Стабилизатор трихлорэтилена

Стабилизатор трихлорэтилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Применение кристаллогидрата триацетонамина в качестве стабилизатора трихлорэтилена, последний используется в качестве растворителя в процессах обезжиривания . 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИ Ч E СКИХ

РЕСПУБЛИК ((9) (()) (я)з С 07 С 17/42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4934796/04 (22) 12.05.91 (46) 23.02.93. Бюл. Ъ 7 (71) Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов и Производственное объединение "Капролактам" (72) Б.И. Рубинштейн,. Т.А.Панкова, Ю.Ф,Ткачев и А.8.Катышев (56) Постоя н н ый тех нологйческий регламент производства трихлорэтилена К-138-89.

Дзержинское ПО "Капролактам", 1989.

Патент США N. 4404412, кл, С 07 С 17/42, опубл. 1981;

Авторское свидетельство СССР

N 732245, кл. С 07 С 87/20, 1977.

Изобретение относится к стабилизации химических соединений; конкретно к стабилизации трихлорэтилена.

Трихлорэтилен широко применяют в народном хозяйстве. Он используется в качестве растворителя в процессах парожидкостного обеэжиривания металлов и их сплавов в машиностроении, приборостроении, электронной и других областях пром ы ш лен ности.

Известно, что в условиях получения, хранения и особенно применения при обезжиривании металлов трихлорэтилен разла гается под воздействием света, тепла, кислорода воздуха, влаги, следов кислот и солей металлов. При этом образуются такие йродукты, как хлор, хлористый водород. Наличие этих примесей даже в незначительном количестве ограничивает область применения трихлорэтилена. Так, при обезжиривании трихлорэтиленом металлов появление хлористого водорода, который с

2 (54) СТАБИЛИЗАТОР ТРИХЛОРЭТИЛЕНА (57) Применение кристаллогидрата триацетонамина в качестве стабилизатора трихлорэтилена, последний используется в качестве растворителя в процессах обезжиривания. 1 табл, водой образует соляную кислоту, вызывает коррозию не только обрабатываемых деталей; но и оборудования, в катором осуществляют процесс. Для предотвращения процесса разложения к трихлорэтилену доI бавляют стабилизаторы, Известен промышленный способ стаби.! лиэации трихлорэтилена триэтиламином в концентрации 0,01 мас. . О

Недостатком этого способа является невысокая стабилизйрующая эффективность i o при хранении и последующем применении трихлорэтилена.

Известно применение для стабилизации трихлорэтилена 0,01-0.5 мас. азотсодержащих антиоксидантов: а-(диметиламино)-пропионитрил, тиазол,1-аза-2-алкокси-1-циклоалкен, 1,5-диазабицикло(5,4.0 ундецен -ен. Наибольшим стабилизирующим действием обладает 1,5диазабицикло@,4,0 -ундецен-5-ен. Однако его максимальная эффективность(отсутствие хлорионов в трихлорэтилене после испытания

1796609 при 80 С в течение 24 может быть достиг- температуре, так и при температуре кипенута лйшь при введений дополнительного ния трихлорэтилена.: компонента — 0,1-0,5мас.% пиразина. При концентрации ниже 0,005 мас,%

Крометого,1,5-диазабицикло-(5,4,0)-ун- . эффективность падает. Использование кридецен-5-ен отечественной промышленно- 5 сталлогидрата триацетонамина в концентстью не выпускается.: рации выше 0,01 мас,% нецелесообразно с

И

Известно также применение N,N,N - экономической точки зрения в связи с больтри-(2-метилпропен-2)-И,N -бис-(2,3-эпок- шим расходом стабилизатора без достижесипропан)-диэтилентриамина в качестве ния дополнительного эффекта стабилизатора трихлорэтилена. "0 стабилизации.

Указанный стабилизатор вводится 8 Изобретение иллюстрируется следуютрихлорэтилен вколичестве0,01мас. % при - щими примерами; комнатной температуре и 0,05 мас.% при Пример ы 1-8. 8 колбу, снабженную температуре кипения. Однако при комнат- термометром и обратным холодильником, ной температуре хлор-ионы в испытуемой "5 загружают 200 мл трихлорзтилена, добавляпробе трихлорэтилена обнаружива)ются уже ют 0,005-0,01 мас.% кристаллогидрата тричерезбсуток,адлядостижения максималь- ацетойамина и выдерживают смесь при ного эффекта при кипении необходимо. уве- комнатной температуре в течение 11 суток, личение концентрации стабилизатора до анализируя смесь через определенные про0,05 мас.%, Помимо недостаточной эффек- 20 межутки времени на массовую долю хлортивности указанный стабилизатор плохо со- иона. Аналогично проводят испытания при вмещается с трихлорэтиленом. температуре кипения трихлорэтилена.

Задачей настоящего изобретения явля- Для сравнения эффективности стабилиется повышение эффективности стабилиза- зации испытания проводят параллельно с ции трихлорэтилена в процессе 25 контрольной пробой — без стабилизатора и длительного хранения и применения. с соединением, указанным в прототипе.

Задача решается. использованием в ка- . Результаты определения стабилизиручестве стабилизатора трихлорзтилена кри-. ющей эффективности кристаллогидрата сталлогидрата триацетонамина. триацетонамине в трихлорзтилене приведеДо настоящего времени кристаллогид- О ны в таблице. рат триацетонамина широко применялся в Из данных, приведейных в таблице, слекачестве полупродукта для тонкого органи- дует, что кристаллогидрат триацетонамина ческого синтеза. является эффективным стабилизатором

Кристаллогидрат триацетонамина вво- трихлорэтилена как.при комнатной темпедят втрихлорэтилен в количестве 0,005-0,01 5 ратуре, так и при температуре кипения. Кромас.%, что обеспечивает высокую эффек-. ме того. кристаллогидрат триацетонамина тивность стабилизации, как при комнатной хорошо. совмещается с трихлорэтиленом. . Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ацетонамина в качестве стабилизатора трихПрименение кристаллогидрата три- лорзтилена.

) Ф

СЧ о

С»

О о

О

О о о о о о о о о о о о о

М) 3

О о о о

C) о о о о . о

Cb

С ) Ор о

О .О о о

Ф Ф ь

C) о

CO

Ж х о

C)

C)

C) о

С» о

3

О ъ ф

8 8

CO

C) ь о о о о

C) О о

3 о о о о о о

О о о 8. о о о о о, о

=ИЗБ о883 о о о о

3 8 о о о о о о

X сС

О х

О

I»

З

I»

О О о о

Ж

IО.

>g и .z

6 м

О

О о

СЧ.

СЧ

С» с4

СЧ ф х

11 а

V9Я4

Е О CL, 3 ф i

l с, а

6)

0) а

CL

О

О

М

Э

3 т о и

Я

Р

С1

О

Я

О

Ф

Я аС

Ю

Щ

СС

33 и Я

З=.83

О О о.о

О о о

z(5

О О О фоа р о.о

СЧ. О ЕЧ

Р» СЧ 9

СФ СЧ CO