе в флотационную пульпу в качестве коллектора вводят соединение формул la или Ib а ск — соов

Сй; СО, щ, ор„

g,à) < @в), в которых Rl означает прямой или разветвленный С8-С12 — алкенил, Rz — прямой или разветвленный С1-С4 — алкил, а М вЂ” атом водорода, аммоний, триэтиламмоний, атом щелочного или щелочноземельного металла.

Такие моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот получают известным clloсобом путем взаимодействия ангидридов алкиленянтарн ых кислот с С1-С4 — спиртами при мольном соотношении реагентов 1;1.

Для полноты протекания реакции реакционную смесь нагревают в течение 5 часов при

1795911

80-120 С или проводят ее в присутствии каталитических количеств соответствующего алкоголята. В последнем случае реакция заканчивается через час.

Вышеуказанные моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот могут использоваться для флотации любых фосфорных минералов, таких как апатит. фосфорит или франколит, из необогащенных руд или первичных концентратов с карбонатными и/или силикатными жилами, а также из руд магматического и вторичного или метаморфозного происхождения. Эти моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот добавляют в флотационную пульпу в количестве 20-2000, предпочтительно 5-200 г на

: 1 т флотируемой руды или концентрата. Добавку коллектора можно осуществлять ступенчато, в несколько или в один прием.

Известно, что флотационную способность анионных оксигидрильных коллекторов можно повысить с помощью вторичных коллекторов или коадсорбентов. Как правило, при этом изменяется не столько селективность, сколько активность первичного коллектора, т.е. таким путем можно оказывать влияние на его расход и регулировать пенообразование. И моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением могут применяться в комбинации со вторичными коллекторами. К таким известным веществам относятся, например. сырые или перегнанные фракции предпочтительно ненасыщенных жирных кислот. Можно использовать для этой цели и неионогенные вещества, предпочтительно не растворяющиеся в воде и имеющие полярный характер. Подходящими соединениями являются, например, спирты с прямой или разветвленной алкильной цепью, продукты присоединения алкиленоксидов и спиртов, алкиленофенолов и жирных кислот, алканоламиды жирных кислот, сорбитановые эфиры жирных кислот, полиапкиленгликоли, алкил- или апкенилгликозиды, насыщенные и ненасыщенные углеводороды и т.д.

При использовании таких вспомогательных реагентов для флотации соотношение между первичными и вторичными коллекторами/коадсорбентами может варьироваться в широких пределах, например, 10-90 мас.% для моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот и 90-10 мас,, для вторичных коллекторов и коадсорбентов. Как правило, активное вещество первичного коллектора берется в большем количестве, чем вспомогательные реагенты, что однако, не исключает и обратного соотношения.

В большинстве случаев гидрофобизация фосфорных минералов моноалкиловыми эфирами алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением протекает с такой селективностью, что присутствующие в руде остальные минералы остаются гидрофильными, и таким образом не собираются в пене на поверхности флотационной пульпы. Не исключено однако, что в зависимости от минерального состава руды в целях повышения эффективности разделения может оказаться необходимым использование одного или нескольких депрессоров жильных минералов. Подходящими неорганическими или органическими депрессорами являются, например, натриеsoe жидкое стекло, плавиковая кислота (HF), фторид натрия (NaF). фторосиликат натрия (NazSiFo), гексамета- или триполифосфаты, лигнинсульфонаты, а также гидрофильные полисахариды с относительно низким молекулярным весом, такие как крахмалы (кукурузный, рисовый, картофельный растворимые крахмалы), карбоксиметильный крахмал, карбоксиметипцеллюлоза, сульфометилцеллюлоза. гуммиарабик, гуаровые смолы, замещенные гуаровые производные (например, карбоксиметил-, оксипропил- и карбоксиметилоксипропилгуары), таннины. альгинаты, фенольные полимеры (например, реэол, новолак), фенолформальдегидные сополимеры, полиакрилаты, полиакриламиды и т.д.

