Способ электролитического хромирования железа и стали

Способ электролитического хромирования железа и стали

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

e)3g k,Ê," -:.—..

Я и . П и Т E Н Т li Й -,:И.3 О Б

Класс Ж-;Г б"I

Ф с

РйТйН И1:

1°.

О IT.È.(.:::А Н И E

1 " -способа электролитического хромирования железа и стали:

t (..

К патенту Н., Д. Бирюкова, заявленноМу 16 января 1929 года,(заяв. свйд.

¹ 38895), с присоединением. заявок от 16 января 1929 года (заяв. сви, № 38894 и 38896)., -0 выдаче . патента опубликовано 30с1н ября 1930 года. действие патента,распространяется ну. 15 лет: от 30 сентября 1930 года.

l! S

c .r г

I -, !

: В .предлагаемом способе электрол@ти,",, ческого хромйрования железа- и стали,, ; цйлью получения равномерного.осадка,," увеличения глубины покрытйя:. и::прка; . ния блеска электролитическому храму;, вводят в электролит, состоящий йз растворов хромовой кислоты и сернокислого . хрома, концентрированные раст о ы . цинкорых и кремнефтористых хроматов:,.в, хромовой,кислоте.

При электролитическом храми ровании;. железа, мягкой и закаленной стали встре,:чаются некоторые трудности;, Глубййа цокрытия обычно очень . мала ; далеко, . не всегда удается получить равномегрйый

; осадок и для.получейия блестящего, осад- . ка необходима высокая температура.дЬ.

- 50 — 60, Объясняется это тем, что .почти

- всякое, даже :самое чистое -железо, со- держит углерод в виде карбида железа,, вследствие чего поверхность Железа.: и:. стали неоднородна по своим свойстврм..

Потенциалы же выделения водородф и : хройа. на карбиде железа и на железе различнй. Более раннее отложейие храма. идет на железе, позднее на, карбиде,., йли вообще более углеродистом железе;:

В результате получается матовый осадой.

Так как при. электролизе хромовой кис-. . лоты;, хром йачинает выделяться, после,,, 1. .того, как начал выделяться водород то., чем.ниже напряжение водорода на дан- ном металле в растворе хромовой -кис лоты, тем при более низкой плотности " тока, происходит выделение хроМа. Чтабы сравнять потенциалы выделения водо-. рода на разных участках .стали, надо ввести добавку,, сильна понижаю|цую йайряжение водорода на железе и карбиде железа, Если эта добавка, снизит напряжение водорода, то при высоких плотностях тока разница в небольших напряжениях сглаживается с повыр ением силы тока; Такой добавкой-, в пред- лагаемом способе является концентрированный раствор кремнефтористых хро.--. матов в хромовой кислоте; Очень небольшие количества - этой добавки

;дают возможность покрывать сталь хра"мом из раствора 30% хромовой кислоты при плотности тока 3 — 5 амп. на кв. дм.. и при температуре до 40 . -. Кроме;того, введение кремнефтористого хромата имеет целью придать особенный блеск. электролитическому храму. Способ при-готовления этой добавки следующий. В 40% раствор плавиковой кислоты всыпают при охлаждении, мелко истолченное стекло или лучше стеклянную вату. до полного Насыщения.. Затем .к отфиль-трованному . раствору прибавляют на каждые 10 куб. см раствора 13 i хромовой кислоты и 2 г идре1тЬ окиси хро,ма и кипятят в продолжение 10. минут..

» р Г

1 г

После стояния в течении недели„появившаяся муть- отфильтровывается, а ра,. створ применяется в качестве добавки для понижения перенапряжения водорода на железе и стали.

С целью увеличения глубины отложе:ния и получения мягкого хроМа, т. - е. хрома с минимальным содержанием водорода, в электролит вводится добавкаиз цинковых хроматов, Эта добавка при-" .:менима для покрытия хромом всех метал лов, кроме цинка, особенно же для железа, стали и никкеля. Для изготовления добавки 13 z цинковой пыли всыпаются

„,s ðàñTâîð 40 г химически чистой хромовой кислоты в 15 куб. см воды: После трехчасового кипячения при доливании, воды, на дне остается небольшое коли чество непрореагировавшего порошка цинка. Прозрачный раствор отделяют от ,:цинка и оставляют его на 2,5 месяца. За это время происходит - окончательное полное восстановление всей хромовой кислоты до вполне определенного и по,стоянного соедйнения цинкового хромата, который выпадает в виде осадка, но . отчасти удерживается в растворе. К этой густой почти не .переливающейся жидкости, добавляется еще ZOz чистой хромовой кислоты, затем смесь нагревается и получается прозрачная. жидкость, готовая к употреблению в качестве добавки.

::в хромировочную ванну. ,Для составления ванны в предлагаемом способе электролитического хромирования железа.и закаленной стали, с содержанием углерода«до 0,8%, берутся на 90 куб. см воды нижеперечисленные соли

- .в следующих количествах: . 30 г хромоврй кислоты

О;3 — 0,7 у сернокислого хрома, .- l — 5 — 4«0 z цинка в виде цинкового аромата

2— «

О,б куб. см раствора" кремнефтористого хромата

:Условия работы с таким электролитом, таковы:

Ф

ОЛ К О Л.

М Ю Q. Q) д 1-(д 1» Р ) ц) „ . ц а хл: g Ng, :йХ r v (-.- м: R z m Температура.... 35 45 18 — 20

Плотность тока в амп .на кв. дм .... 10 2О» . 2,0

На н« ккеле блестящие осадки сохраняются при осаждении.:в продолжение

2 — 3 часов, на железе и стали при 4,—

5 часах. Выход хрома колеблется для,. железа и стали 8 — 10%, для, никкеля, при вышеуказанных условиях, 7 —.8%. . / П р е д м е т и а т е н т а.

1. Способ электролитич»ескрго.. хромирования железа и стали в электролите, состоящем из растворов хромовой кйслоты и сернокислого хрома, характери.. зующийся. тем,. что в качестве добавок в электролит вводят концентрированные растворы в хромовой кислоте цинковых и кремнефтористык xpoMBTclB.

2. Прием изготовления указанной в и 1, добавки из цинковых хроматов, отличаю- :. щийся тем, что полученнь«й после кипя-" чения цинковой- пыли в Крепкой хромовой кислоте йасыщенный раствор оставляют .на продолжительное время на .

2 — 3 месяца до выпадения осадка; который затем растворяют добавлением хромовой кислоты..

3. Прием изготовления указаннойвп;1 добавки из кремнефтористых хроматов, состоящий в том, Что к насыщенной стеклом плавиковой кислоте при кипячении добавляют кромовую кисло«у и гид-рат окиси хрома.

1 (,