Способ борьбы с насекомыми и клещами

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: сельское хозяйство, химический способ защиты растений от насекомых и клещей. Сущность изобретения: способ заключается в обработке растений соединениемформулы C2ABCDH C(R2R3)CH2XCH(R4)-R5. где А, В, С, О - азот или СН; RI - этокси, хлор, 2,2,2- трифторэтокси; Ra и R3 - метил или совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, циклопропил; Ro - водород; RS - 3-феноксилфенил, который может быть замещен фтором в количестве 0,5-1 кг/га. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистиче ских

РЕСПУБЛИК (я)5 А 01 N 43/40, 43/54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4355559/05 (22) 14.04.88 (46) 28.02.93. Бюл; N- 8 (31) Р 3712752.7 (32) 15.04.87 (33) ОЕ (71) Хехст АГ (DE) (72) Ханс Херберт Шуберт. Герхард Зальбек, Ханс-Петер Краузе, Вальтер Людерс, Вернер Кнауф, Анна Вальтерсдорфер и Манфред Керн (DE) (56) Патент ФРГ Q 3317908, кл, С 07 С 43/29, 1983. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И

КЛЕЩАМИ

Изобретение относится к химическим способам защиты растений.

Известно использование в качестве активного вещества способа производного 1(3-феноксифенил)-4-фенил.4-метилпентана, Однако известный способ обладает недостаточной акарицидной активностью.

Целью изобретения является повышение инсектоакарицидной активности.

Указанная цель достигается использованием соединения формулы (!) где А, В, С, D — азот или СН; R< — этокси; хлор, 2,2,2-трифторэтокси; Rz u Йз — метил или совместно с атомом углерода цепи об. Ж „, 1799242 А3 (57) Использование: сельское хозяйство, химический способ защиты растений от насекомых и клещей. Сущность изобретения; способ заключается в обработке растений соединением формулы (CRAB CDH)C(RzRg)CHzXCH(R4)-Rg, где А, В, С, Π— азот или CH; R> — этокси, хлор, 2,2,2трифторэтокси; В2 и Вз- метил или совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, циклопропил, R4 — водород, ВБ — З-феноксилфенил, который может быть замещен фтором в количестве 0,5-1 кгlга. 1 табл.

Фн разуют циклопропил; R4 — водород; ВБ — 3- ( феноксифенил, который может быть замещен фтором в количестве 0,5 — 1 кг/га, Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых в качестве действующего вещества использовали соединения формулы (!), указанные в таблице, О

Соединения формулы (i) получают изве- Я стными методами. Представлен способ пол- ф учения соединения 6 из таблицы. Ю

Способ получения. 2-(6-хлор-пирид-3ипп2-метил-пропил-(3-феноксиоенпил)-офира. 6д

1,9 г (10,2 ммол я) 2+6-хлор-п ирид-3-ил)2-метил-пропанола растворяют в 15 мл толуола, добавляют 2,7 г (10,3 ммоля)

3-фенокси-бензилбромида и разбавляют раствором 0,6 г (1,8 ммоля) тетра-н-бутиламмониум-гидроген-сульфата в 5 г 50;/, натриевой щелочи. В течение 2 с при 70-800С перемешивают, затем смешивают со

1799242 смесь|о иэ 2 MR метанола и 2 мл концентрированного водного аммиака и, наконец, разделяют между водой и толуолом.

Органическая фракция промывается раствором хлорида аммония, растворитель выпаривается и сырой продукт очищается в колонке с силикагелем, Так получают 2,4 г (62,9% от теоретического) слабо-голубого маслянистого вещества. Дистиллируют в трубке с шариками при 0,03 мбао и 230 — 240 С(температура аппарата). hD = 1,5812. Осталь2 ные соединения получают аналогичным образом, Соединения иэ таблицы были использованы в следующих биологических примерах.

Пример 1. Посев бобовых (Vlcla faba), сильно пораженный бобовой лиственной тлей, опрыскивают водными разбавленными эмульсионными концентратами при норме расхода 1 кгlга до стадии образования капель, По истечении 3 дней гибель достигала 100% в случае использования соединений 1-6, 8 — 13. При указанной дозе известное соединение А/1-(3-феноксифенил)-4-фенил-4-метилпентан/ было эффективно только. на 65%, Пример 2. Сильно пораженные белой мукой (Trialeurodes Vaporarlum) бобовые растения (Phaseolus vulgarls) опрыскивали водными разбавленными эмульсионными концентратами при дозе 1 кг/га до начина1ощихся капель. После помещения растений в теплицу через 14 дней микроскопического контроля последовал результат почти l00% гибели в, случае использования соединений

1-3, 5 — 8, 10. 1I. Соединение А эффективно при укаэанной дозе только на 43%.