В качестве флотационных вспенивателей при осуществлении предлагаемого способа можно использовать (если в этом есть необходимость) любые применяемые для этой цели продукты, например, терпеновые спирты (хвойные масла), апкилополиалкиленгликолевые эфиры или полиалкиленгаиколи, При пенной флотации фосфатных руд, кроме того, имеет значение величина рН флотационной пульпы. Обычно рН находится в пределах 7-11, причем флотацию апатитных руд желательно проводить при более высоких (9-11), а фосфорных при бопе== низких (7-9) рН. Оптимальное значение рН флотационной пульпы, которое может иметь решающее значение для успешного протекания процесса, для разных руд различно и должно определяться в лабораторных опытах и непосредственно в производственных условиях. Для поддержания нужного значения рН можно испольэовать соду (МагСОз). натриевую известь (Na0H) или едкое кали (КОН), Нижеследующие примеры иллюстриру-. ют преимущество коллекторов с соответствии с изобретением по сравнению с

1795911 известными. В этих примерах использовались следующие продукты:

Сравнительные продукты в соответствии с известным способом коллектор Vl: натриевая соль моно-Св-С1о-эфира изо-С9алкенилянтарной кислоты коллектор V2; натриевая соль моно-С12. эфира изо-С9-алкенилянтарной кислоты коллектор V3: натриевая соль моно-С12С16-эфира н-С1г алкенилянтарной кислоты

Продукты в соответствии с изобретением коллектор Н4: натриевая соль моно-изоСзН7-эфира н-Са-алкенилянтарнай кислоты коллектор Н5: натриевая соль моно-изоСзН7-эфира С14-16-алкенилянтарной кислоты коллектор H6: натриевая соль моно-

СзН7-эфира С16-16-алкенилянтарной кислоты коллектор Н7: натриевая соль моно-изоСзН7-эфира С16-16-алкенилянтарной кислоты коллектор Н8: натриевая соль моно-изоС4Нэ-эфира С16-18-алкенилянтарной кислоты коллектор Н9: натриевая соль моноСНз-эфира Си-алкенилянтарной кислоты коллектор Н10: натриевая соль моноС2Н5-эфира С18-алкениля нтарной кислоты . коллектор Н11: натриевая соль моноизо-СзН7-эфира С18-алкенилянтарной кислоты коллектор Н12: натриевая соль моноизо-С4Нэ-эфира С16-алкенилянтарной кислоты коллектор H13: натриевая соль моно-нС12-эфира С16-алкенилянтарной кислоты коллектор H14: натриевая соль моно. C2H5-эфира С16-16-алкенилянтарной кислоты коллектор Н15: натриевая соль смеси

30 мас.% коллектора Н5 и 70 мас.% перегнанной кислоты таллового масла с примерно 50% олеиновой кислоты, примерно 37% линолевой кислоты и примерно 1% смоляных кислот коллектор Н16: натриевая соль смеси 30 мас.%, коллектора Н14 и 70 мас,% коллектора D18 коллектор Н17: натриевая соль смеси 30 мас.% коллектора Н5 и 70 мас.% перегнанной кислоты таллового масла (состав такой же, как и в коллекторе Н15).

Другие сравнительные оксидрильные коллекторы коллектор 018: неперегнанная кислота таллового масла с примерно 47% жирных

20 менее 110 мкм

30

45

5

15 кислот и примерно 37% смоляных кислот (омыленная Na0H).

Во всех нижеприведенных примерах флотации подвергали около 400 г природной фосфатной руды, флотацию проводили в лабораторной флотационной машине типа

D-12 фирмы Dewer Egwpment США, с флотационными камерами объемом 2,5 л (Rougher) и 1,0 л (с1еапег).

Использовавшиеся в опытах природные фосфатные руды могут быть охарактеризованы следующим образом.

Руда А: содержание Р205 примерно

12,8%, что соответствует примерно 30 мас.% апатита: жильные минералы, титанит, титаномагнетит, полевой шпат, Feldspatoide (e основном нефелин), пироксены (в основном эгирин) и слюда; степень измельчения; 80 мас.% частиц с размером

Руда В: содержание Р205 примерно

15,3%, что соответствует примерно Зб мас.% апатита; жильные минералы и степень измельчения такие же, как в случае руды А.

Руда С: содержание Р205 примерно

9 0%, что соответствует примерно 21 мас.% апатита; жильные минералы: карбонатные минералы (с основном кальцит и некоторое количество доломита), оливин (в основном форстерит), слюда (в основном флогопит), магнетит (перед флотацией большая часть его удаляется с помощью магнитной сепарации); степень измельчения: 80 мас.% частиц с размером менее 135 мкм.

