Способ количественного определения анабазина гидрохлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сущность изобретения: анализируемая проба под действием хлорродана (роданида аммония и хлорамина Б) в кислой среде образует пиперидиновое производное глутаконового альдегида, который далее конденсируется с органическим соединением - димедоном в спирто-водной среде (рН 6,8-7,2) с образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s G 01 N 21/78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ рид.

О

О

Ы

D1 Сс 100

D. (21) 4906845/25 (22) 20.11,90 (46) 07.03.93. Бюл. М 9 (71) Алма-Атинский государственный медицинский институт им. С.Д.Асфендиарова (72) А.С.Бейсенбеков, P.À. Жубаева, А.К.Бошкаева и P.М.Кенбаева (56) Коренман И.М. Методы определения органических соединений. М., Химия, 1970, с.106.

ФС 42-1884-88. Анабазина гидрохлоИзобретение относится к аналитической химии, конкретно — к способам количественного определения лекарственного средства анабазина гидрохлорида (а-пиперидил-P -пиридин гидрохлорид). Таблетки анабазина гидрохлорида применяют в качестве средства против хронического никотин изма.

Цель изобретения — повышение чувствительности и точности определения.

Способ осуществляется следующим образом. Анализируемую пробу анабазина гидрохлорида обрабатывают 5 -ным раствором роданида аммония и 5 -ным раствором хлорамина Б в кислой среде, создаваемой 0,1 н. раствором соляной кислоты. Далее прибавляют 1%-ный спиртовый раствор димедона (5 — 10 мг) в присутствии 0,1 н. раствора гидроксида натрия; окрашенные продукты реакции фотометрируют (А асс= 490 нм). Чувствительность реакции 50 мкг в 1 мл раствора.

Подчинение закону Бера соблюдается в

„„. Ж„„1800329 А1 (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАБАЗИНА ГИДРОХЛОРИДА (57) Сущность изобретения: анализируемая проба под действием хлорродана (роданида аммония и хлорамина Б) в кислой среде образует пиперидиновое производное глутаконового альдегида, который далее конденсируется с органическим соединением — димедоном в спирто-водной среде (рН

6,8 — 7,2) с образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл. пределах 0,1-1,0 мг анабазина гидрохлорида в 25 мл раствора.

Пример конкретного выполнения.

B одну пробирку вносят 1,0 мл испытуемого раствора анабазина гидрохлорида, в

Другую — 0,5 мл раствора стандартного образца препарата (в 1 мл раствора содержится 0,001 г анабазина гидрохлорида). В обе пробирки прибавляют по 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 5%-ного раствора роданида аммония, 1 мл 5%-ного раствора хлорамина Б, 2 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора димедона. Объемы доводят до 10 мл спиртом. Через 15-20 мин измеряют оптическую плотность раствора при il = 490 нм в кюветах с толщиной слоя до 10 мм.

Содержание анабазина гидрохлорида в

% рассчитывают по формуле

1800329

Результаты количественного определения анабазина.

25

35

Составитель А.Бейсенбеков

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор Л.Ливринц

Редактор

Заказ 1159 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 где D> — относительная оптическая плотность исследуемого раствора;

С вЂ” содержание анабазина гидрохлорида в 0,5 мл раствора стандартного образца, г;

100 — общий объем исследуемого раствора, мл; р — объем исследуемого раствора, взятый на определение, мл.

Формула изобретения

Способ количественного определения анабазина гидрохлорида путем обработки пробы растворами роданида аммония и хлорамина Б, а затем цветореагентом, содержащим метиленовую группу, и измерения оптической плотности окрашенного раствора, по которой судят о концентрации определяемого вещества, отл ича ю щий с я тем, что, с целью повышения чувствительности и точности определения, обработку анализируе5 мой пробы растворами роданида аммония и хлорамина Б ведут в кислой среде, создаваемой 0,1 н раствором соляной кислоты, в качестве цветореагента, содержащего метиленовую группу, используют 17-ный

10 спиртовой раствор димедона в присутствии 0,1 н. раствора гидроксида натрия и обработку ведут при рН 6,8 — 7,2 и соотношении цветореагента анализируемой пробы 5:1, а оптическую плотность окрашенного раствора измеряют на

15 длине волны 490 нм.