Пример 3. Проведение опыта; аналогично примеру 2. Подопытное насекомое;

Tetranychus urticae (бобовый пауковый клещ), Испытуемое растение: Phascolus нц19апз (кустистые бобы), Норма расхода: 0,5 кгlга активного вещества в составе для опрыскивания. При этой дозе соединения 10, 11 через 8дней показали 100% активность. В то время как соединение А не проявляло никакого действия.

П.р и м е р 4. Бобовые растения (Phaseoius vulgaris), сильно пораженные цитрусовой жирной тлей, опрыскивали водHHM разбавленным эмульсионным концентратом при дозе 1 Kr/rà до стадии образования капель, После пребывания в теплице в течение 7 дней при 20-25 С сдео лали контроль, Установили 100% смертность для соединений 1-7, 9, 10.

Соединение А проявило 35%-ное действие, Пример 5. Хлопковые клещи (Oncopeltus faslstus) обрабатывали разбавленным водным эмульсионным концентратом при дозе 1 кг/га соединениями 1 — 6, 8, 10, 11, 13 из примера, В конце опыта клещи были помещены в сосуды, покрытые воздухонепроницаемыми накидками; температура комнатная. По истечении 5 дней после обработки была установлена 100% гибель в

10 каждом отдельном случае. Соединение А при указанной дозе показало 20% эффективность.

Пример 6. Лепестки бобов (Phaseolus

vulgarls) обрабатывали водной эмульсией

15 соединения формулы (l) при дозе 1 кг/га (отнесенная на активное вещество) и поставили к одновременно обработанным личинками мексиканского бобового насекомого (Epilachna varivestls) в наблюдательные

20 клетки, Оценка после 48 ч показала 100% уничтожение подопытных насекомых. Одинаково активными оказались соединения соответственно примерам 1 — 3, 5, 6, 8, 10, 11.

Соединение А оказалось активным всего на

25 67%

Пример 7. На внутренней стороне крышки и дна чашки Петри равномерно внесли соединения формулы (1) при дозе

0,5 «r/ãà вещества и оставили открытыми

30 до полного улетучивания раствОрителя, После этого поместили по 10 комнатных мух (Musca domestlca) в чашку Петри, чашки закрыли крышками, после 3 ч была обнаружена 1000/ гибель, Активными

35 оказались соединения 1 — 8, 10, 12, 13. Соединение А эффективно при указанной дозе на 45%, Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми и клещами после обработки растений активнодействующим веществом. отличающийся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидного действия, в качестве активнодействующего вещества используют соединения общей формулы

55 где А, В, С, 0 — азот или СН;

Rt — этокси, хлор, 2,2,2-трифторэтокси;

1799242

R2 и R3 — метил или совместно с углеродом, к которому они ттрисоединены, образует циклопил;

R4 водород;

R5 — 3-феноксифенил, быть замещен фтором. в количестве 0,5-1 кг/га. который может

Значения радикалов

СоединеФизико-кииичес кие конст. показатель и температура. С

Х Я4

R5 ние

СНЗ

М ОС2Н5

СН

СНэ

СН2

СН

СН о ©

-(oOF Щ

«г-к ф-F

-(oO» o к,(а

©- -©

-ф -©

Я» о

-©.о-©

-CoO.t» 0

-а о-ао

-жо-©

-ао-ОО

0,0t

225-230

0,05 240-245

ОС2Н5

Снэ

СНз СН

СНг

СН

СНэ СН

СНз

N 0C2H5

СН

СН

СНг Н

1.5730

СНэ СН

СНз

N ОС2Н5

СН

СН

0 Н

0,005

210-220

СНз

N . ОСгН5

СН

СН

Снз СН

О Н

0,1

230-235

1.5812

СНз

Снэ СН

О Н

СН

СН

NCH OC2H5

СН

СНз

Снэ

СН

0,05

230-240

0,0t

230-240

0,02

220

0,01

230-235

1,5603

N ОСгН5

СН ОСгн5

СНэ

CH3 CH

СН

CHz

СНэ

СНэ

N CF3CH

СНэ

СНз СН

СН

СНг Н

СГэснг

СНэ

СНз CH

СН

СН

12

N ОСгН5 циклопропил

1 циклоп ропил

СН

СН

СН

1,5652

СН

СН

СН

О Н

I,5866

Составитель Н. Голубева .

Техред M.Ìîðãåíòàë Коррекгор C. Ile apb

Редактор

Заказ 782 T M p 8 )K Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Mocxsa, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101