Руда Р: содержание Р205 примерно

5,7%, что соответствует примерно

13,5 мас,% апатита; жильные минералы: карбонатные минералы (e основном кальцит с небольшим количеством доломита), пироксены (например, авгит), слюда (в основном флогопит), титаномагнетит, магнетит (отделяемый перед флотацией с помощью магнитной сепарации): степень измельчения:

80 мас,% частиц с размером менее 270 мкм.

Пример 1. В флотационных опытах использовалась руда А (среднее содержание Pz05 12,8%), подвергнутая мокрому помолу и содержавшая 80 мас.% частиц размером менее 0,110 мм. Для помола и флотации использовалась вода с общим содержанием солей 690 мг/л. Качественный состав растворенных солей и количество их подбирались таким образом, чтобы имитировать воду, использующуюся в промышленной флотации. Каждый из опытов по флотации состоял из следующих стадий:

Кондиционирование флотационной пульпы 150 г/т натриевого жидкого стекла в качестве диспергатора в течение 3 мин; кон1795911

5

20

30

55 диционирование флотационной пульпы собирателем, добавляемым в различных количествах (см, результаты) в течение 3 мин, Грубая флотация — в течение 2 мин; трехкратная доочистка (перечистная флотация) полученного на стадии грубой флотации пенного продукта (Roufher концентрата) при продолжительности каждой стадии в течение 2 мин.

B нижеприведенных таблицах С означает концентрат, à — загрузку, М1. М2 и M3— промежуточные продукты, Т вЂ” хвосты.

Сравнивались следующие коллекторы: коллекторы в соответствии с настоящим изобретением Н9. Н10, Н11. Н12 и Н13 на основе С13 олефина и коллектор VÇ (в соответствии с патентом СССР N. 1084076), Поскольку содержание Р20ь в конечных концентратах при использовании вышеназванных коллекторов находится в узких пределах, а именно, в пределах 38,3-39,2% (среднее значение 39,0%), можно непосредственно сравнивать выход Р О .

Из полученных данных с однозначностью вытекает и реимущество предлагаемых коллекторов, поскольку необходимый расход моноакиловых эфиров алкиленянтарных кислот с короткозвенным остатком R в эфирной группе составляет лишь примерно

1/5 от расхода сравнительных соединений с более длинными эфирными группами R . (собиратели ЧЗ и H13).

Пример 2. В этом примере использовалась руда А (среднее содержание Р О

12,7%) и -коллекторы Н5, Н6, Н7 и Н8. Подготовка исходного материала и проведение флотационных опытов осуществлялись таким же образом, как и в примере 1.

И в данном примере содержания P Os в конечных концентратах настолько мало от- 4 личаются друг от друга (38,5-39,3%, средняя величина 39,0%), что возможно непосредственное сравнение активности отдельных коллекторов. И этот пример иллюстрирует превосходство соединений в соответствии с настоящим изобретением с короткой эфирной цепью R . По сравнению с наиболее эффективным коллектором Н6 для того, чтобы получить такой же выход PgOs расход коллектора VÇ должен быть как минимум в

5 раз выше.

Пример 3. Для.флотационных опытов использовали руду В, которая с точки зрения минерального состава аналогична руде

А, но содержит большее количество апатита (среднее содержание Р О; 15,3%). Подготовка руды к флотации и проведение опытов осуществлялись таким же образом, как и в примере 1. Сравнивалась эффективность коллектора в соответствии с изобретением

Н7 и сравнительных коллекторов V1, V2 и VÇ.

И при флотации руды этого типа явно видно преимущество коллектора в соответствии с настоящим изобретением Н7. Это следует и из содержаний РгО, и из селективности коллектора Н7 (обогащение конечного концентрата апатитом в зависимости от выхода апатита при использовании заявляемого коллектора выше, чем в случае сравнительных коллекторов). Можно предположить, что, по крайней мере, для сравнительного коллектор Vt для получения концентрата такого же качества необходима дополнительная четвертая стадия, что требует дополнительных аппаратурных и энергетических затрат.

