Способ получения прядильнбьх растворов полиакрилонитрила

Способ получения прядильнбьх растворов полиакрилонитрила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I79924

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ!

За! .c51;",Ioå от аьт. свидетельства ¹

Кл. 39с, 25с1

29b, Зс.Заявлено 17.Х1.1964 (¹ 930450/23-5) с присоед!шеш!ем заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 28.11.1966. Бюллетень № 6

1ЧПК С 08f

D 0l f

УДК 678.745.32.027.4..029.85 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликоьапия описания 27.IV.1966

Лв оры

H 3 0 о р е т с i H 51

В. М. Архипцев и А. Н. Быков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЯДИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ

ПОЛ ИАКРИЛОНИТРИЛА

ОН

CH=CH2 !

ХНСО

ЯО,ъ, в

15

N=Ì

СН=СН

I

УНСО

КаОф

СН=СН

ОНЮНСО

СН=СН

";н" -.-нс

О К б -Х=Х

C =, (,! б

ИаОзS 03NB

50 Ха.

ХаО,Я

Способ получения прядильных растворов !!олиакрилопптрила полимеризацией акрилонитрила в водных растворах роданистого натрия при нагревании под воздействием азопнициаторов известен. Однако получаемые при фор. овации этих прядильных растворов волокна бесцветны, Поэтому для получения окрашен,!ых волокон возникает необходимость в специальных процессах крашения.

Предл".ãàåìûé способ, предусматривающий проведен!;е HpollcccB llолимеризации в llpHсутствии красителей с винильной группиров-!

:îé в молекуле. позволяет получать прядильи!ые растворы окрашенного полиакрилонитрила непосредственно в процессе синтеза, причем получаемые полимеры, а соответственно, и волок!!11 из них, характеризуются повышенНоН про:!постыл окраски за счет того, что в процессе получения полимера происходит сополимеризация акрилонитрила с группамп красителей.

В ка "тве l!oc;!cgHHx использу!от c:lcäóioщие красители: темно-красный на основе ак i р илона;!; ! !.1-к!!ел от!>! H а нилина красный на основе акрилоила -кислоты и а нилина оранжевый на основе акрплоила И-кислоты и анилина ф!!о 1етовы1! на oc IQH(а крилоил а ALLI-кHcлоты и парон!гтроа нилина

179924 й! COCP=CH >- = -С11-СН-С (3= С 1111 х .

С (11

О КНСОСН=-СН, Soak 1òà ч ц б

Составитель В, Филимонов

1чсдактор Л. А. Ильина Текред А, А, Камышникова Корректоры: Е. Д, Курдюмова и T. H. 1(ocTHKOEB

Заказ 1055/10 Тираж 1175 Формат бум, 60 90 /а Объем 016 изд. л. Подписное

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 желтый па основе м-акрилоилфенилендиамина и фенилметплпиразолонсульфокнслоты синий — 1-акрилопламнно-4-бензоиламип-2сульфокислота ант1)яхипОнс1

Предлагаемый способ получения цветного нолиакрилонитрила и волокон па сго основе заключается в проведении синтеза полиакри,;IoJIHTpHëa В пода нистых солях натрия с использованием в качестве инициатора реакции полимерпзации 0,1% от веса раствора динитрила азодиизомасляной кислоты. Количество

«расптеля, введенного в структуру волокнообразую«цего полиакрилонитрила. может изменяться в пределах от 0,1 до 1,5% от веса мономера. Температура для получения цветно:о волокнообразую1цего полпакрнлошпрпла ——

60 — 70 "С. Продолукительность реакции

2 — 3 час. Удельная вязi:îñòü цветных волокноoopaayJoJIlJ x полиакрилонитрилов Кол Олется в пределах 1,0! — 1,64.

Подобный прядильный раствор поaJ;oaяст сформовать цветные IJoJIHaKpHëонитрильные волГгкна глубокой Окраски: краснОЙ, орангке вой, фиолетовой, желтой и синей. О..рас а цветного волокна высокоустой:шва к воздействию внешней среды и различного рода обработкам.

Пример. Взято по весу 44% роданпстого натрия, 42,9% воды, 12,5,„ акрилопнтрпла.

0,5% красителя и 0,1 % инициатора — динптрила азодиизомасляной кислоты. Температу20 ра 70 С, продолжительность — 2 час.

Выход полимера — 94%, удельная вязкость цветного полиакрилонитрила — 1,44.

Предмет изобретения

Способ получения прядильных растворов пол иакри:IOHHTpH a no HMepHaaulleH aJ(pi;;ioнитрила в водных растворах роданистого натрия при нагревании под воздействием азо-инициаторов, отлкчаюшийся тем, что, с целью получения окрашенного полимера, процесс полимеразиции проводят в присутствии красителей с винильной группировкой в молекуле.