Пример 4. Назначением флотационных опытов этого примера является демонстрация возможности применения коллекторов в соответствии с настоящим изобретением при различных содержаниях солей в флотационной пульпе

В on ытах использовалась руда В. Подготовка ее осуществлялась таким же образом, как и в примере 5. Однако, в отличие от примера 5 общее содержание солей в жидкой фазе было увеличено с 690 до 1600 мг/л (такая концентрация солей устанавливается при 100%-ной рециркуляции производственной воды без подвода свежей воды). Для того, чтобы больше приблизиться к промышленным условиям, два флотационных опыта кроме того. были проведены по так называемому "замкнутому циклу", когда промежуточные продукты первого опыта использовались во втором опыте, т.е. промежуточный продукт первого опыта использовался в качестве загрузки во втором опыте, промежуточный продукт 2 добавлялся к загрузке первой доочистки и т.д.

Кроме того, после грубой флотации вводилась дополнительная стадия

Seavengerf Iota>ion с дополнительным введением собирателя(30 г/т).

Как следует из анализа полученных результатов, при использовании собирателя в соответствии с изобретением Н14 и прочих равных условиях не происходит существенного ухудшения достигаемых результатов.

Активность и селективность коллектора в соответствии с настоящим изобретением сохраняются таким образом, и при очень высоких содержаниях солей в флотационной пульпе. Поэтому хорошие результаты могут быть достигнуты и при флотации с рециркуляцией всей используемой в процессе воды. что имеет большое значение для защиты окружающей среды от загрязнений.

1795911

Пример 5. 8 этом примере для флотационных опытов использовалаСь руда

С (среднее содержание Р205 примерно

9,0%), отличающаяся прежде всего высоким содержанием кальцита и форстерита. Кроме того, в ней присутствуют в небольших количествах пироксены, флогопит и доломит, Наличие в .руде этого типа минералов, обладающих очень близкими к апатиту флотационными свойствами, неизбежно ведет

10 к уменьшению селективности независимо от природы используемого коллектора. Содержащийся в руде магнетит удаляли перед флотацией с помощью магнитной сепарации, Помол до степени, когда 80 мэс.% частиц имели размер менее 135 мкм, осуществляли с помощью обессоленной воды, которая использовалась и при проведении флотации. Отмучивания исходной

20 загрузки не производили с рН флотационной пульпы с помощью соды (примерно

150 г/т, продолжительность обработки втечение 1 мин) устанавливали равной примерно 10,5-10,7, В качестве диспергатора и депрессора использовали натриевое жид25 кое стекло (700 г/т, продолжительность обработки в течение 3 минут). После этого добавляли коллектор (продолжительность обработки в течение 3 минут). Как и в пред ыдущих примерах, концентрат после грубой флотации без дополнительной добавки к нему реагентов трижды подвергали перечистной флотэции. Таким образом, помимо конечного концентрата и хвостов получали еще три промежуточных продукта, При флотации руды этого типа обнаруживается высокая активность, т,е. требуются добавки сравнительно небольших количеств (г/т) коллектора в соответствии с

40 настоящим изобретением Н7 по сравнению с коллектором с более длинной эфирной

-цепью Р, а именно коллектором V3.

Хотя селективность, т,е. содержание

Р>05 в зависимости от соответствующих выходов Р205, сравнительного коллектора V3 вначале такая же, как и коллектора в соответствии с настоящим изобретением Н7, однако, со временем она очень быстро ночном счете оказывается не только более активным, но и более селективным.

Включены также данные и по обоим смешанным коллекторам, представляющим собой комбинации моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением с техническими

55 фракциями ненасыщенных жирных кислот (например, с собирателем Р18). Как видно из таблицы, флотационную активность колуменьшается, во всяком случае быстрее, чем селективность коллектора Н7. который в ко- 50 лекторов в соответствии с изобретением можно повысить путем добавки к ним соответствующих жирных кислот. При этом имеет место даже синергетический эффект, так как в случае использования смешанных коллекторов (H15, H16) величины выходов выше, чем в случае отдельных компонентов смесей (Н7, 018). Что касается селективности, то для смешанных коллекторов Н15 и

Н16 она занимает промежуточное положение между селективностями отдельных компонентов Н7 и D18, т.е, по селективности смешанные коллекторы уступают моноалкильным эфирам алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением, Но все же они обладают явно более высокой селективностью, чем сравнительный коллектор ЧЗ, Путем изменения соотношения в смеси от коллекторов в соответствии с настоящим изобретением к вторичным коллекторам в пользу первичных коллекторов можно повысить селективность. Увеличение селективности на две единицы возможно, например, путем добавления 10% оксалкилата жирной кислоты, т.е, анионного коадсорбента, как это имеет место в случае коллектора Н17, П р и M е р 6, Флотационные опыты проводили на руде О, отличающейся с одной стороны сравнительно низким содержанием апэтита (5,7% Р205, что соответствует примерно 13,5 мас.% апатита), а с другой стороны очень высоким содержанием кальцита (примерно 80%). Кроме того, помол этой руды был довольно грубым (Ово — примерно 0,27 мм). Флотацию осуществляли с использованием обессоленной воды, Вначале к флотационной пульпе добавляли

500 г/т крахмала, который предварительно переводили в растворимое состояние путем обработки Na0H. Продолжительность обработки крахмалом составляла 7 мин. В результате рН флотационной пульпы устанавливалось равным примерно 10,5, За счет частичного "выжимания" кальцита крахмал поддерживает селективность флотационного процесса. После этого производили обработку пульпы соответствующим коллектором (продолжительность обработки 3 мин). Количество добавляемого коллектора варьировалось. Саму флотацию затем проводили обычным образом: вспенивание первичного концентрата (продолжительность флотации 2,5 мин, причем конечные хвосты оставались в флотационной камере; трехкратная перечистная флотация первичного концентрата (продолжительность флотации по 2 мин), в результате которой получали конечный концентрат и три проме14

1795911

15 жуточных продукта. Сопоставлялось действие коллекторов с соответствии с изобретением Н6, Н7, Н8, Н9, Н10 и Н14 и сравнительных коллекторов Ч1 и V2. И в случае руды этого типа — при прочих одинаковых условиях — коллекторы в соответствии с изобретением оказались более эффективными, как с точки зрения активности, так и селективности. При величине добавки 200 г/т в случае сравнительного коллектора Vl выход РгО составлял лишь 31,9 (обогащение по P20s на 17.2 ). В случае же коллекторов s соответствии с настоящим

Формула изобретения

1. Способ флотации фосфорных минералов из карбонатносиликатных руд, включающий обработку руды в виде пульпы щелочным агентом, депрессором карбонатных и силикатных минералов, введение коллектора типа производных янтарных кислот и вспенивателя и выделение фосфорных минералов в пенный продукт, о тл ича ю щи йс я тем, что, с целью повышения технологических показателей процесса, в качестве коллектора вводят соединение общей формулы

R СН-соом

СН вЂ” COOR, й,-сн-соотг, СН2- СООТГ где R> — прямой или разветвленный алкенил с числом атомов углерода 8-24;

Rz — прямой или разветвленный алкил с числом атомов углерода 1-4; изобретением увеличивался не только выход РрО (63,9-77,1 ), но и обогащение 30,634.6 ). Особенно бросаются в глаза большие расходы сравнительного коллекто5 ра V2: при расходе его 1500 г/т достигался выход Р О лишь 57,2 . B случае же наименее активного коллектора в соответствии с настоящим изобретением Н8 для достижения примерно такого же выхода PzOs

10 (59.5 ) требовалось лишь 300 г!т, Селективность обоих. коллекторов и ри этом была и римерно одинаковой (для VI 33,5, а для Н8—

32,2 РрОь в конечном концентрате).

М вЂ” водород, аммоний, триэтаноламмо20 ний, щелочной или щелочноземельный металл, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R> — нормальный или разветвленный алкенил с числом атомов углерода 1225 18:

R; — нормальный или разветвленный алкил с числом атомов углерода 1-4.

3. Способ по пп, 1 и 2, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что щелочность среды и ри флотации

30 составляет 7-11.

4. Способ по пп. 1-3, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что коллектор вводят в пульпу в количестве 2 — 2 кг/кг руды, преимущественно 5 — 2

35 5. Способ по пп. 1-4, о т л и ч а ю щ и йсятем,,что коллектор вводят s комбинации с реагентом на основе отдистиллированной или сырой фракции жирных кислот, преимущественно ненасыщенных, 40 6. Способ по пп. 1-5. о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве депрессора вводят натриевое жидкое стекло или полисахарид.